A neuroblasztóma sejtek osztódnak?
Pontszám: 4,8/5 ( 10 szavazat )Neuroblasztómák akkor fordulhatnak elő, ha a normális magzati neuroblasztok nem válnak érett sejtté, hanem tovább nőnek és osztódnak .
Mi történik a neuroblasztóma sejtjeivel?
A neuroblasztóma akkor fordul elő, amikor az éretlen idegszövetek (neuroblasztok) kontrollálatlanul növekednek . A sejtek abnormálissá válnak, és tovább növekednek és osztódnak, daganatot képezve. Egy genetikai mutáció (a neuroblaszt génjeinek változása) a sejtek kontrollálatlan növekedését és osztódását okozza.
Mik azok a neuroblasztóma sejtek?
A neuroblasztóma olyan rák, amely az idegsejtek bizonyos nagyon korai formáiban kezdődik , leggyakrabban embrióban vagy magzatban. (A neuro kifejezés az idegekre, míg a blastoma olyan rákra utal, amely éretlen vagy fejlődő sejtekben kezdődik). Ez a fajta rák leggyakrabban csecsemőknél és kisgyermekeknél fordul elő.
Milyen típusú mutáció okozza a neuroblasztómát?
A kutatók úgy vélik, hogy az ALK és PHOX2B mutációk neuroblasztómához vezetnek azáltal, hogy befolyásolják az idegsejtek növekedését és fejlődését, ami nagyobb valószínűséggel rákossá válik. A legtöbb örökletes neuroblasztóma nélküli ember az ALK és a PHOX2B gén két működő másolatát hordozza sejtjében.
Honnan lehet tudni, hogy a neuroblasztóma elterjedt?
Ebben a speciális formában a neuroblasztóma átterjedt a májra, a bőrre és/vagy a csontvelőre (kis mennyiségben). A kis áfonyának tűnő kék vagy lila dudorok a bőrre való terjedés jelei lehetnek. A máj nagyon megnagyobbodhat, és tömegként érezhető a has jobb oldalán.
Rák: szabályozatlan sejtosztódás
A neuroblasztóma hány százaléka magas kockázatú?
Közepes kockázatú betegeknél: 80 és 90 százalék között. Magas kockázatú betegek esetében: körülbelül 50 százalék .
Kigyógyulhat a gyermek a 4. stádiumú neuroblasztómából?
A 4S stádiumú neuroblasztómában szenvedő gyermekek is ebbe a csoportba tartoznak, és olyan sejteket tartalmaznak, amelyeknek látszólag normális kromoszómájuk van. Az ebbe a csoportba tartozó gyermekek ötéves túlélési aránya 90% és 95% között van .
Mi a neuroblasztóma túlélési aránya?
A neuroblasztóma 5 éves túlélési aránya 81% . A gyermek túlélési aránya azonban számos tényezőtől függ, különösen a daganat kockázati csoportjától. Az alacsony kockázatú neuroblasztómában szenvedő gyermekeknél az 5 éves túlélési arány meghaladja a 95%-ot.
A neuroblasztóma gyógyítható?
A neuroblasztóma különböző embereknél eltérő módon nő, és eltérően reagál a kezelésre. Ezt a betegség klinikai viselkedésének nevezik. Egyes gyermekek csak műtéttel vagy kemoterápiás műtéttel gyógyulnak meg (lásd: Kezeléstípusok). Másoknak nagyon agresszív betegségük van, amely ellenáll a kezelésnek és nehezen gyógyítható.
A neuroblasztóma gyakoribb fiúkban vagy lányokban?
Ismeretes, hogy a neuroblasztóma gyakrabban fordul elő fiúknál, mint lányoknál . Eddig nem bizonyították, hogy a környezeti tényezők növelnék a neuroblasztóma kialakulásának kockázatát. Ritkán egy családban több mint 1 tagnál diagnosztizálnak neuroblasztómát.
A neuroblasztóma gyorsan növekszik?
Egyes neuroblasztómák lassan nőnek (és egyesek akár össze is zsugorodhatnak vagy maguktól elmúlhatnak), míg mások gyorsan növekedhetnek és átterjedhetnek a test más részeire. A neuroblasztóma leggyakrabban csecsemőknél és kisgyermekeknél fordul elő.
Mennyi az esélye a neuroblasztóma visszatérésének?
Becslések szerint a magas kockázatú neuroblasztómában szenvedő gyermekek 50-60%-a végül visszaesik. Közepes vagy alacsony kockázatú neuroblasztómában szenvedő gyermekeknél csak az esetek 5-15%-ában fordulnak elő relapszusok.
A 4. stádiumú neuroblasztóma gyógyítható?
A magas kockázatú neuroblasztómában szenvedő betegek 60%-a visszaesik. A visszaesés után a túlélési arány 5% alá esik. A kiújuló neuroblasztóma kezelésére nincs ismert gyógymód . A neuroblasztóma túlélési aránya az egyik legalacsonyabb a gyermekkori rákos megbetegedések közül, és az összes gyermekkori rákos halálozás 15%-áért felelős.
