Felnőttek kapnak retinoblasztómát?
Pontszám: 4,4/5 ( 17 szavazat ) A retinoblasztóma egy
Szem neoplazma - Wikipédia
Kit érint leginkább a retinoblasztóma?
A retinoblasztóma leggyakrabban csecsemőknél és nagyon kisgyermekeknél fordul elő. A gyermekek átlagos életkora 2 év, amikor diagnosztizálják. Ritkán fordul elő 6 évesnél idősebb gyermekeknél. 4 retinoblasztómában szenvedő gyermek közül körülbelül 3-nak csak az egyik szemében van daganat (egyoldali retinoblasztómaként ismert).
Hány éves korban diagnosztizálják a legvalószínűbben a retinoblasztómát?
Bár a retinoblasztóma bármely életkorban diagnosztizálható, a legtöbb gyermeket 2 éves koruk előtt diagnosztizálják, és az esetek többségét 5 évesnél fiatalabb gyermekeknél diagnosztizálják.
Mennyi a retinoblasztómában szenvedő betegek várható élettartama?
Az 5 éves túlélési arány azt mutatja meg, hogy a gyermekek hány százaléka él legalább 5 évig a rák felfedezése után. A százalék azt jelenti, hogy 100-ból hányan vannak. A retinoblasztómában szenvedő gyermekek 5 éves túlélési aránya 96% .
Mennyi a retinoblasztóma esélye?
(A gyermek a másik RB1 gént a másik szülőtől kapja.) Ezért 1 a 2-hez az esélye annak , hogy az örökletes retinoblasztómában szenvedő szülő a mutáns gént továbbadja gyermekének. A legtöbb örökletes retinoblasztómában szenvedő gyermeknek nincs érintett szülője.
A retinoblasztóma megértése
A retinoblasztóma gyógyítható?
A retinoblasztóma kezelésére többféle terápiát alkalmaznak, és a gyermekek több mint 90%-a gyógyítható . A retinoblasztóma gyógyítása mellett a kezelés egyik fontos célja a látás megőrzése.
A retinoblasztóma kihagyhatja a generációkat?
Mivel a mutáció jelen van a reproduktív sejtekben, 50 százalék az esélye annak, hogy az RB1 mutációt átadják a következő generációnak. Ezt csíravonal-mutációnak nevezik. A retinoblasztómában szenvedő gyermekek másik 60 százalékának van egy szórványos formája, amely nem adható át a következő generációnak .
Retinoblasztómával születtél?
A retinoblasztóma legtöbb esetét genetikai mutáció (génváltozás) okozza. Öröklődő retinoblasztóma fordulhat elő: amikor a gyermek egy mutációt (génváltozást) örököl egy szülőtől. A baba gyakran retinoblasztómával születik.
Melyek a retinoblasztóma szövődményei?
A retinoblasztóma gyakori szövődményei közé tartozik a metasztázis, a tumor kiújulása, a háromoldali retinoblasztóma és az azt követő daganatok . A prognózis általában jó, és a kezelés alatt álló retinoblasztómában szenvedő betegek túlélési aránya körülbelül 95% az Egyesült Államokban.
A retinoblasztóma vakságot okoz?
Bár ritka, a retinoblasztóma a leggyakoribb szemdaganat gyermekeknél. A legtöbb esetben 5 éves kor előtti fiatalokat érint. A gyermekkori vakság 5%-át okozza . De a kezeléssel a betegek túlnyomó többsége megőrzi látását.
Mennyire agresszív a retinoblasztóma?
Összegzés. A retinoblasztóma egy csecsemő- és gyermekkori agresszív szemrák . A túlélés és a látás megmentésének esélye a betegség megjelenésének súlyosságától függ. A retinoblasztóma volt az első daganat, amely felhívta a figyelmet a rák genetikai etiológiájára.
Mi történik, ha a retinoblasztómát nem kezelik?
Kezelés nélkül a retinoblasztóma széles körben elterjedhet: az egész retinán. A szem belsejében lévő folyadékban (üvegtestnek is nevezik). A nagy daganatok leválhatnak a retináról, és kisebb daganatokká, úgynevezett üveges magvakká törhetnek .
