Hol metabolizálódik a vankomicin?
Pontszám: 4,4/5 ( 2 szavazat )Az eredmények megerősítették, hogy a vankomicin nem metabolizálódik a májban , és a szervezetbe kerülő vankomicin nagy része a vizelettel ürül. A legmarkánsabb vankomicinveszteség a patkánymáj mikroszómáiban volt, amely körülbelül 6 nap alatt 50%-ban lebomlott.
Hol szívódik fel a vankomicin?
Mindazonáltal a vankomicin intraperitoneális beadása az adott dózis 54-65%-ának szisztémás felszívódását eredményezi 6 óra alatt, és terápiás vérszintet eredményez (Pancorbo és Comty, 1982; Bunke és mtsai, 1983).
Hogyan hat a vankomicin a szervezetben?
A vankomicin a glikopeptid antibiotikumoknak nevezett gyógyszerek csoportjába tartozik. Úgy fejti ki hatását, hogy elpusztítja a baktériumokat a belekben . A vankomicin szájon át bevéve nem pusztítja el a baktériumokat, és nem kezeli a fertőzéseket a test bármely más részén. Az antibiotikumok nem működnek megfázás, influenza vagy más vírusfertőzések esetén.
Milyen szervre hat a vankomicin?
Vesekárosodás. A vankomicin elsősorban a vesékben ürül ki. Nagy mennyiségben a vankomicin veseproblémákat, például akut vesekárosodást (AKI) okozhat.
Hol metabolizálódnak az antibiotikumok?
A szövetekben és testfolyadékokban való eloszlás után a szervezetben lebontó enzimek lebonthatják az antibiotikumot. A máj az anyagcsere fő szerve, bár bármely biológiai szövet képes metabolizálni a gyógyszereket. A metabolikus folyamatok során a gyógyszer inaktiválódik, és könnyebben kiválasztódó anyaggá alakul.
Metabolizmus – A farmakokinetikai sorozat
A vesék feldolgozzák az antibiotikumokat?
A legtöbb gyógyszer először metabolizálódik, mielőtt kiválasztódik. Azonban egyes gyógyszerek, például az aminoglikozid antibiotikumok poláris vegyületek, és a veséken keresztül választódnak ki anélkül, hogy először metabolizálódnának .
Minden antibiotikum kiválasztódik a vesén keresztül?
β-laktámok, cefalosporinok, karbapenemek: a figyelemre méltó kivételektől eltekintve (pl. ceftriaxon-dicloxacillin és flucloxacillin) ezek mindegyike a vese clearance- étől függ. Aminoglikozidok: a gentamicin és az amikacin egyaránt szabadon szűrik a glomerulusban, és nem szívódnak fel újra. flukonazol; ellentétben az összes többi "azollal".
A vancomycin károsíthatja a májat?
A vankomicin-terápiát sok esetben lázzal, bőrkiütéssel és eozinofíliával járó túlérzékenységi esetekkel hozták összefüggésbe, amelyek enyhe májkárosodással hozhatók összefüggésbe, de csak ritkán hozták összefüggésbe súlyos vagy életveszélyes májkárosodással .
Az orális vankomicin hatással van a vesére?
A vancomycin kapszulát és a belsőleges oldatot naponta három-négy alkalommal kell beadni. Befolyásolhatja a veseműködést ; a kockázat a 65 év felettieknél a legnagyobb. Szükség lehet a vesefunkció monitorozására a kezelés alatt és közvetlenül azt követően.
Mi a vancomycin legsúlyosabb mellékhatása?
Ez a gyógyszer súlyos bőrreakciókat okozhat, beleértve a toxikus epidermális nekrolízist , a Stevens-Johnson-szindrómát, az eozinofíliával és szisztémás tünetekkel járó gyógyszerreakciót (DRESS), az akut generalizált exanthemás pustulosist (AGEP) és a lineáris IgA bullosus dermatózist (LABD).
Hogyan állítja meg a vankomicin a baktériumokat anélkül, hogy károsítaná az emberi sejteket?
A vankomicin elpusztítja a baktériumokat azáltal, hogy megzavarja a bakteriális sejtfal bioszintézisét . A baktériumok úgy alakítanak ki rezisztenciát vele szemben, hogy egy aminosavat helyettesítenek a sejtfal komponensében, megakadályozva ezzel a vankomicin kötődését.
A vankomicin a legerősebb antibiotikum?
A tudósok egy erős antibiotikumot, a vankomicint módosították, így ismét erősebb az életveszélyes bakteriális fertőzések ellen. A kutatók szerint az erősebb vegyület még sok éven át megszüntetheti az antibiotikum-rezisztencia veszélyét.
