A TEF gyógyítható?

A TEF esetében a terápia elsődleges célja az emésztőszervi és légúti fisztulák közötti sipoly lezárása. A sipoly nagy részét nem lehet műtéti úton megközelíteni. Ezenkívül a gyógyszeres kezelés nem képes gyógyítani a betegséget . A TEF terápiája mindig kihívást jelent az orvostudományban.

A TEF genetikai rendellenesség?

A legtöbb esetben a tracheoesophagealis fistula (TEF) nem öröklődik , és csak egy érintett személy van a családban. Ha a TEF izolált (azaz nem fordul elő semmilyen más rendellenességgel), akkor multifaktoriális állapotnak minősül (amelyet különböző genetikai és környezeti tényezők kombinációja okoz).

A nyelőcső atresia gyógyítható?

Ha tracheoesophagealis sipoly van jelen, azt röviddel a születés után műtétileg le kell zárni. A sipolyzárás során, ha kicsi a rés a nyelőcső két vége között, összevarrják és a nyelőcső atresiáját helyreállítják .

Ehet-e egy baba a nyelőcső atréziájával?

A nyelőcső atresia (EA) olyan állapot, amelyben rendellenes rés képződik a baba nyelőcsövéje és gyomra között. Ahelyett, hogy a gyomorban végződne, a nyelőcső egy tasakban végződik. A babát nem lehet szájon át etetni, mert az étel nem jut el a gyomrához .

Megelőzhető a nyelőcső atresia?

Nem akadályozhatja meg a nyelőcső atresiáját . Azok az emberek, akiknél nagyobb a kockázata annak, hogy nyelőcső-atresiában szenvedő babát szül: Az apák, akik idősebbek a baba fogantatása idején.

Ritka a TEF?

Míg az EA/TEF ritka , 2500 születésből 1-ben fordul elő, a két állapot gyakran együtt van jelen, és a születés előtt alakul ki. Az EA/TEF oka ismeretlen.

A tracheoesophagealis fistula összeegyeztethető az élettel?

A veleszületett tracheoesophagealis fistula (TEF) sebészi javításán átesett egészséges csecsemők túlélési aránya 100% lehet . Azokban a csecsemők csoportjaiban, akiknek társbetegségei vannak, vagy akik nem elég alkalmasak a korai helyreállításhoz, a túlélési arány 80-95%. Egy 118 betegből álló sorozatban a teljes túlélés több mint 90% volt.

Mik a tracheoesophagealis fisztula tünetei?

Mi a leggyakoribb tracheoesophagealis sipoly?

A leggyakoribb típus a C típusú fistula , amely a TE sipolyok 84%-át teszi ki. A C típusú fistula proximális nyelőcső atresiát tartalmaz, disztális fisztula képződéssel. A magzati ultrahangon a polihidramnion az ilyen típusú sipolyok gyakori megjelenése, mivel a magzat nem képes lenyelni a magzatvizet.

Mi az a fisztula baba?

Néha rendellenes járat alakul ki az anális csatornából egy másik szervbe. Emiatt a széklet a hüvelyen, a húgyúton vagy a bőrön keresztül juthat át a végbélnyílás helyett. Ezt az állapotot anális fisztulának nevezik. Az anális fistula lehet veleszületett (születéskor jelen van) .

Mi az a TEF baba?

A tracheoesophagealis fistula (TEF) abnormális kapcsolat a két cső között . Ennek eredményeként a lenyelt folyadékok vagy élelmiszerek aspirálhatók (belélegezhetők) a gyermek tüdejébe. A gyomorba való közvetlen táplálás szintén refluxhoz, valamint gyomorsav és táplálék felszívásához vezethet.

Hogyan etetjük a nyelőcső atresiás babát?

A nap folyamán több kis étkezést is tálaljon gyermekének. A nyelőcső atresia vagy a tracheoesophagealis fistula (EA/TEF) helyreállítása után sok gyermeknek öt vagy hat kis étkezést kell ennie a nap folyamán. Törekedjen három-négy óránkénti étkezésre. Az étkezések ne tartsanak 30 percnél tovább.

Megszülethet a baba gyomor nélkül?

Azok a babák viszont, akiknek omphalocele van, valóban köldök nélkül születnek. A belek vagy más hasi szervek a baba hasának közepén lévő lyukon keresztül nyúlnak ki, pontosan ott, ahol a köldök lenne.

Kimutatható-e a nyelőcső atresia ultrahanggal?

Az ultrahang önmagában rossz diagnosztikai eszköz a nyelőcső atresia prenatális azonosítására , és magas a hamis pozitív diagnózisok aránya. A mágneses rezonancia képalkotás és a magzatvíz elemzés nagy diagnosztikai pontossággal rendelkezik a nyelőcső atresia esetében.

Mennyi idő alatt gyógyul meg a nyelőcsőfisztula?

Eredmények: 1-2 hetes kezelés után minden betegnél gyógyult nyelőcsősipolyt értek el. A 2-5 éves követés során nem találtak visszatérő nyelőcsőfisztulákat és késleltetett fertőzést.

Mi történik a nyelőcső atresia műtétje után?

A legtöbb gyermeknek szüksége van egy légzőcsőre a műtét után néhány napig , és egy mellkasi vízelvezető csőre a műtét után legalább egy hétig, amikor is az orvosok biztosak lehetnek abban, hogy a nyelőcsőben lévő új csatlakozás nem szivárog. Ha a dolgok jól mennek, a csecsemők körülbelül egy héttel a műtét után elkezdhetnek szájon át táplálkozni.

Mi a különbség a nyelőcső atresia és a tracheoesophagealis fisztula között?

A nyelőcső atresia (EA) akkor fordul elő, ha a nyelőcső felső része nem kapcsolódik az alsó nyelőcsőhöz és a gyomorhoz. A tracheoesophagealis fistula (TEF) egy abnormális kapcsolat a nyelőcső felső része és a légcső vagy a légcső között.

Hogyan diagnosztizálják a TEF-et?

Az EA/TEF diagnózisát megerősíti , ha egy orr-gyomorszondát (az orrból a gyomorba a nyelőcsövön keresztül vezető szondát) kísérelnek meg átvezetni az olyan csecsemők torkán, akiknek túlzott nyálkaszívásra van szükségük, vagy ha polihidramnionban szenvedő anyák születtek. , vagy ha a korábbi jelek elmaradnak, etetési nehézségei vannak.

Mi az a Feingold-szindróma?

Meghatározás. A Feingold-szindróma (FS), más néven oculo-digito-esophageal-duodenalis (ODED) szindróma, egy ritka öröklött malformációs szindróma, amelyet mikrokefália, alacsony termet és számos digitális anomália jellemez, és két altípusból áll: FS 1 (FS1) és FS Type 2 (FS2) (lásd ezeket a kifejezéseket).

A nyelőcső atresia öröklődik?

Ha az EA/TEF egy genetikai szindróma vagy kromoszóma-rendellenesség jellemzőjeként fordul elő, az adott állapot öröklődési mintája szerint családokba tömörülhet. Az EA/TEF gyakran nem öröklődik , és csak egy érintett személy van a családban.