Mennyi ideig élhet egy gyermek neuroblasztómával?

Az alacsony kockázatú neuroblasztómában szenvedő gyermekeknél az 5 éves túlélési arány meghaladja a 95%-ot . Közepes kockázatú neuroblasztómában szenvedő gyermekeknél az 5 éves túlélési arány 90% és 95% között van. A magas kockázatú neuroblasztómában szenvedő gyermekeknél az 5 éves túlélési arány körülbelül 50%.

Meg lehet gyógyítani a neuroblasztómát?

Az alacsony vagy közepes kockázatú neuroblasztómában szenvedő gyermekeknek jó esélyük van a gyógyulásra . Azonban a neuroblasztómában szenvedő gyermekek több mint fele magas kockázatú típussal rendelkezik, amelyet nehéz lehet gyógyítani.

Mennyi az esélye a neuroblasztóma visszatérésének?

Becslések szerint a magas kockázatú neuroblasztómában szenvedő gyermekek 50-60%-a végül visszaesik. Közepes vagy alacsony kockázatú neuroblasztómában szenvedő gyermekeknél csak az esetek 5-15%-ában fordulnak elő relapszusok.

Túlélheti a kiújult neuroblasztómát?

A magas kockázatú neuroblasztóma 5 éves túlélési aránya 50% . A magas kockázatú neuroblasztómában szenvedő betegek 60%-a visszaesik. A visszaesés után a túlélési arány 5% alá esik. A kiújult neuroblasztóma kezelésére nincs ismert gyógymód.

Honnan tudhatja, hogy gyermekének neuroblasztómája van?

A tünetek a következők: Dudor vagy csomó a nyakban, a mellkasban, a medencében vagy a hasban (hasban) , vagy több csomó közvetlenül a bőr alatt, amelyek kéknek vagy lilának tűnhetnek (csecsemőknél). Kidudorodó szemek vagy sötét karikák a szeme alatt (úgy tűnhet, mintha a gyermeknek fekete szeme van). Hasmenés, székrekedés, gyomorpanaszok vagy étvágytalanság.

Hogyan néz ki a neuroblasztóma csomó?

A bőrre terjedő neuroblasztóma kékfekete színt adhat, mintha zúzódás lenne. Néha apró, megemelkedett, elszíneződött csomók jelennek meg a bőrön, amelyek úgy néznek ki, mint az áfonya .

A neuroblasztóma gyorsan növekszik?

Egyes neuroblasztómák lassan nőnek (és egyesek akár össze is zsugorodhatnak vagy maguktól elmúlhatnak), míg mások gyorsan növekedhetnek és átterjedhetnek a test más részeire. A neuroblasztóma leggyakrabban csecsemőknél és kisgyermekeknél fordul elő. Ritka 10 évesnél idősebb gyermekeknél.

Milyen szerveket érint a neuroblasztóma?

A neuroblasztóma leggyakrabban a mellékvesékben és azok körül alakul ki, amelyek az idegsejtekhez hasonló eredetűek, és a vesék tetején helyezkednek el. A neuroblasztóma azonban a has más területein, valamint a mellkasban, a nyakban és a gerinc közelében is kialakulhat, ahol idegsejtcsoportok léteznek.

A neuroblasztóma hány százaléka magas kockázatú?

A kockázati kategóriák alapján ezek a neuroblasztóma ötéves túlélési arányai: Alacsony kockázatú betegeknél: körülbelül 95 százalék. Közepes kockázatú betegeknél: 80 és 90 százalék között. Magas kockázatú betegek esetében: körülbelül 50 százalék .

Hogyan ismerhető fel a neuroblasztóma?

Mi az a 4-es stádiumú neuroblasztóma?

4. szakasz: A rák átterjedt a test távoli részeire, például távoli nyirokcsomókra, csontokra, májra, bőrre, csontvelőre vagy más szervekre (de a gyermek nem felel meg a 4S szakasz kritériumainak). 4S stádium (más néven „speciális” neuroblasztóma): A gyermek 1 évesnél fiatalabb . A rák a test egyik oldalán található.

A 4. stádiumú neuroblasztóma kezelhető?

Az újonnan diagnosztizált 4S stádiumú neuroblasztóma esetében nincs standard kezelés , de a kezelési lehetőségek a következők: Megfigyelés és támogató gondozás olyan gyermekeknél, akiknek kedvező a tumorbiológiája, és nincsenek jelei vagy tünetei.

Hány neuroblasztóma eset van évente?

Az Egyesült Államokban évente körülbelül 700-800 új neuroblasztóma eset fordul elő . Ez a szám sok éven át nagyjából változatlan maradt. A gyermekek átlagos életkora, amikor diagnosztizálják őket, körülbelül 1-2 év. Ritkán a neuroblasztómát ultrahanggal még születés előtt észlelik.

Kigyógyulhat a gyermek a 4. stádiumú neuroblasztómából?

Az ebbe a csoportba tartozó gyermekek ötéves túlélési aránya 90% és 95% között van . A magas kockázatú csoportba tartozó gyermekek azok, akiknél a neuroblasztóma előrehaladott stádiuma (3. vagy 4. stádium), a MYCN gén extra kópiái, kedvezőtlen szövettani és egyéb DNS-leletek vannak. Ezeknek a gyerekeknek az ötéves túlélési aránya 40-50%.

Mennyire agresszív a neuroblasztóma?

A neuroblasztóma klinikai viselkedése nagyon változó, néhány daganat könnyen kezelhető, de a legtöbb nagyon agresszív .

Hol kezdődik a neuroblasztóma?

A neuroblasztómák olyan rákos megbetegedések, amelyek a szimpatikus idegrendszer korai idegsejtjeiben (úgynevezett neuroblasztokban) kezdődnek, így a rendszerben bárhol megtalálhatók. A legtöbb neuroblasztóma a hasban kezdődik, akár a mellékvesében, akár a szimpatikus ideg ganglionokban.

Ultrahangon látható a neuroblasztóma?

Egyes neuroblasztómák korán felfedezhetők , még mielőtt bármilyen jelet vagy tünetet okoznának. Például kis számú neuroblasztómát találnak születés előtt ultrahangvizsgálat során, amely teszt hanghullámokat használ a magzat belső szerveinek képének létrehozására.

A neuroblasztóma családokban fordul elő?

A neuroblasztóma leggyakrabban olyan gyermekeknél fordul elő, akiknek a családjában nem szerepel a betegség . Ezt sporadikus neuroblasztómának nevezik. Az esetek 1-2%-ában azonban a neuroblasztóma kialakulásának megnövekedett esélye örökölhető a szülőtől. Ezt örökletes neuroblasztómának nevezik.

Miért nevezik a neuroblasztómát csendes daganatnak?

A neuroblasztómát gyakran néma daganatnak nevezik, mivel a daganatos gyermekek körülbelül 60%-a már azelőtt metasztázisokkal rendelkezik, mielőtt a betegség jeleit észlelnék vagy diagnosztizálnák .

Hány kemoterápia szükséges a neuroblasztómához?

A gyermekek általában 4-8 ciklus (körülbelül 12-24 hét) kemoterápiát kapnak a műtét előtt vagy után. Az alkalmazott kemogyógyszerek általában a karboplatin, a ciklofoszfamid, a doxorubicin és az etopozid. Ha először kemoterápiát alkalmaznak, akkor műtéttel lehet eltávolítani a megmaradt daganatokat.