Miért proptózis neuroblasztómában?
Pontszám: 4,3/5 ( 74 szavazat )A neuroblasztóma a mellékvesevelőből vagy a paraspinalis helyekről származik, ahol a szimpatikus idegrendszeri szövet található. A tüneteket a tumor tömege vagy a metasztázisokból származó csontfájdalom okozzák . A proptosis és a periorbitalis ecchymosis ("mosómedveszemek") gyakoriak, és retrobulbáris metasztázisokból erednek.
Hogyan okozza a neuroblasztóma a Horner-szindrómát?
Ezen a helyen a szerzett Horner-szindróma leggyakoribb oka a paravertebrális szimpatikus lánc neuroblasztóma. Ennek a neuronnak a károsodását a brachialis plexus születési traumája vagy a mediastinalis daganatok okozhatják. Gyakran veleszületett Horner-szindómával az érintett oldalon az írisz hipopigmentálható.
Hogyan hat a neuroblasztóma a szemre?
Kidudorodó szemek és sötét karikák a szem alatt, ha a rák a szem mögé terjedt. Szemelváltozások, például fekete szem, lógó szemhéj, beszűkült pupilla, látási problémák vagy az írisz színének megváltozása.
Okozhat-e Wilms Proptózist?
Különféle tüneteket okozhat, mint például dudorok a fejen, zúzódások a szem körül (mosómedve szemek), orrdugulás (természetesen az orrdugulás legtöbb esetben megfázás, nem daganat következménye), proptózis (kidudorodó szem), nyaki tömeg, mellkasi tömeg, hasi tömeg vagy székrekedés.
Milyen gének kapcsolódnak a neuroblasztómához?
Az örökletes neuroblasztómát két gén egyikének változása okozza: ALK vagy PHOX2B . A gének olyan információkat hordoznak, amelyek megmondják a testben lévő sejteknek, hogyan működjenek. Az ALK és PHOX2B gének szabályozzák, hogy az idegsejtek hogyan és mikor növekednek, osztódnak és pusztulnak el.
#DAMS #Gyógyászat #unplugged - Akut #Proptosis #Neuroblasztóma
A neuroblasztóma örökölhető?
A legtöbb neuroblasztóma (NBL) esete szórványosan fordul elő, és olyan egyéneket érint, akiknek a családjában nem szerepel a betegség. Az esetek 1-2 százalékában azonban a neuroblasztóma kialakulására való hajlam örökölhető a szülőtől.
Mi a neuroblasztóma túlélési aránya?
A neuroblasztóma 5 éves túlélési aránya 81% . A gyermek túlélési aránya azonban számos tényezőtől függ, különösen a daganat kockázati csoportjától. Az alacsony kockázatú neuroblasztómában szenvedő gyermekeknél az 5 éves túlélési arány meghaladja a 95%-ot.
Hogyan lehet különbséget tenni a Wilms-daganat és a neuroblasztóma között?
a neuroblasztóma megtámadhatja a vesét ; míg egy Wilms-daganat exofitikus növekedést, meszesedést vagy nagy nyirokcsomó-metasztázisokat mutathat, vagy átlépheti a középvonalat. nehéz megkülönböztetni a szoros kapcsolatot az elsődleges daganat és a szomszédos struktúrák (máj, rekeszizom stb.) között.
Meggyógyítható a Wilms-daganat?
A kedvező szövettani vizsgálattal rendelkező Wilms-daganatos betegek körülbelül 85-90%-a gyógyítható . A szövettan az, ahogyan a sejtek mikroszkóp alatt kinéznek – ebben az esetben a daganatsejtek. Alacsonyabb a Wilms-daganat agresszívabb formája, anaplasztikus szövettani vizsgálatban szenvedő betegek gyógyulási aránya.
Mi a Wilms-daganat túlélési aránya?
A Wilms-daganatos gyermekek 5 éves túlélési aránya 93% . Az arány azonban a betegség stádiumától függően változik. A kedvező szövettanú I., II. és III. stádiumú daganatok 4 éves túlélési aránya 95% és 100% között mozog. A daganat szövettana azt mutatja, hogyan néznek ki sejtjei mikroszkóp alatt.
Mennyi az esélye a neuroblasztóma visszatérésének?
Becslések szerint a magas kockázatú neuroblasztómában szenvedő gyermekek 50-60%-a végül visszaesik. Közepes vagy alacsony kockázatú neuroblasztómában szenvedő gyermekeknél csak az esetek 5-15%-ában fordulnak elő relapszusok.
A 4. stádiumú neuroblasztóma gyógyítható?
A magas kockázatú neuroblasztómában szenvedő betegek 60%-a visszaesik. A visszaesés után a túlélési arány 5% alá esik. A kiújuló neuroblasztóma kezelésére nincs ismert gyógymód . A neuroblasztóma túlélési aránya az egyik legalacsonyabb a gyermekkori rákos megbetegedések közül, és az összes gyermekkori rákos halálozás 15%-áért felelős.
Honnan tudta, hogy gyermekének neuroblasztómája van?
