Megelőzhető lett volna a retinoblasztóma?
Pontszám: 4,8/5 ( 17 szavazat )Felnőtteknél számos rák kockázata csökkenthető bizonyos kockázati tényezők, például a dohányzás vagy a munkahelyi veszélyes vegyi anyagoknak való kitettség elkerülésével. De nincsenek ismert elkerülhető kockázati tényezők a retinoblasztóma számára .
Hogyan előzhető meg a retinoblasztóma csecsemőknél?
A nem öröklődő retinoblasztóma megelőzése nem lehetséges . Ha Ön vagy partnere retinoblasztómában szenvedett gyermekkorában, 50% az esélye, hogy a betegséget átadja gyermekeinek. Ha a családjában előfordult retinoblasztóma, vagy ha az RB1 gén megváltozott, érdemes megfontolni a genetikai vizsgálatot a gyermekvállalás előtt.
Hogyan lehetséges, hogy a gyerekekben retinoblasztóma alakul ki, ha nem örökölték a hibás gént a szüleiktől?
A legtöbb örökletes retinoblasztómában szenvedő gyermeknek nincs érintett szülője. De ezek a gyerekek továbbra is továbbadhatják gyermekeiknek az RB1 génmutációt . Ezért nevezik a retinoblasztóma ezen formáját „örökölhetőnek” (annak ellenére, hogy a gyermek egyik szülője sem érintett).
Hogyan lehet megszabadulni a retinoblasztómától?
- Sebészet (enukleáció) retinoblasztóma esetén.
- A retinoblasztóma sugárterápiája.
- Lézerterápia (fotokoaguláció vagy termoterápia) a retinoblasztóma kezelésére.
- Krioterápia retinoblasztóma esetén.
- A retinoblasztóma kemoterápiája.
Visszatérhet a retinoblasztóma?
Bár nem valószínű, a retinoblasztóma kiújulhat a kezelés után . A gyermekeknél 6 éves korukig a legnagyobb a kiújulás kockázata, de a retinoblasztóma akár később is visszatérhet.
Ez elkerülhető lett volna...
Mennyi a retinoblasztómában szenvedő betegek várható élettartama?
A retinoblasztómában szenvedő gyermekek körülbelül 25%-ának mindkét szemében előfordul a betegség. Az 5 éves túlélési arány azt mutatja meg, hogy a gyermekek hány százaléka él legalább 5 évig a rák felfedezése után. A százalék azt jelenti, hogy 100-ból hányan vannak. A retinoblasztómában szenvedő gyermekek 5 éves túlélési aránya 96% .
Kit érint leginkább a retinoblasztóma?
A retinoblasztóma leggyakrabban csecsemőknél és nagyon kisgyermekeknél fordul elő. A gyermekek átlagos életkora 2 év, amikor diagnosztizálják. Ritkán fordul elő 6 évesnél idősebb gyermekeknél. 4 retinoblasztómában szenvedő gyermek közül körülbelül 3-nak csak az egyik szemében van daganat (egyoldali retinoblasztómaként ismert).
Mi a retinoblasztóma leghatékonyabb kezelése?
Az intraokuláris retinoblasztóma olyan rák, amely a szemben található, és nem terjedt át a test más részeire. A kisebb daganatok kezelése általában helyi terápiából áll (kriosebészet, hőterápia vagy lézeres műtét). A nagyobb daganatok kezelésére plakkos brachyterápia vagy kemoterápia alkalmazható .
Melyek a retinoblasztóma szövődményei?
A retinoblasztóma gyakori szövődményei közé tartozik a metasztázis, a tumor kiújulása, a háromoldali retinoblasztóma és az azt követő daganatok . A prognózis általában jó, és a kezelés alatt álló retinoblasztómában szenvedő betegek túlélési aránya körülbelül 95% az Egyesült Államokban.
Mennyi ideig tart a retinoblasztóma kezelés?
Ha a retinoblasztóma mindkét szemében van, az orvosok megpróbálják megmenteni legalább az egyik szemét, ha lehetséges, hogy a gyermek megőrizze a látást. Sok gyermek többféle kezelésben részesül. A kezelésre hónapokig vagy akár évekig is szükség lehet.
Mennyire agresszív a retinoblasztóma?
A retinoblasztóma egy csecsemő- és gyermekkori agresszív szemrák . A túlélés és a látás megmentésének esélye a betegség megjelenésének súlyosságától függ. A retinoblasztóma volt az első daganat, amely felhívta a figyelmet a rák genetikai etiológiájára.
A retinoblasztóma kihagyhatja a generációkat?
Mivel a mutáció jelen van a reproduktív sejtekben, 50 százalék az esélye annak, hogy az RB1 mutációt átadják a következő generációnak. Ezt csíravonal-mutációnak nevezik. A retinoblasztómában szenvedő gyermekek másik 60 százalékának van egy szórványos formája, amely nem adható át a következő generációnak .
