Mi a neuroblasztóma oka?
Pontszám: 4,6/5 ( 48 szavazat )Mi okozza a neuroblasztómát? A neuroblasztóma akkor fordul elő, amikor az éretlen idegszövetek (neuroblasztok) kontrollálatlanul növekednek . A sejtek abnormálissá válnak, és tovább növekednek és osztódnak, daganatot képezve. Egy genetikai mutáció (a neuroblaszt génjeinek változása) a sejtek kontrollálatlan növekedését és osztódását okozza.
Honnan származik a neuroblasztóma?
A neuroblasztómák olyan rákos megbetegedések, amelyek a szimpatikus idegrendszer korai idegsejtjeiben (úgynevezett neuroblasztokban) kezdődnek, így a rendszerben bárhol megtalálhatók. A legtöbb neuroblasztóma a hasban kezdődik, akár a mellékvesében, akár a szimpatikus ideg ganglionokban.
Miért kapnak neuroblasztómát a babák?
Neuroblasztómák akkor fordulhatnak elő, ha a normális magzati neuroblasztok nem válnak érett sejtté, hanem tovább nőnek és osztódnak . Előfordulhat, hogy egyes neuroblasztok még nem érettek meg teljesen, mire a baba megszületik.
Neuroblasztómával születnek a babák?
Gyakran születéskor jelen van , de csak akkor észlelhető, ha a daganat el nem kezd nőni és összenyomja a környező szerveket. A legtöbb neuroblasztóma által érintett gyermeket 5 éves koruk előtt diagnosztizálták. Ritka esetekben a neuroblasztóma születés előtt kimutatható magzati ultrahanggal.
A neuroblasztóma genetikailag öröklődik?
Úgy gondolják, hogy legalább két gén szomatikus mutációira van szükség a sporadikus neuroblasztóma kialakulásához. Ritkábban előfordulhat, hogy a rák kialakulásának kockázatát növelő génmutációk egy szülőtől örökölhetők. Ha a neuroblasztómával kapcsolatos mutáció öröklődik, az állapotot családi neuroblasztómának nevezik.
A neuroblasztóma örökölhető?
A legtöbb neuroblasztóma (NBL) esete szórványosan fordul elő, és olyan egyéneket érint, akiknek a családjában nem szerepel a betegség. Az esetek 1-2 százalékában azonban a neuroblasztóma kialakulására való hajlam örökölhető a szülőtől.
A neuroblasztóma családokban fordul elő?
A neuroblasztóma leggyakrabban olyan gyermekeknél fordul elő, akiknek a családjában nem szerepel a betegség . Ezt sporadikus neuroblasztómának nevezik. Az esetek 1-2%-ában azonban a neuroblasztóma kialakulásának megnövekedett esélye örökölhető szülőtől. Ezt örökletes neuroblasztómának nevezik.
A 4. stádiumú neuroblasztóma gyógyítható?
A magas kockázatú neuroblasztómában szenvedő betegek 60%-a visszaesik. A visszaesés után a túlélési arány 5% alá esik. A kiújuló neuroblasztóma kezelésére nincs ismert gyógymód . A neuroblasztóma túlélési aránya az egyik legalacsonyabb a gyermekkori rákos megbetegedések közül, és az összes gyermekkori rákos halálozás 15%-áért felelős.
Túlélheti a 4. stádiumú neuroblasztómát?
Eljárás: 31, 1984 és 2009 között kezelt, 4. stádiumú NB-ben szenvedő, nyomon követési programba bevont beteg orvosi feljegyzéseit felülvizsgálták a daganatra, a kezelésre és a késői hatásokra vonatkozó információk érdekében. Eredmények: Az ötéves teljes túlélés 54,3 ± 9% , az 5 éves eseménymentes túlélés 44,9 ± 9% volt.
Honnan tudta, hogy gyermekének neuroblasztómája van?
Daganatok a hasban (hasban) vagy a medencében: A neuroblasztóma egyik leggyakoribb tünete egy nagy csomó vagy duzzanat a gyermek hasában . Előfordulhat, hogy a gyermek nem akar enni (ami fogyáshoz vezethet). Ha a gyermek elég idős, panaszkodhat teltségérzetről vagy hasfájásról.
Miért van olyan sok gyerekben neuroblasztóma?
A neuroblasztóma két legnagyobb kockázati tényezője az életkor és az öröklődés . Életkor: A legtöbb neuroblasztóma okot egy és két év közötti gyermekeknél diagnosztizálják, és 90%-át 5 éves kor előtt diagnosztizálják. Öröklődés: A neuroblasztóma esetek 1-2%-a úgy tűnik, hogy egy génből örökölt gén eredménye. szülő.
Visszatérhet a neuroblasztóma?
A kiújult neuroblasztóma a neuroblasztóma visszatérésére utal azoknál a betegeknél, akik már átestek a betegség kezelésén. A magas kockázatú neuroblasztóma miatt kezelt és kezdeti remissziót elérő gyermekek körülbelül felénél a betegség kiújul.
Kit fenyeget a neuroblasztóma?