Születhet-e a baba neuroblasztómával?
Gyakran születéskor jelen van , de csak akkor észlelhető, ha a daganat el nem kezd nőni és összenyomja a környező szerveket. A legtöbb neuroblasztóma által érintett gyermeket 5 éves koruk előtt diagnosztizálták. Ritka esetekben a neuroblasztóma születés előtt kimutatható magzati ultrahanggal.
Mi a neuroblasztóma vezető oka?
A neuroblasztóma két legnagyobb kockázati tényezője az életkor és az öröklődés . Életkor: A legtöbb neuroblasztóma okot egy és két év közötti gyermekeknél diagnosztizálják, és 90%-át 5 éves kor előtt diagnosztizálják. Öröklődés: A neuroblasztóma esetek 1-2%-a úgy tűnik, hogy egy génből örökölt gén eredménye. szülő.
A neuroblasztóma gyógyítható felnőtteknél?
A neuroblasztómában szenvedő felnőttek szignifikánsan rosszabb kimenetelűek , mint a neuroblasztómában szenvedő gyermekek, az 5 éves túlélési arány átlagosan 36,3%. A korai diagnózis azonban segíthet a kezelés hatékonyabbá tételében.
Mennyi ideig tart a neuroblasztóma kezelése?
A kezelés magában foglalja a kemoterápiát, a műtéti reszekciót, a nagy dózisú kemoterápiát autológ őssejt-mentéssel, a sugárterápiát, az immunterápiát és az izotretinoint. A jelenlegi kezelés körülbelül 18 hónapig tart. A magas kockázatú neuroblasztóma kezelésének áttekintése.
Hogyan néz ki a neuroblasztóma csomó?
A bőrre terjedő neuroblasztóma kékfekete színt adhat, mintha zúzódás lenne. Néha apró, megemelkedett, elszíneződött csomók jelennek meg a bőrön, amelyek úgy néznek ki, mint az áfonya .
Lehet a neuroblasztóma jóindulatú?
A csecsemőknél általában a neuroblasztóma olyan formája alakul ki, amely kevésbé agresszív, és jóindulatú daganattá érik. A 12-18 hónaposnál idősebb gyermekeknél általában a neuroblasztóma agresszívabb formája alakul ki, amely gyakran megtámadja a létfontosságú struktúrákat, és az egész testben elterjedhet.
Mi az a 4-es stádiumú neuroblasztóma?
4. szakasz: A rák átterjedt a test távoli részeire, például távoli nyirokcsomókra, csontokra, májra, bőrre, csontvelőre vagy más szervekre (de a gyermek nem felel meg a 4S szakasz kritériumainak). 4S stádium (más néven „speciális” neuroblasztóma): A gyermek 1 évesnél fiatalabb . A rák a test egyik oldalán található.
Milyen szín jelzi a neuroblasztómát?
A neuroblasztóma tudatosító sávok segíthetnek ezekben az erőfeszítésekben. A neuroblasztóma tudatosító események gyakran megfelelnek a gyermekkori rák tudatosításának hónapjának szeptemberben. Az összes gyermekkori rákos megbetegedés elismert színe az arany .
Mi a neuroblasztóma előfordulási aránya?
Az Egyesült Államokban évente körülbelül 700-800 új neuroblasztóma eset fordul elő . Ez a szám sok éven át nagyjából változatlan maradt. A gyermekek átlagos életkora, amikor diagnosztizálják őket, körülbelül 1-2 év. Ritkán a neuroblasztómát ultrahanggal még születés előtt észlelik.
Miért nevezik a neuroblasztómát csendes daganatnak?
A neuroblasztómát gyakran csendes daganatnak nevezik, mivel a daganatos gyermekek körülbelül 60%-a már azelőtt metasztázisokkal rendelkezik, mielőtt a betegség bármely jelét észlelnék vagy diagnosztizálnák. MI A STAGING ÉS A KOCKÁZATI CSOPORTOSÍTÁS?
Miért kapnak neuroblasztómát a kisgyermekek?
Neuroblasztómák akkor fordulhatnak elő, ha a normális magzati neuroblasztok nem válnak érett sejtté, hanem tovább nőnek és osztódnak . Előfordulhat, hogy egyes neuroblasztok még nem érettek meg teljesen, mire a baba megszületik.
Elmúlhat-e magától a neuroblasztóma?
A neuroblasztóma leggyakrabban 5 éves vagy fiatalabb gyermekeket érint, bár ritkán fordul elő idősebb gyermekeknél. A neuroblasztóma egyes formái maguktól elmúlnak , míg mások több kezelést igényelhetnek. Gyermeke neuroblasztóma kezelési lehetőségei több tényezőtől függenek.