Daganatok a hasban (hasban) vagy a medencében: A neuroblasztóma egyik leggyakoribb tünete egy nagy csomó vagy duzzanat a gyermek hasában . Előfordulhat, hogy a gyermek nem akar enni (ami fogyáshoz vezethet). Ha a gyermek elég idős, panaszkodhat teltségérzetről vagy hasfájásról.
Mi okozza a mosómedve szemét neuroblasztómában?
A mosómedveszem vagy a kétoldali ecchymosis a neuroblasztóma klasszikus megjelenési formája, amelyet az orbitális metasztázisok által okozott periorbitális vérzés miatt észlelnek. A mosómedve szemét azonban leggyakrabban az alapkoponyatörés vagy a baziliáris fej vérzése okozza, ezért a gyermekbántalmazás miatt vörös zászlót kell kitűzni.
Mennyi ideig tart a Horner-szindróma?
Ha az elváltozás nem patológiás okra vezethető vissza, akkor több héttől 4 hónapig tartó lassú gyógyulásra lehet számítani.
Hogyan hat a neuroblasztóma a szervezetre?
A neuroblasztóma átterjedhet (áttétet képezhet) a test más részeire, például a nyirokcsomókra, a csontvelőre, a májra, a bőrre és a csontokra. Gerincvelő kompresszió. A daganatok növekedhetnek és megnyomhatják a gerincvelőt, ami gerincvelő-kompressziót okoz. A gerincvelő kompressziója fájdalmat és bénulást okozhat.
A Wilms-daganat agresszív?
Ám hamarosan rájöttek, hogy a tüneteit valami sokkal rosszabb okozza: egy Wilms-daganat (a vesedaganat egy fajtája) diffúz anaplasiával (ez agresszív és kezelésre ellenálló sejteket jelent). Ez a Wilms-daganat legritkább típusa, és ezt a legnehezebb leküzdeni.
Visszatérhet a Wilms-daganat?
A legtöbb relapszus (körülbelül 85%) az eredeti Wilms-daganat diagnosztizálásától számított két éven belül következik be, de egyes gyermekeknél ez később is visszatérhet . A visszaeső gyermekek kezelése attól függ, hogy milyen kezelésben részesültek már, és hogyan néz ki a rák mikroszkóp alatt (szövettan)[1].
A Wilms-daganat genetikai eredetű?
A Wilms-daganat legtöbb esetét nem öröklött genetikai tényezők okozzák, és nem csoportosulnak családokba. A rákos megbetegedések körülbelül 90 százaléka szomatikus mutációk következménye, ami azt jelenti, hogy a mutációkat az ember élete során szerzi be, és csak a daganatsejtekben van jelen.
Hogyan lehet különbséget tenni a nephroblasztóma és a neuroblasztóma között?
A neuroblasztóma (NBL) a leggyakoribb extracranialis daganat gyermekkorban [1], és általában hasi tömegként jelenik meg. A nephroblasztóma, más néven Wilms-daganat, a leggyakoribb vesedaganat gyermekkorban, és jellemzően hasi patológiaként jelentkezik.
Mennyire gyakori a hepatoblastoma?
A hepatoblasztóma a leggyakoribb gyermekkori májrák, bár millióból csak 2-3 embert érint . A gyermekeket az élet első három évében érinti, és általában hasi tömegként jelenik meg, amely fájdalmat és kényelmetlenséget okoz.
Gyakori a Wilms-daganat?
A Wilms-daganat a veserák leggyakoribb típusa gyermekeknél . A Wilms-daganat egy ritka veserák, amely elsősorban gyermekeket érint. Nephroblastoma néven is ismert, ez a leggyakoribb veserák a gyermekek körében. A Wilms-daganat leggyakrabban 3-4 éves gyermekeket érint, és 5 éves kor után sokkal ritkábban fordul elő.
Születhet-e a baba neuroblasztómával?
Gyakran születéskor jelen van , de csak akkor észlelhető, ha a daganat el nem kezd nőni és összenyomja a környező szerveket. A legtöbb neuroblasztóma által érintett gyermeket 5 éves koruk előtt diagnosztizálták. Ritka esetekben a neuroblasztóma születés előtt kimutatható magzati ultrahanggal.
A neuroblasztóma gyorsan növekszik?
Egyes neuroblasztómák lassan nőnek (és egyesek akár össze is zsugorodhatnak vagy maguktól elmúlhatnak), míg mások gyorsan növekedhetnek és átterjedhetnek a test más részeire. A neuroblasztóma leggyakrabban csecsemőknél és kisgyermekeknél fordul elő.
Kit fenyeget a neuroblasztóma?
Nem ismert, hogy olyan környezeti tényezők (például vegyszerek vagy sugárzás hatásának vannak kitéve az anya terhessége alatt vagy kora gyermekkorában) növelnék a neuroblasztóma kialakulásának esélyét. A neuroblasztóma leggyakrabban csecsemőknél és nagyon kisgyermekeknél fordul elő. 10 év felettieknél nagyon ritka.