Mit csinál a cikloheximid?
Pontszám: 4,8/5 ( 59 szavazat )A cikloheximid egy természetben előforduló gombaölő szer, amelyet a Streptomyces griseus baktérium termel. A cikloheximid úgy fejti ki hatását, hogy megzavarja a fehérjeszintézis transzlokációs lépését (két tRNS-molekula és mRNS mozgása a riboszómához képest), így blokkolja az eukarióta transzlációs megnyúlását .
Mi a célja a cikloheximidnek a lemezekben?
A cikloheximidet számos közegben használják kórokozó gombák izolálására bizonyos nem patogén gombák, például szaprofita penészgombák és élesztőgombák gátlására . Különösen hasznos a dermatofiták izolálására.
Hogyan kell alkalmazni a cikloheximidet?
Használati utasítás: A cikloheximidet liofilizált por formájában szállítják. 10 mg/ml-es törzsoldathoz gondosan mérjen ki és oldjon fel 50 mg-ot 5 ml DMSO-ban vagy EtOH-ban. A munkakoncentráció és a kezelések hossza a kívánt hatástól függően változik, de jellemzően 5-50 µg /ml-ben alkalmazzák 4-24 órán keresztül .
A cikloheximid gombaellenes szer?
A cikloheximid jelentős gombaellenes tulajdonságokkal rendelkező antibiotikum . A Streptomyces griseus egyes sztreptomicin-termelő törzsei termelik, és a fehérjeszintézis gátlásával fejti ki hatását. ... Így ez a gyógyszer jó gombaellenes szer lehet az Optisol táptalajban a szaruhártya tartósítására.
Milyen koncentrációban gátolja a cikloheximid a fehérjeszintézist?
Az Ön által jelzett gyakorlati okokból az 5-15 mikrogramm/ml közötti tartomány várhatóan gátolja a fehérjeszintézist. Mivel a CHX stabilitása pH 7,0 fölé csökken, ügyelni kell arra, hogy a sejttenyésztő tápközeg pH-ja 7,0 alatt maradjon.
Mit jelent a cikloheximid?
A cikloheximid oldódik vízben?
A cikloheximidről beszámoltak arról, hogy 2%-ig (w/v) oldódik vízben (20 mg/ml). lassan oldódnak fel vízben, és ezt a folyamatot keverés vagy ultrahangos kezelés segítheti elő. Hígabb oldatok (5 mg/ml) készíthetők ultrahangos kezelés nélkül. A vizes oldat stabilitása pH-függő.
Mi a cikloheximid célpontja?
A cikloheximid egy természetben előforduló gombaölő szer, amelyet a Streptomyces griseus baktérium termel. A cikloheximid úgy fejti ki hatását, hogy megzavarja a fehérjeszintézis transzlokációs lépését ( két tRNS-molekula és mRNS mozgása a riboszómához képest ), így gátolja az eukarióta transzlációs megnyúlását.
Reverzibilis a cikloheximid?
Itt megmutatjuk, hogy a cikloheximid nem toxikus, és hatása reverzibilis , lehetővé téve a fehérjeszintézis újraindítását.
Mérgező a cikloheximid?
A jelentős toxikus mellékhatások miatt , beleértve a DNS-károsodást, a teratogenezist és más szaporodási hatásokat (beleértve a születési rendellenességeket és a spermiumok toxicitását), a cikloheximidet általában csak in vitro kutatási alkalmazásokban használják, és nem alkalmas emberi felhasználásra terápiás vegyületként.
Miért adnak cikloheximidet a táptalajhoz?
A cikloheximidet egyes táptalajokhoz (főleg szilárd táptalajokhoz) adják, például YPD agarhoz, WLN agarhoz és MRS-AJ agarhoz, hogy elnyomják az élesztőgombák növekedését . ... A Brettanomyces/Dekkera növekedésére való kiválasztáshoz a cikloheximid koncentrációját 100 mg/l-re kell emelni.
A cikloheximid stabil?
A cikloheximid felhasználható fehérjeszintézis gátlására vagy kísérleti eszközként egy fehérje felezési idejének meghatározására. +4°C-on vagy az alatt tárolandó. A szilárd forma a kézhezvételtől számított legalább 12 hónapig stabil , ha az utasításoknak megfelelően tárolják.
Hogyan működik a puromicin szelekció?
Ez a vegyület úgy működik , hogy megszakítja a fehérjeszintézist mind a prokarióta, mind az eukarióta sejtekben . Ez a sejtek elpusztulását okozza, hacsak nincs bennük rezisztenciagén, amely lehetővé teszi számukra, hogy túléljék az antibiotikum hatását.
