Az epoxid funkcionális csoport?
Pontszám: 4,2/5 ( 53 szavazat )Az epoxid egy ciklusos éter , három gyűrűatommal. ... Funkciós csoportként az epoxidok az epoxi előtagot tartalmazzák, például az 1,2-epoxicikloheptán vegyületben, amelyet cikloheptén-epoxidnak vagy egyszerűen cikloheptén-oxidnak is nevezhetünk. Általános epoxid.
Mi az epoxidcsoport?
Epoxid, ciklusos éter háromtagú gyűrűvel . Az epoxid alapvető szerkezete egy oxigénatomot tartalmaz, amely egy szénhidrogén két szomszédos szénatomjához kapcsolódik. ... Az epoxidok savas vagy lúgos körülmények között könnyen felnyithatók, így számos, hasznos funkciós csoportot tartalmazó terméket kapnak.
Mi a különbség az éter és az epoxid között?
az, hogy az éter (szerves vegyület|megszámlálható) olyan vegyület, amely két szénhidrogéncsoporthoz kötődő oxigénatomot tartalmaz, míg az epoxid (szerves kémia) a szerves vegyület osztályába tartozó, háromtagú gyűrűvel rendelkező ciklusos éterek bármelyike; alkének szelektív oxidációjával vagy gyűrűzárással állítják elő...
Az epoxid jó kilépő csoport?
Noha az epoxidok nem tartalmaznak jó kilépőcsoportot , egy feszült háromtagú gyűrűt tartalmaznak poláris kötésekkel. A nukleofil támadás felnyitja a feszült háromtagú gyűrűt, így a szegény távozó csoportnál is kedvező folyamat.
Az epoxid melyik oldalát támadják meg?
A támadás elsősorban hátulról történik (mint egy S N 2 reakciónál), mivel a szén-oxigén kötés még bizonyos mértékig a helyén van, és az oxigénblokkok elülső oldalról támadnak.
Az epoxidok reakciói
Melyik reagens képes az epoxidgyűrűt alkohollá alakítani?
Az epoxid redukálása lítium-alumínium-hidriddel vagy alumínium-hidriddel a megfelelő alkoholt eredményezi. Ez a redukciós folyamat a hidrid (H − ) nukleofil addíciójának eredménye.
Az oxirán epoxid?
Bevezetés. Az oxirán (epoxid) funkciós csoport vitathatatlanul a szintetikusan leghasznosabb kisgyűrűs heterociklus a könnyű szintézis és a széles körű gyűrűnyitási reakciók miatt, amelyek általában előre látható regioszelektivitással és sztereospecifitással mennek végbe.
Hogyan nevezik az epoxidokat?
Epoxi- A gyökérnév a leghosszabb láncon alapul, amelyhez két CO-kötés kapcsolódik . Az epoxid előtagot a gyökérnév elé kell beilleszteni mindkét helymeghatározóval együtt, pl. 1,2-epoxipropán. Mindkét lokáns szerepel, mivel ezt a módszert más ciklikus éterek elnevezésére is használják.
Hogyan nevezzük a ciklikus étereket?
A ciklikus éterek (nem aromás) heterociklusos vegyületeknek tekinthetők. A gyűrűben három atomot tartalmazó étereket oxiránként, négy oxetánként, öt tetrahidrofuránként és hat tetrahidropiránként jelöljük. Az oxiránokat epoxidoknak is nevezik. ... Az epoxi-etán (etilén-oxid) a legegyszerűbb oxirán.
Mi a keton funkcionális csoportja?
Az aldehidek és ketonok olyan szerves vegyületek, amelyek C=O karbonil funkciós csoportot tartalmaznak. Ennek a csoportnak a szénatomja két fennmaradó kötést tartalmaz, amelyeket hidrogénatom vagy alkil- vagy aril-szubsztituensek foglalhatnak el.
Mi az alkoholok általános képlete?
Az alkoholmolekulák mindegyike tartalmazza a hidroxil (-OH) funkciós csoportot. Ezek homológ sorozatok, és általános képletük C n H 2n + 1 OH . A nevük mind -ol-ra végződik.
Az alkil-halogenid funkciós csoport?