A felnőtteknél van vörös reflex?
Felnőtteknél ennek az eltompulásának leggyakoribb oka a szürkehályog , de a rendellenes vörös reflex a szaruhártya (kopás, fertőzés vagy heg), az üvegtest (vérzés vagy gyulladás) vagy a retina (retina) egyéb patológiáira is utalhat. leválás).
Hogyan előzhető meg a retinoblasztóma?
A nem öröklődő retinoblasztóma megelőzése nem lehetséges . Ha Ön vagy partnere retinoblasztómában szenvedett gyermekkorában, 50% az esélye, hogy a betegséget átadja gyermekeinek. Ha a családjában előfordult retinoblasztóma, vagy ha az RB1 gén megváltozott, érdemes megfontolni a genetikai vizsgálatot a gyermekvállalás előtt.
Hol terjedhet a retinoblasztóma?
- az érhártya.
- a sclera.
- a kötőhártya.
- a látóideg.
- a pálya.
- a szemhéj.
- az orr körüli üreges kamrák (orrmelléküregek)
- a fej és a nyak nyirokcsomói.
Hogyan ismerhető fel a retinoblasztóma?
Az ultrahang , amely hanghullámokat használ a szem belsejének körvonalazására, megerősítheti, hogy vannak-e retinoblasztóma daganatok, és meghatározhatja vastagságukat vagy magasságukat. Az ultrahangos felvételekről fekete-fehér fényképek készíthetők.
Hogyan hat a retinoblasztóma az emberre?
Ezek a daganatok elzárhatják azokat a csatornákat, amelyek lehetővé teszik a folyadék keringését a szemben , megnövelve a szem belsejében lévő nyomást. Ez zöldhályogot okozhat, amely fájdalmat és látásvesztést okozhat az érintett szemben. A legtöbb retinoblasztómát megtalálják és kezelik, mielőtt a szemgolyón kívülre terjedtek volna.
Mikor alakul ki a retinoblasztóma?
A retinoblasztóma a szemrák ritka típusa, amely rendszerint korai gyermekkorban, jellemzően 5 éves kor előtt alakul ki. A rák ezen formája a retinában alakul ki, amely a szem hátsó részén található speciális fényérzékeny szövet, amely érzékeli a fényt és a színt.
Kimutatható a retinoblasztóma prenatálisan?
A prenatális genetikai vizsgálat hasznosnak bizonyulhat a retinoblasztóma szűrésében a születendő gyermekben.
Hogyan alakul ki a retinoblasztóma?
A retinoblasztóma akkor fordul elő, amikor a retinában lévő idegsejtek genetikai mutációkat fejlesztenek ki . Ezek a mutációk a sejtek növekedését és szaporodását okozzák, amikor az egészséges sejtek elpusztulnak. Ez a felhalmozódó sejttömeg daganatot képez. A retinoblasztóma sejtek tovább hatolhatnak a szembe és a közeli struktúrákba.
Mennyibe kerül a retinoblasztóma műtét?
Eredmények: A retinoblasztóma kezelésének átlagos közvetlen költsége 9 422 ± 3 709 USD volt betegenként az első évben.
Mennyi ideig tart a retinoblasztóma kemoterápiája?
Ha szisztémás kemoterápiát (vénán keresztül adott kemoterápiát) alkalmaznak, általában körülbelül 6 hónapig adják, hogy a daganat a lehető legnagyobb mértékben csökkenjen.
Mi a retinoblasztóma leggyakoribb kezelése?
A retinoblasztóma kezelésének fő típusai a következők: Sebészet (enukleáció) retinoblasztóma esetén. A retinoblasztóma sugárterápiája. Lézerterápia (fotokoaguláció vagy termoterápia) a retinoblasztóma kezelésére.
Mi az a kóros vörös reflex?
Rendellenes vörös reflexet okozhat a nyálka vagy más idegen test a könnyfilmben, a szaruhártya homályossága, a vizes homályosság, a pupillanyílást (pupillát) érintő írisz rendellenességek, szürkehályog, üvegtest homályosság és retina rendellenességek, beleértve a daganatokat vagy a chorioretinális kolobomát.