Hol használják a cikloheximidet?
Pontszám: 4,5/5 ( 23 szavazat )A cikloheximidet széles körben használják az orvosbiológiai kutatásokban a fehérjeszintézis gátlására in vitro (azaz organizmusokon kívül) vizsgált eukarióta sejtekben . Olcsó és gyorsan működik. Hatásai gyorsan visszafordíthatók, ha egyszerűen eltávolítják a táptalajból.
Mi a célja a cikloheximidnek a lemezekben?
A cikloheximidet számos közegben használják kórokozó gombák izolálására bizonyos nem patogén gombák, például szaprofita penészgombák és élesztőgombák gátlására . Különösen hasznos a dermatofiták izolálására.
Miért adnak cikloheximidet a táptalajhoz?
A cikloheximidet egyes táptalajokhoz (főleg szilárd táptalajokhoz) adják, például YPD agarhoz, WLN agarhoz és MRS-AJ agarhoz, hogy elnyomják az élesztőgombák növekedését . ... A cikloheximid törzsoldata a táptalaj elkészítéséhez 96%-os etanolban készül.
A cikloheximid gombaellenes szer?
A cikloheximid jelentős gombaellenes tulajdonságokkal rendelkező antibiotikum . A Streptomyces griseus egyes sztreptomicin-termelő törzsei termelik, és a fehérjeszintézis gátlásával fejti ki hatását.
Mennyi ideig kezelheti a sejteket cikloheximiddel?
A munkakoncentráció és a kezelések hossza a kívánt hatástól függően változik, de jellemzően 5-50 µg/ml-ben használják 4-24 órán keresztül . Tárolás: Liofilizálva vagy oldatban -20ºC-on, kiszárítva tárolandó. Fénytől védeni kell. Liofilizált formában a vegyszer 24 hónapig stabil.
Gombaölő szer (cikloheximid) használata a fehérjelebontás mérésére
Hogyan kezeljük a sejteket cikloheximiddel?
A cikloheximidet liofilizált por formájában szállítják. 10 mg/ml-es törzsoldathoz gondosan mérjen ki és oldjon fel 50 mg-ot 5 ml DMSO-ban vagy EtOH-ban. A munkakoncentráció és a kezelések hossza a kívánt hatástól függően változik, de jellemzően 5-50 µg/ml mennyiségben alkalmazzák 4-24 órán keresztül. DMSO-ban, EtOH-ban vagy MeOH-ban oldódik.
Az MG132 megfordítható?
Az MG132 egy reverzibilis peptid-aldehid , amely szubsztrát-analógként működik, a β-lakton pedig egy irreverzibilis inhibitor, amely kovalensen módosítja a 20S proteaszóma aktív helyének treonint, és nem más sejtfehérjét (14).
Reverzibilis a cikloheximid?
Itt megmutatjuk, hogy a cikloheximid nem toxikus, és hatása reverzibilis , lehetővé téve a fehérjeszintézis újraindítását. ... Így a cikloheximid hasznos eszköz lehet mind az anterográd, mind a retrográd "in vivo" fehérjetranszport tanulmányozására.
A cikloheximid oldódik vízben?
A cikloheximidről beszámoltak arról, hogy 2%-ig (w/v) oldódik vízben (20 mg/ml). lassan oldódnak fel vízben, és ezt a folyamatot keverés vagy ultrahangos kezelés segítheti elő. Hígabb oldatok (5 mg/ml) készíthetők ultrahangos kezelés nélkül. A vizes oldat stabilitása pH-függő.
A Candida rezisztens a cikloheximiddel szemben?
Bár sok élesztő, köztük a Saccharomyces cerevisiae érzékeny a cikloheximidre, néhány élesztőtörzs rezisztens ezzel a gyógyszerrel szemben . A rezisztens törzsek közül a Candida maltosa IAM12247 indukálható rezisztencia mechanizmussal rendelkezik, amint azt előző cikkünkben leírtuk.
Mire tesztel a DTM?
A Remel Dermatophyte Test Medium (DTM) egy szilárd táptalaj, amelyet a patogén gombák (dermatofiták) bőrforrásokból történő szelektív izolálására ajánlanak. A dermatofiták olyan gombák, amelyek keratinolitikus tulajdonságokkal rendelkeznek, amelyek lehetővé teszik számukra, hogy megtámadják a bőrt, a körmöket és a hajat.
Mi a cikloheximid hatása?
A cikloheximid egy természetben előforduló gombaölő szer, amelyet a Streptomyces griseus baktérium termel. A cikloheximid úgy fejti ki hatását, hogy megzavarja a fehérjeszintézis transzlokációs lépését (két tRNS-molekula és mRNS mozgása a riboszómához képest) , így blokkolja az eukarióta transzlációs megnyúlását.