Az alkil-halogenidek funkciós csoportja halogénatom . Az alkoholok funkciós csoportja egy OH-csoport. A nómenklatúra szabályai lehetővé teszik, hogy alkil-halogenideket és alkoholokat nevezzünk el. Az eliminációs reakció során kettős kötés jön létre, amikor egy HX vagy egy HOH molekula eltávolítódik.
Miért elektrofilek az epoxidok?
4.13 Epoxidok. Az epoxidok elektrofilek a megfeszített háromtagú gyűrűrendszer miatt ; a szénnel szembeni nukleofil támadás felszabadítja a gyűrűs törzset. Az epoxidok a makromolekulákon lévő lágy és kemény nukleofilekkel egyaránt reakcióba lépnek, így fehérjékhez és nukleinsavakhoz adduktumokat hoznak létre.
Mit jelent a epoxid ?
epoxid az amerikai angolban (eˈpɑksaid, ɪˈpɑk-) főnév. Kémia . szerves vegyi anyag, amely egy oxigénatomból álló csoportot tartalmaz, amely két már összekapcsolt atomhoz kapcsolódik , általában szénhez (epoxicsoport)
A halohidrin alkohol?
A szerves kémiában a halohidrin (más néven halogénalkohol vagy β-halo-alkohol) olyan funkciós csoport, amelyben egy halogén és egy hidroxilcsoport a szomszédos szénatomokhoz kapcsolódik , amelyek egyébként csak hidrogén- vagy szénhidrogéncsoportokat tartalmaznak (pl. 2-klór-etanol, 3-klór-propán). -1,2-diol).
Az éter alkohol?
Az éterek szerkezetükben hasonlóak az alkoholokhoz , és mind az éterek, mind az alkoholok szerkezetükben hasonlóak a vízhez. Alkoholban a vízmolekula egy hidrogénatomját alkilcsoport helyettesíti, míg az éterben mindkét hidrogénatomot alkil- vagy arilcsoport helyettesíti.
Mi az aciklikus éter?
Az aciklusos éter olyan éter, amelynek molekulájában az étercsoport nem tagja egy gyűrűnek .
Mi a különbség az oxirán és az epoxi között?
A legfontosabb különbség az oxirán-glicidil- és az epoxicsoportok között az, hogy az oxirán egy kémiai vegyület, amely kevésbé reaktív , a glicidilcsoport pedig egy reaktív funkciós csoport, míg az epoxicsoport egy olyan funkciós csoport, amely viszonylag reakcióképes.
Miért olyan reakcióképesek az epoxidok?
Az epoxidok sokkal reaktívabbak, mint az egyszerű éterek a gyűrűs feszültség miatt . A nukleofilek megtámadják a CO-kötés elektrofil C-jét, aminek következtében az elszakad, ami gyűrűnyílást eredményez. A gyűrű kinyitása enyhíti a gyűrű feszültségét. ... Az epoxidok számos nukleofil vegyülettel reagálhatnak.
Az epoxidok stabilak?
Az epoxidok stabilak , mert mindenekelőtt éterek. Az éterek kivételesen nem reagáló funkcionális csoportot alkotnak.
A NaBH4 fel tudja nyitni az epoxidokat?
A nátrium-bór-hidrid NaBH4 kevésbé reaktív , mint a LiAlH4, de egyébként hasonló. Csak ahhoz elég erős, hogy az aldehideket, ketonokat és savkloridokat alkoholokká redukálja: az észterek, amidok, savak és nitrilek nagyrészt érintetlenek. A halogenidekkel és epoxidokkal szemben nukleofilként is viselkedhet.
Az epoxidnyílás sn1 vagy sn2?
Savas körülmények között az epoxidok "S N 1 -szerű" módon nyílnak, és a nukleofil megtámadja a szubsztituáltabb végét.
Hogyan lehet alkoholt epoxiddá alakítani?
A reaktív nukleofilek epoxidokkal reagálnak S N 2 típusú reakcióban. A reaktív nukleofilek általában anionok, így a reakciókörülmények lényegében bázikusak. A kilépő csoport az epoxid oxigénatomja alkoxid formájában, amely savas feldolgozás során alkohollá alakul.