Milyen gyorsan hat a vankomicin?
A vankomicin-terápia megkezdése után 48 órán belül 16 beteg közül 14-nél (87 százalék) csökkent a hőmérséklet, hasi fájdalom és hasmenés.
Felszívódik a vankomicin a gyomor-bél traktusban?
Az orális vankomicin rosszul szívódik fel, és lenyelése nem eredményez jelentős mennyiségű gyógyszert a szervezetben. Ezért az orális vankomicin a gasztrointesztinális traktusra korlátozódó fertőzések, például a C. difficile túlszaporodásával összefüggő hasmenés kezelésére korlátozódik.
A vankomicin felszívódik a gyomorban?
Minden válasz (5) A vankomicint intravénásan (IV) kell beadni szisztémás terápia céljából, mivel nem szívódik fel a bélből . Ez egy nagy hidrofil molekula, amely rosszul osztódik szét a gyomor-bél traktus nyálkahártyáján. Rövid felezési ideje miatt gyakran naponta kétszer adják be.
A vankomicin rosszul szívódik fel a gyomor-bél traktusban?
A vankomicin mindkét Gram-pozitív kórokozó ellen hatásos, és rosszul szívódik fel a gyomor-bél traktusból (GI), így a vankomicin a választott gyógyszer a pszeudomembranosus enterocolitis (PE) kezelésére27 .
A vankomicin mérgező a vesére?
Absztrakt: A vankomicint általában nefrotoxicitással hozták összefüggésbe. Általában ez a toxicitás proximális tubuláris sejtek sérüléseként jelenik meg nekrózissal vagy anélkül, valamint akut intersticiális nephritisként.
Az orális vancomycin szisztémásan felszívódik?
Az orális vankomicin szisztémás felszívódásának mértéke megjósolhatatlan és általában minimális . Mindazonáltal olyan tényezők jelenlétében, mint például vesekárosodás, vagy ha nagy dózisokat alkalmaznak huzamosabb ideig, szisztémás felszívódás léphet fel, ami a vankomicin terápiás szintjét eredményezheti.
Veseelégtelenséget okoz a vankomicin?
A gyógyszerről kimutatták, hogy megzavarja a proximális vesetubulus epitélium normál reabszorpciós funkcióját, és megváltoztatja e sejtek mitokondriális funkcióját. Végső soron a vankomicin által kiváltott vesetoxicitás valószínűleg ezen oxidatív hatások és az allergiás intersticiális nephritis kombinációjának köszönhető.
Milyen antibiotikumok okozhatnak májkárosodást?
Néhány széles körben használt antibiotikumról, például az amoxicillin-klavulanátról kimutatták, hogy a májkárosodás késleltetett fellépését mutatták ki, és a közelmúltban a cefazolinról megállapították, hogy 1-3 héttel az egyszeri infúzió beadása után májkárosodáshoz vezet.
Visszafordítható-e az antibiotikumok okozta májkárosodás?
A legtöbb beteg heteken vagy hónapokon belül teljesen felépül a gyógyszeres kezelés abbahagyása után, de ritkán májelégtelenségről, cirrhosisról és májátültetésről is beszámoltak. Más antibiotikumok májbetegséget okoznak.
Mik a vankomicin toxicitás jelei és tünetei?
- Fekete, kátrányos széklet.
- vér a vizeletben vagy a székletben.
- folyamatos csengés vagy zümmögés vagy egyéb megmagyarázhatatlan zaj a fülben.
- köhögés vagy rekedtség.
- szédülés vagy szédülés.
- teltségérzet a fülben.
- láz hidegrázással vagy anélkül.
- általános fáradtság vagy gyengeség érzése.
Milyen antibiotikumok nem választódnak ki a vesén keresztül?
A fertőző betegségek világában mindig vannak kivételek, de a „nem gyakori, hogy vese dózismódosítást igénylő” listán szerepel néhány antibiotikum: oxacillin , nafcillin, moxifloxacin, ceftriaxon, klindamicin, linezolid és tigeciklin.
Milyen antibiotikumok választódnak ki a vesén keresztül?
- penicillinek.
- cefalosporinok.
- aminoglikozidok.
- tetraciklin.
Milyen antibiotikumok tisztulnak a vesében?
- Cefalexin (Keflex)
- Amoxicillin (Amoxil)
- Cefuroxim (ceftin)
- Ciprofloxacin (Cipro)
- Klaritromicin (Biaxin)
- Levofloxacin (Levaquin)
- Nitrofurantoin (Macrobid)
- Piperacillin/Tazobaktám (Zosyn)