Hogyan kell feloldani a cikloheximidet?

Pontszám: 4,4/5 ( 64 szavazat )

A cikloheximidről beszámoltak arról, hogy 2%-ig (w/v) oldódik vízben (20 mg/ml). lassan oldódnak fel vízben, és ezt a folyamatot keverés vagy ultrahangos kezelés segítheti elő. Hígabb oldatok (5 mg/ml) készíthetők ultrahangos kezelés nélkül. A vizes oldat stabilitása pH-függő.

Hogyan készítsünk cikloheximid oldatot?

Eljárás
  1. Vegye ki a cikloheximidet a hidegtárolóból (4 °C), és hagyja néhány percig szobahőmérsékletre kiegyenlítődni, hogy minimalizálja a nedvességfelvételt.
  2. Mérje le a cikloheximidet a füstelszívóban.
  3. Adjuk hozzá az etanolt és keverjük fel, hogy feloldódjon.
  4. Fóliával letakart, lezárt palackban, hideg helyen (4°C) tárolandó.

Reverzibilis a cikloheximid?

Itt megmutatjuk, hogy a cikloheximid nem toxikus, és hatása reverzibilis , lehetővé téve a fehérjeszintézis újraindítását.

Hogyan kezeljük a sejteket cikloheximiddel?

A cikloheximidet liofilizált por formájában szállítják. 10 mg/ml-es törzsoldathoz gondosan mérjen ki és oldjon fel 50 mg-ot 5 ml DMSO-ban vagy EtOH-ban. A munkakoncentráció és a kezelések hossza a kívánt hatástól függően változik, de jellemzően 5-50 µg/ml mennyiségben alkalmazzák 4-24 órán keresztül. DMSO-ban, EtOH-ban vagy MeOH-ban oldódik.

A cikloheximid stabil?

A cikloheximid felhasználható fehérjeszintézis gátlására vagy kísérleti eszközként egy fehérje felezési idejének meghatározására. +4°C-on vagy az alatt tárolandó. A szilárd forma a kézhezvételtől számított legalább 12 hónapig stabil , ha az utasításoknak megfelelően tárolják.

Kezelt sejtek Cycloheximide Dicty Lab-mal

26 kapcsolódó kérdés található

A cikloheximid feloldható vízben?

Elkészítési utasítások A cikloheximidről beszámoltak arról, hogy 2%-ig (w/v) oldódik vízben (20 mg/ml). lassan oldódnak fel vízben, és ezt a folyamatot keverés vagy ultrahangos kezelés segítheti elő. Hígabb oldatok (5 mg/ml) készíthetők ultrahangos kezelés nélkül.

Mennyi ideig tart a cikloheximid?

A cikloheximid a legtöbb szerves oldószerben, így az etanolban is oldódik, a telített szénhidrogének kivételével. Kiszáradva 2-8 °C-on tárolandó. A szállított terméknek 5 évig stabilnak kell lennie megfelelő tárolás esetén.

Milyen koncentrációban gátolja a cikloheximid a fehérjeszintézist?

Az Ön által jelzett gyakorlati okokból az 5-15 mikrogramm/ml közötti tartomány várhatóan gátolja a fehérjeszintézist. Mivel a CHX stabilitása pH 7,0 fölé csökken, ügyelni kell arra, hogy a sejttenyésztő tápközeg pH-ja 7,0 alatt maradjon.

Hogyan gátolja a puromicin a fehérjeszintézist?

A puromicin egy természetben előforduló aminonukleozid antibiotikum, amely gátolja a fehérjeszintézist azáltal, hogy riboszóma által katalizált beépül a megnyúló születő láncok C-terminálisába , blokkolja a további kiterjesztést és a transzláció idő előtti leállását eredményezi.

Hogyan kell használni a cikloheximidet?

Használati utasítás: A cikloheximidet liofilizált por formájában szállítják. 10 mg/ml-es törzsoldathoz gondosan mérjen ki és oldjon fel 50 mg-ot 5 ml DMSO-ban vagy EtOH-ban. A munkakoncentráció és a kezelések hossza a kívánt hatástól függően változik, de jellemzően 5-50 µg /ml-ben alkalmazzák 4-24 órán keresztül .

A cikloheximid gombaellenes szer?

A cikloheximid jelentős gombaellenes tulajdonságokkal rendelkező antibiotikum . A Streptomyces griseus egyes sztreptomicin-termelő törzsei termelik, és a fehérjeszintézis gátlásával fejti ki hatását. ... Így ez a gyógyszer jó gombaellenes szer lehet az Optisol táptalajban a szaruhártya tartósítására.

Hogyan gátolja a cikloheximid a fehérjeszintézist?