Milyen betegségek esetén alkalmazható az Anisomycin?
Az anizomicint széles körben használták a fehérjeszintézis gátlójaként a tanulással és a memóriával, valamint a szinaptikus plaszticitással kapcsolatos vizsgálatokban . Működési módja azonban bonyolult. A transzláció gátlásán kívül ez a gyógyszer más hatásokat is mutat, leginkább a mitogén által aktivált protein kinázokon.
A Candida rezisztens a cikloheximiddel szemben?
Bár sok élesztő, köztük a Saccharomyces cerevisiae érzékeny a cikloheximidre, néhány élesztőtörzs rezisztens ezzel a gyógyszerrel szemben . A rezisztens törzsek közül a Candida maltosa IAM12247 indukálható rezisztencia mechanizmussal rendelkezik, amint azt előző cikkünkben leírtuk.
Mi az a cikloheximid chase assay?
A cikloheximid üldözési eljárás lehetővé teszi számos sejtfehérje steady-state populációjának lebomlási kinetikájának megjelenítését . Az eljárás felhasználható a fehérjelebontás genetikai követelményeinek és a környezeti hatásoknak a vizsgálatára.
Hogyan gátolja a puromicin a fehérjeszintézist?
A puromicin egy természetben előforduló aminonukleozid antibiotikum, amely gátolja a fehérjeszintézist azáltal, hogy riboszóma által katalizált beépül a megnyúló születő láncok C-terminálisába , blokkolja a további kiterjesztést és a transzláció idő előtti leállását eredményezi.
Az MG132 megfordítható?
Az MG132 egy reverzibilis peptid-aldehid , amely szubsztrát-analógként működik, a β-lakton pedig egy irreverzibilis inhibitor, amely kovalensen módosítja a 20S proteaszóma aktív helyének treonint, és nem más sejtfehérjét (14).
Hogyan működik a fehérjeszintézis gátlása?
A fehérjeszintézis-gátló olyan vegyület, amely megállítja vagy lelassítja a sejtek növekedését vagy szaporodását azáltal, hogy megzavarja azokat a folyamatokat, amelyek közvetlenül új fehérjék képződéséhez vezetnek .
Miben oldódik a cikloheximid?
A cikloheximid szerves oldószerekben, például etanolban és DMSO -ban oldódik, amelyeket inert gázzal kell átöblíteni. Vízben is oldódik. A cikloheximid oldhatósága etanolban és DMSO-ban körülbelül 25 mg/ml és körülbelül 20 mg/ml vízben.
Mi az anisomicin hatásmechanizmusa?
Hatásmechanizmus: Az anizomicin gátolja a fehérjeszintézist az eukarióta sejtekben azáltal, hogy gátolja a peptidil-transzferáz aktivitását a 80S riboszóma 60S alegységében .
Mennyi puromicint vegyek a kiválasztáshoz?
A puromicin antibiotikum biztosítja a puromicin-N-acetil-transzferáz (pac) gént expresszáló sejtek hatékony pozitív szelekcióját. Emlőssejtekben a puromicin javasolt munkakoncentráció-tartománya 0,5-10 µg/ml.
Mikor kezdjem el a puromicin kiválasztását?
A szelekció (puromicin hozzáadása a sejttenyésztő tápközeghez) általában a transzfekciót követő 24 órával kezdődik. A szelekciót a transzfektált sejtek állapotától függően 48 órával is elindíthatja.
Mennyi ideig tart a puromicin kiválasztása?
A puromicin kiválasztásához legalább 48 óra szükséges. Az optimális hatást 3-10 napon belül kell elérni. A transzfektált sejteket vizsgáljuk.
Mennyi ideig tart a media puromicin?
Javaslatok: 1) Ha hozzá kell adnia a puromicint a médiához, hagyja a médiát szobahőmérsékleten, hogy felmelegedjen a 4 C-os tárolóhelyről a vízfürdő használata helyett. Ez körülbelül 3 hétig stabilan tartja.
Hogyan válasszunk ki egy transzfektált sejtet?
A transzfektált DNS-t stabilan expresszáló sejtek kiválasztásának egyik legmegbízhatóbb módja az, ha egy szelektálható markert helyezünk a transzfekcióhoz használt DNS-konstrukcióra vagy egy külön vektorra, amelyet együtt transzfektálunk a sejtbe, majd megfelelő szelektív nyomást alkalmazunk a sejtbe. sejtek rövid gyógyulási időszak után.