Túlélte-e valamelyik gyerek a neuroblasztómát?
Pontszám: 4,7/5 ( 13 szavazat )A neuroblasztóma 5 éves túlélési aránya 81% . A gyermek túlélési aránya azonban számos tényezőtől függ, különösen a daganat kockázati csoportjától. Az alacsony kockázatú neuroblasztómában szenvedő gyermekeknél az 5 éves túlélési arány meghaladja a 95%-ot.
Gyógyítható-e a gyermekkori neuroblasztóma?
A 6 hónaposnál fiatalabb gyermekeknél egyes daganatok kezelés nélkül elmúlnak . Más, alacsony kockázatú neuroblasztómában szenvedő gyermekeknél műtétre, kemoterápiára vagy mindkettő kombinációjára lehet szükség a daganat eltávolítására.
Kigyógyulhat a gyermek a 4. stádiumú neuroblasztómából?
A 4S stádiumú neuroblasztómában szenvedő gyermekek is ebbe a csoportba tartoznak, és olyan sejteket tartalmaznak, amelyeknek látszólag normális kromoszómájuk van. Az ebbe a csoportba tartozó gyermekek ötéves túlélési aránya 90% és 95% között van .
A neuroblasztóma gyógyítható?
Természetesen sok gyerek sokkal tovább él 5 évnél (és sokan meg is gyógyulnak ). Az 5 éves túlélési arány meghatározásához az orvosoknak olyan gyerekeket kell megvizsgálniuk, akiket legalább 5 évvel ezelőtt kezeltek. A kezelés azóta elért javulása jobb kilátásokat eredményezhet a jelenleg neuroblasztómával diagnosztizált gyermekek számára.
Honnan tudta, hogy gyermekének neuroblasztómája van?
Daganatok a hasban (hasban) vagy a medencében: A neuroblasztóma egyik leggyakoribb tünete egy nagy csomó vagy duzzanat a gyermek hasában . Előfordulhat, hogy a gyermek nem akar enni (ami fogyáshoz vezethet). Ha a gyermek elég idős, panaszkodhat teltségérzetről vagy hasfájásról.
Jack története – Neuroblasztóma
A 4. stádiumú neuroblasztóma gyógyítható?
Az újonnan diagnosztizált 4S stádiumú neuroblasztóma esetében nincs standard kezelés , de a kezelési lehetőségek a következők: Megfigyelés és támogató gondozás olyan gyermekeknél, akiknek kedvező a tumorbiológiája, és nincsenek jelei vagy tünetei.
Mitől magas kockázatú a neuroblasztóma?
A neuroblasztómában szenvedő betegek magas kockázatúnak minősülnek, ha a daganat sebészeti úton nem távolítható el, és átterjedt : a daganat közelében lévő nyirokcsomókba; A daganat közelében lévő más területekre, de nem a test más részeire; vagy. Távoli nyirokcsomókra a test más részein, például csontokban, csontvelőben, májban, bőrön vagy más szervekben...
Mennyi az esélye a neuroblasztóma visszatérésének?
Becslések szerint a magas kockázatú neuroblasztómában szenvedő gyermekek 50-60%-a végül visszaesik. Közepes vagy alacsony kockázatú neuroblasztómában szenvedő gyermekeknél csak az esetek 5-15%-ában fordulnak elő relapszusok.
Mi az a 4-es stádiumú neuroblasztóma?
4. szakasz: A rák átterjedt a test távoli részeire, például távoli nyirokcsomókra, csontokra, májra, bőrre, csontvelőre vagy más szervekre (de a gyermek nem felel meg a 4S szakasz kritériumainak). 4S stádium (más néven „speciális” neuroblasztóma): A gyermek 1 évesnél fiatalabb . A rák a test egyik oldalán található.
Mennyi a neuroblasztómában szenvedő gyermek várható élettartama?
Az alacsony kockázatú neuroblasztómában szenvedő gyermekeknél az 5 éves túlélési arány meghaladja a 95%-ot . Közepes kockázatú neuroblasztómában szenvedő gyermekeknél az 5 éves túlélési arány 90% és 95% között van. A magas kockázatú neuroblasztómában szenvedő gyermekeknél az 5 éves túlélési arány körülbelül 50%.
Túlélheti a kiújult neuroblasztómát?
A magas kockázatú neuroblasztómában szenvedő betegek 60%-a visszaesik. A visszaesés után a túlélési arány 5% alá esik. A kiújuló neuroblasztóma kezelésére nincs ismert gyógymód . A neuroblasztóma túlélési aránya az egyik legalacsonyabb a gyermekkori rákos megbetegedések közül, és az összes gyermekkori rákos halálozás 15%-áért felelős.
A neuroblasztóma gyorsan növekszik?
Egyes neuroblasztómák lassan nőnek (és egyesek akár össze is zsugorodhatnak vagy maguktól elmúlhatnak), míg mások gyorsan növekedhetnek és átterjedhetnek a test más részeire. A neuroblasztóma leggyakrabban csecsemőknél és kisgyermekeknél fordul elő.
A neuroblasztóma genetikai eredetű?