A retinoblasztóma mindig genetikai eredetű?
Körülbelül 10–15%-uk lehet azonban örökletes retinoblasztóma. A betegek 40 százaléka mindkét szeme érintett. Ezeknek a gyerekeknek mindig örökletes formája van . Fontos tudni, hogy egy személynek a retinoblasztóma örökletes vagy szórványos formája van-e.
Hány éves korban diagnosztizálják a retinoblasztómát?
A retinoblasztóma, egy neuroblasztikus daganat, a gyermekkor leggyakoribb elsődleges intraokuláris rosszindulatú daganata. A betegek általában leukokoriában (fehér reflex vagy fehér pupilla) jelentkeznek, amelyet az alapellátásban észlelnek. A diagnózis felállításának átlagéletkora kétoldali daganatok esetén 12 hónap, egyoldali daganatok esetén 24 hónap.
Mi történik, ha a retinoblasztómát nem kezelik?
Kezelés nélkül a retinoblasztóma széles körben elterjedhet: az egész retinán. A szem belsejében lévő folyadékban (üvegtestnek is nevezik). A nagy daganatok leválhatnak a retináról, és kisebb daganatokká, úgynevezett üveges magvakká törhetnek .
A retinoblasztóma okozhat vakságot?
Bár ritka, a retinoblasztóma a leggyakoribb szemdaganat gyermekeknél. A legtöbb esetben 5 éves kor előtti fiatalokat érint. A gyermekkori vakság 5%-át okozza . De a kezeléssel a betegek túlnyomó többsége megőrzi látását.
A retinoblasztóma jóindulatú vagy rosszindulatú?
A retinoblasztóma a retina rosszindulatú daganata , amely leggyakrabban 5 év alatti gyermekeknél fordul elő. A három eset közül egyben kétoldali, azaz mindkét szemet érinti.
Hogyan hat a retinoblasztóma az agyra?
A retina idegsejtjei érzékelik a fényt, és képeket küldenek az agyba, és lehetővé teszik számunkra, hogy lássunk. A retinoblasztóma daganatok (sejtcsomók) növekedését okozza a retinában . Ez akkor történik, amikor az idegsejtek kontrollálhatatlanul növekednek. Ez azt jelenti, hogy a szem nem tud úgy kommunikálni az aggyal, ahogy kellene.
A retinoblasztóma életveszélyes?
A retinoblasztóma gyakran gyógyítható, ha korán diagnosztizálják. Ha azonban nem kezelik azonnal, ez a rák a szemen túl a test más részeire is átterjedhet. A retinoblasztóma ezen előrehaladott formája életveszélyes lehet .
Hogyan diagnosztizálható a retinoblasztóma?
Az ultrahang , amely hanghullámokat használ a szem belsejének körvonalazására, megerősítheti, hogy vannak-e retinoblasztóma daganatok, és meghatározhatja vastagságukat vagy magasságukat. Az ultrahangos felvételekről fekete-fehér fényképek készíthetők.
Lehet-e felnőtteknek retinoblasztóma?
A retinoblasztóma egy szemrák, amely a retinában kezdődik - a szem belső részének érzékeny bélésében. A retinoblasztóma leggyakrabban kisgyermekeket érint, de ritkán felnőtteknél is előfordulhat .
A felnőtteknél van vörös reflex?
Hasonlóképpen, a vörös reflex segíthet a látásvesztést okozó állapotok diagnosztizálásában felnőtteknél . A vörös reflex vizsgálatakor először figyelje meg jelenlétét vagy hiányát, a reflex színét, fényességét, és ami fontos, a szemek közötti szimmetriát.
Milyen testrendszereket érint a retinoblasztóma?
A legtöbb gyermeknél a retinoblasztóma csak a szemet érinti, és nem terjed át a környező szövetekre. Ha azonban a retinoblasztómát nem észlelik korán, a daganat átterjedhet a szemet körülvevő szövetekre vagy a test más részeire, például a központi idegrendszerre , a nyirokcsomókra, a csontvázra vagy a tüdőre.
Hol terjedhet a retinoblasztóma?
Ha a retinoblasztóma terjed, átterjedhet a nyirokcsomókra, a csontokra vagy a csontvelőre , amely a nagy csontok belsejében található puha, szivacsszerű anyag. Ritkán érinti a központi idegrendszert (CNS; agy és gerincvelő). A gyermekek retinoblasztómával születhetnek, de a betegséget ritkán diagnosztizálják születéskor.
A retinoblasztóma átterjedhet az agyba?
A retinoblasztóma gyakran invazív és metasztatikus fenotípust mutat a tumorfejlődés korai szakaszában 1 . Az invazív terjedés leggyakoribb útja a látóideg mentén az agyba , ahol a daganatok tovább metasztázhatnak más szervekbe4 .