Miért nevezték át a Wegener-féle granulomatózist?
Pontszám: 4,9/5 ( 35 szavazat )A javasolt változtatás mögött az a jól dokumentált törekvés áll, hogy eltávolodjanak a névadó betegségnevektől általában , és különösen azoktól, amelyeket nácikról és más háborús bűnösökről neveztek el. A Wegener névadójának eltávolítására irányuló törekvés azzal kezdődött, hogy 2006-ban megjelent egy cikk Dr.
Miért nem hívják többé Wegenernek?
Orvosi hozzájárulások Az American College of Chest Physicians (ACCP) 1989-ben Wegenernek „klinikás mester” díjat ítélt oda. Miután 2000-ben felfedezték náci múltját, az ACCP visszavonta a díjat, és kampányba lépett, hogy Wegener granulomatózisát ANCA-val összefüggő granulomatosus vasculitisre nevezze át.
Mikor nevezték át a Wegener-granulomatózist?
Bevezetés. Friedrich Wegener 1936-ban egy sajátos, granulomatózus gyulladással járó kisér-vasculitis eseteit írta le [1]. Különösen azáltal, hogy Godman és Churg [2] 1954 -ben 22 esetet és hét saját esetet tartalmazó áttekintést publikáltak, a rendellenesség szélesebb körben Wegener granulomatosis néven vált ismertté.
Kiről nevezték el a Wegener-kórt?
Friedrich Wegener , egy német patológus, aki 1936-ban egy ritka érgyulladást azonosított, amelyet az 1950-es évek óta Wegener-granulomatózisnak neveznek.
Mit jelent a Wegener?
A polyangiitissel járó granulomatózis (korábbi nevén Wegener-kór) ritka, bizonytalan okú betegség, amely minden korosztályt érinthet. Különféle szövetek gyulladása jellemzi, beleértve az ereket (vaszkulitisz), de elsősorban a légutak és a vesék egyes részein.
Wegener-szindróma - Granulomatosis polyangiitisszel (kórélettan, tünetek, kezelés)
Hogyan jutsz hozzá a Wegenerhez?
A polyangiitisszel járó granulomatózis oka nem ismert . Nem fertőző, és nincs bizonyíték arra, hogy öröklődött. Az állapot gyulladt, beszűkült erekhez és káros gyulladásos szövettömegekhez (granulomákhoz) vezethet.
Mennyire súlyos a Wegener-granulomatózis?
A poliangiitisszel járó granulomatózis (GPA), amelyet korábban Wegener-granulomózisként ismertek, egy ritka és életveszélyes rendellenesség , amely számos szerv véráramlását korlátozza, beleértve a tüdőt, a vesét és a felső légutakat.
Mi a Wegener granulomatosis új neve?
A Wegener-féle granulomatózis alternatív neve a polyangiitisszel járó granulomatózis (Wegener-féle) , amelyet GPA-ként lehet rövidíteni.
Ki fedezte fel a polyangiitisszel járó granulomatózist?
A teljes klinikai képet először Friedrich Wegener (1907–1990), német patológus mutatta be két jelentésben 1936-ban és 1939-ben, ami a Wegener granulomatosis vagy Wegener granulomatosis (angolul: /ˈvɛɡənər/) névadó elnevezéshez vezetett.
Mi az Alfred Wegener elmélet?
A 20. század elején Wegener publikált egy tanulmányt, amelyben kifejtette elméletét, miszerint a kontinentális szárazföldi tömegek „sodródnak” a Földön, és néha az óceánokon keresztül szántották egymást . Ezt a mozgást kontinentális sodródásnak nevezte.
Mi az a CSS orvosi kifejezés?
A Churg-Strauss-szindróma egy olyan betegség, amelyet az erek gyulladása jellemez. A Churg-Strauss szindróma olyan betegeknél fordul elő, akiknek kórtörténetében asztma vagy allergia szerepel. A Churg-Strauss-szindróma tünetei közé tartozik a fáradtság, fogyás, orrjárati gyulladás, zsibbadás és gyengeség.
Mi az a Strauss-szindróma?
A Churg-Strauss-szindróma egy olyan rendellenesség, amelyet az érgyulladás jellemez . Ez a gyulladás korlátozhatja a szervek és szövetek véráramlását, néha tartósan károsíthatja azokat. Ezt az állapotot eozinofil granulomatózisnak is nevezik polyangiitisszel (EGPA).