A cikloheximid egy természetben előforduló gombaölő szer, amelyet a Streptomyces griseus baktérium termel. A cikloheximid úgy fejti ki hatását, hogy megzavarja a fehérjeszintézis transzlokációs lépését (két tRNS-molekula és mRNS mozgása a riboszómához képest), így gátolja az eukarióta transzlációs megnyúlását.

A cikloheximid működik a prokariótákon?

A bakteriális fehérjeszintézis kis molekulájú gátlói hatékony eszközként szolgáltak a prokarióta riboszóma működésének tisztázásában. ... Az eukarióta transzláció ismert inhibitorai közé tartozik a cikloheximid (CHX, 1), a fehérjeszintézis gátlására leggyakrabban használt laboratóriumi reagens (1. ábra).

Mi az a cikloheximid chase assay?

A cikloheximid üldözési eljárás lehetővé teszi számos sejtfehérje steady-state populációjának lebomlási kinetikájának megjelenítését . Az eljárás felhasználható a fehérjelebontás genetikai követelményeinek és a környezeti hatásoknak a vizsgálatára.

Hogyan mérjük a fehérjeszintézist?

A fehérjeszintézis sebességét általában izotóp nyomjelzőkkel mérik, hogy számszerűsítsék egy jelölt aminosav beépülését az izomfehérjékbe.

Hogyan készítsd a puromicin állományt?

Ez a termék 50 mg/ml vízben oldódik. A törzsoldatot 0,22 μm-es szűrővel történő szűréssel kell elkészíteni, majd aliquot részekben -20 °C-on tárolni. Ez a termék 10 mg/ml koncentrációban metanolban is oldódik.

Mi a polipeptid szintézis iránya?

Minden mRNS-t 5'-3' irányba olvasunk, és a polipeptidláncok szintetizálódnak az amino-terminálistól a karboxi-terminálisig. Minden aminosavat három bázis (egy kodon) határoz meg az mRNS-ben, egy szinte univerzális genetikai kód szerint.

Hogyan működik a puromicin szelekció?

A puromicin egy aminonukleozid antibiotikum, amelyet a Streptomyces alboniger baktérium termel. Gátolja a fehérjeszintézist azáltal, hogy megzavarja a peptidtranszfert a riboszómákon, ami a transzláció során idő előtti láncvégződést okoz . Prokarióta és eukarióta sejtekben egyaránt erős transzlációs inhibitor.

Milyen betegségek esetén alkalmazható az Anisomycin?

Az anizomicin (néha flagecidin néven is ismert) egy antibiotikum, amelyet a Streptomyces griseolus baktériumból nyernek ki. Ez a gyógyszer gátolja a bakteriális fehérje- és DNS-szintézist .

Mi a fehérje felezési ideje?

A medián felezési idő 7,1 óra , és a legtöbb fehérje felezési ideje kevesebb, mint 8 óra.

Mi a cikloheximid célpontja?

A cikloheximid egy természetben előforduló gombaölő szer, amelyet a Streptomyces griseus baktérium termel. A cikloheximid úgy fejti ki hatását, hogy megzavarja a fehérjeszintézis transzlokációs lépését ( két tRNS-molekula és mRNS mozgása a riboszómához képest ), így gátolja az eukarióta transzlációs megnyúlását.

Mi az a chase assay?

A biokémiában és a molekuláris biológiában az impulzus-hajsza-analízis egy olyan módszer, amely egy idővel végbemenő sejtfolyamat vizsgálatára szolgál úgy, hogy a sejteket egymás után kiteszik egy jelölt vegyületnek (impulzus), majd ugyanazon vegyületnek jelöletlen formában (chase).

A Candida rezisztens a cikloheximiddel szemben?

Bár sok élesztő, köztük a Saccharomyces cerevisiae érzékeny a cikloheximidre, néhány élesztőtörzs rezisztens ezzel a gyógyszerrel szemben . A rezisztens törzsek közül a Candida maltosa IAM12247 indukálható rezisztencia mechanizmussal rendelkezik, amint azt előző cikkünkben leírtuk.

Hogyan működnek a fehérjeszintézis-gátlók?

A fehérjeszintézis-gátló olyan anyag, amely leállítja vagy lelassítja a sejtek növekedését vagy szaporodását azáltal, hogy megzavarja azokat a folyamatokat, amelyek közvetlenül új fehérjék termeléséhez vezetnek . Általában olyan anyagokra utal, mint például az antimikrobiális gyógyszerek, amelyek a riboszóma szintjén hatnak.

Mely antibiotikumok célozzák a fehérjeszintézist?

Az alábbiakban felsoroljuk azokat a gyógyszereket, amelyek fehérjeszintézis-gátlók.
  • Tetraciklin és glicilciklin.
  • Oxazolidinonok.
  • Amfenikolok és pleuromutilinek.
  • Makrolidok és ketolidok.
  • Linkozamidok.
  • Streptograminok.