Nem ismeretes, hogy olyan környezeti tényezők (például vegyszereknek vagy sugárzásnak való kitettség az anya terhessége alatt vagy kora gyermekkorában) növelnék a neuroblasztóma kialakulásának esélyét. A neuroblasztóma leggyakrabban csecsemőknél és nagyon kisgyermekeknél fordul elő. 10 év felettieknél nagyon ritka.
Mennyi ideig tart a neuroblasztóma kezelése?
A kezelés magában foglalja a kemoterápiát, a műtéti reszekciót, a nagy dózisú kemoterápiát autológ őssejt-mentéssel, a sugárterápiát, az immunterápiát és az izotretinoint. A jelenlegi kezelés körülbelül 18 hónapig tart. A magas kockázatú neuroblasztóma kezelésének áttekintése.
A neuroblasztóma gyorsan növekszik?
Egyes neuroblasztómák lassan nőnek (és egyesek akár össze is zsugorodhatnak vagy maguktól elmúlhatnak), míg mások gyorsan növekedhetnek és átterjedhetnek a test más részeire. A neuroblasztóma leggyakrabban csecsemőknél és kisgyermekeknél fordul elő.
Mi az a 4-es stádiumú neuroblasztóma?
4. szakasz: A rák átterjedt a test távoli részeire, például távoli nyirokcsomókra, csontokra, májra, bőrre, csontvelőre vagy más szervekre (de a gyermek nem felel meg a 4S szakasz kritériumainak). 4S stádium (más néven „speciális” neuroblasztóma): A gyermek 1 évesnél fiatalabb . A rák a test egyik oldalán található.
Milyen szín jelzi a neuroblasztómát?
A neuroblasztóma tudatosító sávok segíthetnek ezekben az erőfeszítésekben. A neuroblasztóma tudatosító események gyakran megfelelnek a gyermekkori rák tudatosításának hónapjának szeptemberben. Az összes gyermekkori rákos megbetegedés elismert színe az arany .
Megelőzhető a neuroblasztóma?
Számos felnőttkori daganatos megbetegedés kockázata csökkenthető bizonyos életmódbeli változtatásokkal (például egészséges testsúly megőrzésével vagy a dohányzás abbahagyásával), de jelenleg nincs ismert módszer a legtöbb rák megelőzésére gyermekeknél. A neuroblasztóma egyetlen ismert kockázati tényezője nem változtatható meg.
Felnőtteknél előfordul neuroblasztóma?
Háttér: A neuroblasztóma ritkán fordul elő felnőtteknél , és az esetek kevesebb mint 10%-a fordul elő 10 évnél idősebb betegeknél. Felmerült, hogy ennek a betegségnek a viselkedése eltérő lehet az idősebb betegeknél, mint a kisgyermekeknél.
Gyakori a Wilms-daganat?
A Wilms-daganat a veserák leggyakoribb típusa gyermekeknél . A Wilms-daganat egy ritka veserák, amely elsősorban gyermekeket érint. Nephroblastoma néven is ismert, ez a leggyakoribb veserák a gyermekek körében. A Wilms-daganat leggyakrabban 3-4 éves gyermekeket érint, és 5 éves kor után sokkal ritkábban fordul elő.
Mi a neuroblasztóma túlélési aránya?
A neuroblasztóma 5 éves túlélési aránya 81% . A gyermek túlélési aránya azonban számos tényezőtől függ, különösen a daganat kockázati csoportjától. Az alacsony kockázatú neuroblasztómában szenvedő gyermekeknél az 5 éves túlélési arány meghaladja a 95%-ot.
A neuroblasztóma gyakoribb fiúkban vagy lányokban?
Ismeretes, hogy a neuroblasztóma gyakrabban fordul elő fiúknál, mint lányoknál . Eddig nem bizonyították, hogy a környezeti tényezők növelnék a neuroblasztóma kialakulásának kockázatát. Ritkán egy családban több mint 1 tagnál diagnosztizálnak neuroblasztómát.
Mit csinál a PHOX2B gén?
A PHOX2B gén útmutatást ad a születés előtti fejlődés során fontos fehérje előállításához . A PHOX2B fehérje segíti az idegsejtek (neuronok) képződését, és szabályozza azt a folyamatot, amely során a neuronok érnek bizonyos funkciók ellátására (differenciálódás).
Mit jelent az 5 éves túlélési arány?
Azon személyek százalékos aránya a vizsgálatban vagy a kezelési csoportban, akik öt évvel azután élnek, hogy diagnosztizálták őket, vagy elkezdték a kezelést egy betegség, például a rák miatt.
Hányszor térhet vissza a neuroblasztóma?
Közepes vagy alacsony kockázatú neuroblasztómában szenvedő gyermekeknél a relapszusok csak az esetek 5-15%-ában fordulnak elő. Ha a neuroblasztóma egyáltalán visszaesik, akkor ez általában a kezelés befejezését követő első két éven belül megtörténik. A visszaesés valószínűsége tovább csökken, ahogy egyre több idő telik el a kezelés befejezése után.