1. Csomó vagy duzzanat a gyermek hasában, amely úgy tűnik, nem fáj.
2. Duzzanat a lábakban vagy a mellkas felső részén, a nyakban és az arcban.
3. Légzési vagy nyelési problémák.
4. Fogyás.
5. Nem eszik, vagy panaszkodik a jóllakottságról.
6. Problémák a székletürítéssel vagy a vizeléssel.
7. Fájdalom a csontokban.

Elmúlhat-e magától a neuroblasztóma?

A neuroblasztóma leggyakrabban 5 éves vagy fiatalabb gyermekeket érint, bár ritkán fordul elő idősebb gyermekeknél. A neuroblasztóma egyes formái maguktól elmúlnak , míg mások több kezelést igényelhetnek. Gyermeke neuroblasztóma kezelési lehetőségei több tényezőtől függenek.

Túlélheti a 4. stádiumú neuroblasztómát?

Eljárás: 31, 1984 és 2009 között kezelt, 4. stádiumú NB-ben szenvedő, nyomon követési programba bevont beteg orvosi feljegyzéseit felülvizsgálták a daganatra, a kezelésre és a késői hatásokra vonatkozó információk érdekében. Eredmények: Az ötéves teljes túlélés 54,3 ± 9% , az 5 éves eseménymentes túlélés 44,9 ± 9% volt.

Visszatérhet a neuroblasztóma?

A kiújult neuroblasztóma a neuroblasztóma visszatérésére utal azoknál a betegeknél, akik már átestek a betegség kezelésén. A magas kockázatú neuroblasztóma miatt kezelt és kezdeti remissziót elérő gyermekek körülbelül felénél a betegség kiújul.

Mi az a 4-es stádiumú neuroblasztóma?

4. szakasz: A rák átterjedt a test távoli részeire, például távoli nyirokcsomókra, csontokra, májra, bőrre, csontvelőre vagy más szervekre (de a gyermek nem felel meg a 4S szakasz kritériumainak). 4S stádium (más néven „speciális” neuroblasztóma): A gyermek 1 évesnél fiatalabb . A rák a test egyik oldalán található.

Milyen szín jelzi a neuroblasztómát?

A neuroblasztóma tudatosító sávok segíthetnek ezekben az erőfeszítésekben. A neuroblasztóma tudatosító események gyakran megfelelnek a gyermekkori rák tudatosításának hónapjának szeptemberben. Az összes gyermekkori rákos megbetegedés elismert színe az arany .

Miért van olyan sok gyerekben neuroblasztóma?

A neuroblasztóma két legnagyobb kockázati tényezője az életkor és az öröklődés . Életkor: A legtöbb neuroblasztóma okot egy és két év közötti gyermekeknél diagnosztizálják, és 90%-át 5 éves kor előtt diagnosztizálják. Öröklődés: A neuroblasztóma esetek 1-2%-a úgy tűnik, hogy egy génből örökölt gén eredménye. szülő.

A neuroblasztóma családokban fordul elő?

A neuroblasztóma leggyakrabban olyan gyermekeknél fordul elő, akiknek a családjában nem szerepel a betegség . Ezt sporadikus neuroblasztómának nevezik. Az esetek 1-2%-ában azonban a neuroblasztóma kialakulásának megnövekedett esélye örökölhető szülőtől. Ezt örökletes neuroblasztómának nevezik.

Hogyan tesztelik a neuroblasztómát?

Csontvelő aspiráció és biopszia. A neuroblasztóma gyakran a csontvelőbe (bizonyos csontok lágy belső részeibe) terjed. Ha a vérben vagy a vizeletben megemelkedik a katekolaminok szintje, akkor a rákos sejtek csontvelőmintában elegendő a neuroblasztóma diagnosztizálásához (a fő daganat biopsziája nélkül).

Hogyan kezelik a neuroblasztómát csecsemőknél?

A legtöbb neuroblasztómában szenvedő gyermeknek kemoterápiára lesz szüksége. A kemoterápia a neuroblasztóma elsődleges kezeléseként alkalmazható. Vagy adható műtét előtt a daganat csökkentésére, vagy műtét után a megmaradt rákos sejtek elpusztítására.

