• A típus: izolált nyelőcső atresia (8%)
• B típus: proximális fistula disztális atresiával (1%)
• C típus: proximális atresia distalis fistulával (85%)
• D típus: ...
• E típus: izolált sipoly (H-típus) (4%)

Mennyi idő alatt gyógyul meg a nyelőcsőfisztula?

Eredmények: 1-2 hetes kezelés után minden betegnél gyógyult nyelőcsősipolyt értek el. A 2-5 éves követés során nem találtak visszatérő nyelőcsőfisztulákat és késleltetett fertőzést.

Mik a tracheoesophagealis fisztula tünetei?

A tracheoesophagealis fistula összeegyeztethető az élettel?

A veleszületett tracheoesophagealis fistula (TEF) sebészi javításán átesett egészséges csecsemők túlélési aránya 100% lehet . Azokban a csecsemők csoportjaiban, akiknek társbetegségei vannak, vagy akik nem elég alkalmasak a korai helyreállításhoz, a túlélési arány 80-95%. Egy 118 betegből álló sorozatban a teljes túlélés több mint 90% volt.

Melyik a legritkább tracheoesophagealis sipoly típus?

Egy TEF jelen van, amely a nyelőcső felső és alsó szakaszát összeköti a légcsővel. Ez az EA/TEF legritkább formája, amely az esetek kevesebb mint 1 százalékát érinti. Ebben a formában a nyelőcső ép és normálisan kapcsolódik a gyomorhoz.

A tracheoesophagealis fisztula genetikai eredetű?

A legtöbb esetben a tracheoesophagealis fistula (TEF) nem öröklődik , és csak egy érintett személy van a családban. Ha a TEF izolált (azaz nem fordul elő semmilyen más rendellenességgel), akkor multifaktoriális állapotnak minősül (amelyet különböző genetikai és környezeti tényezők kombinációja okoz).

Hogyan kezelik a nyelőcső atresiáját?

Hogyan ápoljuk a nyelőcső atresiáját. Bár az EA a legsúlyosabb formáiban életveszélyes lehet, és hosszú távú táplálkozási aggályokat okozhat, a gyermekek többsége teljesen felépül, ha korán észlelik. Az EA legjobb kezelése általában a műtét , amellyel a baba nyelőcsövének két végét újra összekapcsolják egymással.

Melyek a nyelőcső atresia típusai?

Mi okozza a tracheoesophagealis fisztulát felnőtteknél?

A felnőttkorban megjelenő tracheoesophagealis fisztulák általában rosszindulatú vagy iatrogén eredetűek. A fisztula disztális részének a tracheobronchialis fába való belépési pontja a carina felett 2 cm-től bármelyik törzshörgő közepéig terjedhet.

A TEF gyógyítható?

A TEF esetében a terápia elsődleges célja az emésztőszervi és légúti fisztulák közötti sipoly lezárása. A sipoly nagy részét nem lehet műtéti úton megközelíteni. Ezenkívül a gyógyszeres kezelés nem képes gyógyítani a betegséget . A TEF terápiája mindig kihívást jelent az orvostudományban.

Mi az a TEF baba?

A tracheoesophagealis fistula (TEF) abnormális kapcsolat a két cső között . Ennek eredményeként a lenyelt folyadékok vagy élelmiszerek aspirálhatók (belélegezhetők) a gyermek tüdejébe. A gyomorba való közvetlen táplálás szintén refluxhoz, valamint gyomorsav és táplálék felszívásához vezethet.

Mi a leggyakoribb tracheoesophagealis sipoly?

A leggyakoribb típus a C típusú fistula , amely a TE sipolyok 84%-át teszi ki. A C típusú fistula proximális nyelőcső atresiát tartalmaz, disztális fisztula képződéssel. A magzati ultrahangon a polihidramnion az ilyen típusú sipolyok gyakori megjelenése, mivel a magzat nem képes lenyelni a magzatvizet.

Mi a nyelőcső atresia oka?

A csecsemő születés előtti fejlődése során fordul elő. A gének mutációi (változásai) a nyelőcső abnormális fejlődését okozhatják. A nyelőcső és a légcső körülbelül egy időben alakul ki az anyaméhben. A nyelőcső atresiában szenvedő csecsemőknél a nyelőcső nem alakul ki egyetlen hosszú csővé a baba szája és gyomra között.

A nyelőcső atresia örökletes?

Ha az EA/TEF egy genetikai szindróma vagy kromoszóma-rendellenesség jellemzőjeként fordul elő, az adott állapot öröklődési mintája szerint családokba tömörülhet. Az EA/TEF gyakran nem öröklődik , és csak egy érintett személy van a családban.

Mi az a TEF és EA?

Az EA/TEF a nyelőcső atresia (EA) rövidítése tracheoesophagealis fistulával (TEF) vagy anélkül . Míg az EA/TEF ritka, 2500 születésből 1-ben fordul elő, a két állapot gyakran együtt van jelen, és a születés előtt alakul ki.

Melyek a nyelőcső atresia szövődményei?

Az EA/TEF késői szövődményei közé tartozik a tracheomalacia , a TEF kiújulása, a nyelőcső szűkülete és a gastrooesophagealis reflux. Ezek a szövődmények vaskos vagy dudáló típusú köhögéshez, dysphagiához, visszatérő tüdőgyulladáshoz, obstruktív és restrikciós légzési rendellenességekhez és légúti hiperreaktivitáshoz vezethetnek.

Mi történik, ha a sipolyt nem kezelik?

A sipolyok sok kellemetlenséget okozhatnak, és ha nem kezelik, súlyos szövődményeket okozhatnak. Egyes sipolyok bakteriális fertőzést okozhatnak, ami szepszishez, veszélyes állapothoz vezethet, amely alacsony vérnyomáshoz, szervkárosodáshoz vagy akár halálhoz is vezethet.

Lehet enni tracheoesophagealis fisztulával?

A nap folyamán több kis étkezést is tálaljon gyermekének. A nyelőcső atresia vagy a tracheoesophagealis fistula (EA/TEF) helyreállítása után sok gyermeknek öt vagy hat kis étkezést kell ennie a nap folyamán. Törekedjen három-négy óránkénti étkezésre. Az étkezések ne tartsanak 30 percnél tovább.

Mi a műtét a tracheoesophagealis fisztulánál?

A cervicotomia általában elegendő a legtöbb TEF helyreállításához. A fisztula helye (vagy tracheostomia) beépíthető a metszésbe, amint az ábra mutatja. Szükség esetén részleges szternotómia is elvégezhető. TEF, tracheoesophagealis fisztula.

A GERD okozhat sipolyt?

A nyaki nyelőcső és a légcső közötti sipoly a legritkább eset ebben a három sipolytípusban. Ezt a nyelőcsőeltávolítás utáni gastrooesophagealis reflux által okozott sipolyt korábban nem jelentették . A felhúzott gyomorszondák peptikus fekélyei gyakran okoznak vérzést, perforációt és behatolást[1].

Mi van a nyelőcső mellett?

A nyelőcső a légcső (légcső) és a szív mögött, valamint a gerinc előtt fut. Közvetlenül a gyomorba való belépés előtt a nyelőcső áthalad a membránon.