Úgy gondolják, hogy legalább két gén szomatikus mutációira van szükség a sporadikus neuroblasztóma kialakulásához. Ritkábban előfordulhat, hogy a rák kialakulásának kockázatát növelő génmutációk egy szülőtől örökölhetők. Ha a neuroblasztómával kapcsolatos mutáció öröklődik, az állapotot családi neuroblasztómának nevezik.
Visszatérhet a neuroblasztóma?
A kiújult neuroblasztóma a neuroblasztóma visszatérésére utal azoknál a betegeknél, akik már átestek a betegség kezelésén. A magas kockázatú neuroblasztóma miatt kezelt és kezdeti remissziót elérő gyermekek körülbelül felénél a betegség kiújul.
Mennyi ideig tart a neuroblasztóma kezelése?
A kezelés magában foglalja a kemoterápiát, a műtéti reszekciót, a nagy dózisú kemoterápiát autológ őssejt-mentéssel, a sugárterápiát, az immunterápiát és az izotretinoint. A jelenlegi kezelés körülbelül 18 hónapig tart. A magas kockázatú neuroblasztóma kezelésének áttekintése.
Meg tudod gyógyítani a kiújult neuroblasztómát?
Míg a neuroblasztóma alacsony és közepes kockázatú formái műtét vagy kemoterápia után újranövekedhetnek (visszaeshetnek), ezeket a gyermekeket általában szokásos technikákkal, például műtéttel vagy kemoterápiával gyógyítják .
A neuroblasztóma családokban fordul elő?
A neuroblasztóma leggyakrabban olyan gyermekeknél fordul elő, akiknek a családjában nem szerepel a betegség . Ezt sporadikus neuroblasztómának nevezik. Az esetek 1-2%-ában azonban a neuroblasztóma kialakulásának megnövekedett esélye örökölhető szülőtől. Ezt örökletes neuroblasztómának nevezik.
Születhet-e a baba neuroblasztómával?
Gyakran születéskor jelen van , de csak akkor észlelhető, ha a daganat el nem kezd nőni és összenyomja a környező szerveket. A legtöbb neuroblasztóma által érintett gyermeket 5 éves koruk előtt diagnosztizálták. Ritka esetekben a neuroblasztóma születés előtt kimutatható magzati ultrahanggal.
Milyen szín jelzi a neuroblasztómát?
A neuroblasztóma tudatosító sávok segíthetnek ezekben az erőfeszítésekben. A neuroblasztóma tudatosító események gyakran megfelelnek a gyermekkori rák tudatosításának hónapjának szeptemberben. Az összes gyermekkori rákos megbetegedés elismert színe az arany .
Kit fenyeget a neuroblasztóma?
Nem ismeretes, hogy olyan környezeti tényezők (például vegyszereknek vagy sugárzásnak való kitettség az anya terhessége alatt vagy kora gyermekkorában) növelnék a neuroblasztóma kialakulásának esélyét. A neuroblasztóma leggyakrabban csecsemőknél és nagyon kisgyermekeknél fordul elő. 10 év felettieknél nagyon ritka.
Miért kapnak neuroblasztómát a kisgyermekek?
Leggyakrabban a neuroblasztok nőnek és érett sejtekké fejlődnek. Neuroblasztómák akkor fordulhatnak elő, ha a normális magzati neuroblasztok nem válnak érett sejtté, hanem tovább nőnek és osztódnak . Előfordulhat, hogy egyes neuroblasztok még nem érettek meg teljesen, mire a baba megszületik.
Hogyan lehet megelőzni a neuroblasztómát?
Számos felnőttkori daganatos megbetegedés kockázata csökkenthető bizonyos életmódbeli változtatásokkal (például egészséges testsúly megőrzésével vagy a dohányzás abbahagyásával), de jelenleg még nem ismertek módszerek a legtöbb rák megelőzésére gyermekeknél. A neuroblasztóma egyetlen ismert kockázati tényezője nem változtatható meg.
Mi az a Noonan-szindróma?
A Noonan-szindróma egy genetikai rendellenesség, amely megakadályozza a normális fejlődést a test különböző részein . Egy személyt a Noonan-szindróma sokféleképpen érinthet. Ide tartoznak a szokatlan arcvonások, alacsony termet, szívhibák, egyéb fizikai problémák és az esetleges fejlődési késések.
Miért nevezik a neuroblasztómát csendes daganatnak?
A neuroblasztómát gyakran néma daganatnak nevezik, mivel a daganatos gyermekek körülbelül 60%-a már azelőtt metasztázisokkal rendelkezik, mielőtt a betegség jeleit észlelnék vagy diagnosztizálnák . MI A STAGING ÉS A KOCKÁZATI CSOPORTOSÍTÁS?
Miért van olyan sok gyerekben neuroblasztóma?
A neuroblasztóma két legnagyobb kockázati tényezője az életkor és az öröklődés . Életkor: A legtöbb neuroblasztóma okot egy és két év közötti gyermekeknél diagnosztizálják, és 90%-át 5 éves kor előtt diagnosztizálják. Öröklődés: A neuroblasztóma esetek 1-2%-a úgy tűnik, hogy egy génből örökölt gén eredménye. szülő.