A neuroblasztóma gyógyítható?

Alacsony kockázatú. Az alacsony kockázatú gyermekek általában nem igényelnek intenzív kezelést a neuroblasztóma gyógyításához . Valójában egyes gyermekeket (különösen a kis daganatos csecsemőket) egyáltalán nem kell kezelni, mivel ezek a neuroblasztómák némelyike ​​beérik vagy magától elmúlik.

Gyógyítható-e a nagy kockázatú neuroblasztóma?

Néhány eset könnyen kezelhető. A többség azonban rendkívül agresszív, és intenzív terápiát igényel, hogy növelje a gyógyulás valószínűségét.

A neuroblasztóma gyorsan növekszik?

Egyes neuroblasztómák lassan nőnek (és egyesek akár össze is zsugorodhatnak vagy maguktól elmúlhatnak), míg mások gyorsan növekedhetnek és átterjedhetnek a test más részeire. A neuroblasztóma leggyakrabban csecsemőknél és kisgyermekeknél fordul elő.

Mi az alacsony kockázatú neuroblasztóma?

Az alacsony kockázatú neuroblasztómában szenvedő csecsemők, például azok, akiknél nincs kép, magas kockázatú változásokat és tüneteket nem mutatnak, nem feltétlenül igényelnek sok kezelést , vagy egyáltalán nem igényelnek kezelést. Ez az MS vagy 4S szakasz. Ez a fajta neuroblasztóma néha önmagában is eltűnhet.

Túlélheti a kiújult neuroblasztómát?

A magas kockázatú neuroblasztómában szenvedő betegek 60%-a visszaesik. A visszaesés után a túlélési arány 5% alá esik. A kiújuló neuroblasztóma kezelésére nincs ismert gyógymód . A neuroblasztóma túlélési aránya az egyik legalacsonyabb a gyermekkori rákos megbetegedések közül, és az összes gyermekkori rákos halálozás 15%-áért felelős.

A neuroblasztóma öröklődik?

A legtöbb neuroblasztómában szenvedő embernek sporadikus neuroblasztómája van, ami azt jelenti, hogy az állapot a test sejtjeinek szomatikus mutációiból ered, és nem öröklődött . Az érintett egyének körülbelül 1-2 százalékának van családi neuroblasztómája.

A neuroblasztóma leukémia?

Akut monoblasztikus leukémia formájában jelentkező neuroblasztóma.

Mennyi ideig tart a neuroblasztóma kezelése?

A kezelés magában foglalja a kemoterápiát, a műtéti reszekciót, a nagy dózisú kemoterápiát autológ őssejt-mentéssel, a sugárterápiát, az immunterápiát és az izotretinoint. A jelenlegi kezelés körülbelül 18 hónapig tart. A magas kockázatú neuroblasztóma kezelésének áttekintése.

Kit fenyeget a neuroblasztóma?

Nem ismeretes, hogy olyan környezeti tényezők (például vegyszereknek vagy sugárzásnak való kitettség az anya terhessége alatt vagy kora gyermekkorában) növelnék a neuroblasztóma kialakulásának esélyét. A neuroblasztóma leggyakrabban csecsemőknél és nagyon kisgyermekeknél fordul elő. 10 év felettieknél nagyon ritka.

Hogyan néz ki a neuroblasztóma csomó?

A bőrre terjedő neuroblasztóma kékfekete színt adhat, mintha zúzódás lenne. Néha apró, megemelkedett, elszíneződött csomók jelennek meg a bőrön, amelyek úgy néznek ki, mint az áfonya .

Hogyan előzhető meg a neuroblasztóma?

Számos felnőttkori daganatos megbetegedés kockázata csökkenthető bizonyos életmódbeli változtatásokkal (például egészséges testsúly megőrzésével vagy a dohányzás abbahagyásával), de jelenleg még nem ismertek módszerek a legtöbb rák megelőzésére gyermekeknél. A neuroblasztóma egyetlen ismert kockázati tényezője nem változtatható meg.