A Wegener granulomatosis autoimmun betegség?
Granulomatosis polyangiitisszel (GPA), korábban Wegener granulomatosis néven ismert, ritka, ismeretlen etiológiájú, többrendszerű autoimmun betegség .
Miért változtatták meg a Wegener's nevét?
A lépést Wegener náci egyesületeinek ismerete indokolta. Alternatívaként a „granulomatosis polyangiitissel (Wegener-kór) ” javasolták, a GPA rövidítésével, valamint a zárójeles Wegener-hivatkozással, amíg a mozaikszó ismerősebbé válik a klinikai közösség számára.
Mi a vasculitis GPA?
A polyangiitisszel járó granulomatosis (GPA) a vasculitis egyik formája – ritka betegségek családja, amelyet az erek gyulladása jellemez, ami korlátozhatja a véráramlást és károsíthatja a létfontosságú szerveket és szöveteket.
Mi az a mikroszkopikus polyangiitis?
A mikroszkopikus polyangiitis (MPA) olyan állapot, amely a kis vérerek gyulladását okozza . Ez a vasculitis ritka típusa. A betegség károsíthatja az ereket, és problémákat okozhat a test körüli szervekben. Az MPA leggyakrabban az 50-es és 60-as éveikben járó embereket érinti, de bármely életkorban előfordulhat.
Hány Wegener-granulomatosis esete van?
Következtetés: A Wegener-granulomatózis prevalenciája az Egyesült Államokban körülbelül 3,0/100 000 fő .
Mennyi a Wegener-granulomatózis túlélési aránya?
A túlélés biztosításmatematikai valószínűsége ezeknél a betegeknél 97% volt egy év után és 71% tíz év után . Csak három CP-vel kezelt beteg (10%) fejlődött végstádiumú vesebetegségbe. Az esetek halálozási aránya 26% volt (nyolc beteg), és öt esetben a szepszis volt a halálozás oka.
Mennyire ritka a Wegener-granulomatosis az Egyesült Királyságban?
Az Egyesült Királyság Általános Gyakorlati Kutatási Adatbázisából származó információk felhasználásával készült tanulmány 8,4/millió éves átlagos előfordulási gyakoriságról számolt be.
Mi az ICD 10 kódja a Wegener-granulomatózisnak?
Wegener granulomatosis veseérintettséggel M31. A 31 egy számlázható/specifikus ICD-10-CM kód, amely a diagnózis jelzésére használható költségtérítési célból.
Meddig lehet élni a GPA-val?
A súlyos, kezeletlen GPA nagyon magas (>90%) halálozási aránnyal jár. A múltban a kezeletlen GPA-ban szenvedő betegek átlagos túlélése a diagnózistól számított 5 hónap volt ; a halálozási arány 82% volt 1 év után. A kortikoszteroidok bevezetése mindössze 7,5 hónappal hosszabbította meg az átlagos túlélést.
Mennyi a várható élettartama annak, aki vasculitisben szenved?
2010 óta az átlagos túlélés 99,4-ről 126,6 hónapra változott, ami több mint két év. A Birmingham Vasculitis Activity Score alapján meghatározott magasabb betegségaktivitású betegeknél szintén rosszabb volt a prognózis.
A Wegener-granulomatózis egy végső betegség?
A Wegener-féle granulomatózis azonnali orvosi kezelés nélkül halálos is lehet . Ennek az az oka, hogy az erek falán belüli gyulladás csökkenti a vér ereken való átáramlását és oxigénszállító képességét, ami rontja a kapcsolódó szervek működését. Súlyos esetekben szövetelhalás (nekrózis) fordulhat elő.
A Wegener granulomatosis hatással lehet az agyra?
A központi idegrendszer érintettsége Wegener granulomatosis (WG) esetén ritkán fordul elő, és általában agyideg-rendellenességekhez, agyi keringési eseményekhez és görcsrohamokhoz vezet . Az agyhártya érintettsége meglehetősen ritka, és általában a koponyaalap szomszédos betegségeinek terjedésének köszönhető.
Kaphat rokkantságot Wegener granulomatosis miatt?
Az Ön szisztémás vaszkulitisz rokkantsági esete Ha szisztémás vasculitist diagnosztizáltak Önnél, és nem képes dolgozni, mert ez hatással volt az egészségére, akkor nagyon könnyen jogosult lehet társadalombiztosítási rokkantsági ellátásra .