Mi az a cikloheximid chase assay?
A cikloheximid üldözési eljárás lehetővé teszi számos sejtfehérje steady-state populációjának lebomlási kinetikájának megjelenítését . Az eljárás felhasználható a fehérjelebontás genetikai követelményeinek és a környezeti hatásoknak a vizsgálatára.
A cikloheximid citotoxikus?
A TNF-α citotoxicitást vált ki mind a daganatos, mind az egészséges sejtekben. ... A fehérjeszintézist gátló cikloheximid (CHX) jelenlétében citotoxicitást is megfigyeltek humán cervicalis carcinoma sejtvonalban (HeLa) az IL-1α hatására.
Milyen betegségek esetén alkalmazható az Anisomycin?
Az anizomicint széles körben használták a fehérjeszintézis gátlójaként a tanulással és a memóriával, valamint a szinaptikus plaszticitással kapcsolatos vizsgálatokban . Működési módja azonban bonyolult. A transzláció gátlásán kívül ez a gyógyszer más hatásokat is mutat, leginkább a mitogén által aktivált protein kinázokon.
A cikloheximid gátolja a transzkripciót?
Az adatok azt mutatják, hogy a cikloheximid gátolja az RNS-polimerázok I és 111 transzkripcióját.
Hogyan működik a puromicin szelekció?
Ez a vegyület úgy működik , hogy megszakítja a fehérjeszintézist mind a prokarióta, mind az eukarióta sejtekben . Ez a sejtek elpusztulását okozza, hacsak nincs bennük rezisztenciagén, amely lehetővé teszi számukra, hogy túléljék az antibiotikum hatását.
Hogyan gátolja a puromicin a fehérjeszintézist?
A puromicin egy természetben előforduló aminonukleozid antibiotikum, amely gátolja a fehérjeszintézist azáltal, hogy riboszóma által katalizált beépül a megnyúló születő láncok C-terminálisába , blokkolja a további kiterjesztést és a transzláció idő előtti leállását eredményezi.
Hogyan működik a fehérjeszintézis gátlása?
A fehérjeszintézis-gátló olyan anyag, amely leállítja vagy lelassítja a sejtek növekedését vagy szaporodását azáltal, hogy megzavarja azokat a folyamatokat, amelyek közvetlenül új fehérjék termeléséhez vezetnek . Általában olyan anyagokra utal, mint például az antimikrobiális gyógyszerek, amelyek a riboszóma szintjén hatnak.
Hogyan gátolja az MG132 a proteaszómát?
Az MG132 (carbobenzoxy-Leu-Leu-leucinal) egy peptid aldehid, amely hatékonyan blokkolja a 26S proteaszóma komplex proteolitikus aktivitását. Összefoglalva, az MG132 gátolta a HeLa sejtek növekedését a sejtciklus leállásának indukálásával és az apoptózis kiváltásával .
Milyen gyógyszerek állnak rendelkezésre a proteaszóma aktivitásának gátlására?
Jelenleg három proteaszóma inhibitort használnak mielóma multiplex (MM) kezelésére: Velcade (bortezomib) , Kyprolis (carfilzomib) és Ninlaro (ixazomib).
Mi halmozódik fel, ha egy sejtet proteaszóma inhibitorral kezelnek?
Mivel a sejtek proteaszóma-inhibitorokkal történő kezelése nagy mennyiségű centroszóma fehérjék felhalmozódásához vezet a pericentrioláris anyagon , meg akartuk vizsgálni, hogy megváltozott-e a centroszóma mikrotubulusok magképző képessége.
Milyen koncentrációban gátolja a cikloheximid a fehérjeszintézist?
Az Ön által jelzett gyakorlati okokból az 5-15 mikrogramm/ml közötti tartomány várhatóan gátolja a fehérjeszintézist. Mivel a CHX stabilitása pH 7,0 fölé csökken, ügyelni kell arra, hogy a sejttenyésztő tápközeg pH-ja 7,0 alatt maradjon.
Mi az a cikloheximid kezelés?
A cikloheximid kezelés lehetővé teszi a fehérje felezési idejének megfigyelését anélkül, hogy a transzkripcióból vagy transzlációból származó hozzájárulásokat megzavarná. Növényi növekedésszabályozóként használják az etiléntermelés serkentésére . Rágcsálóirtóként és más állati peszticidként használják.
Mi a fehérje felezési ideje?
A medián felezési idő 7,1 óra , és a legtöbb fehérje felezési ideje kevesebb, mint 8 óra.