Mikor kezdődik a neuroblasztóma?
Pontszám: 4,5/5 ( 37 szavazat )A neuroblasztóma szinte mindig 5 éves kor előtt alakul ki. Csecsemőknél még születésük előtt előfordulhat. A neuroblasztóma nagyon ritka 10 év feletti gyermekeknél.
Hány éves korban diagnosztizálják a neuroblasztómát?
A gyermekek átlagos életkora, amikor diagnosztizálják őket, körülbelül 1-2 év . Ritkán a neuroblasztómát ultrahanggal még születés előtt észlelik. Körülbelül 10 neuroblasztómából 9-et 5 éves korig diagnosztizálnak. 10 év felettieknél ritka.
Mely életkorokat érinti leggyakrabban a neuroblasztóma?
A neuroblasztómák csaknem 90%-a 5 évnél fiatalabb gyermekeknél fordul elő. A diagnózis átlagos életkora 1 és 2 év között van. A neuroblasztóma a leggyakoribb rák, amelyet 1 évnél fiatalabb gyermekeknél diagnosztizálnak. 10 évnél idősebbeknél ritka.
Milyen gyorsan fejlődik a neuroblasztóma?
Egyes neuroblasztómák lassan nőnek (és egyesek akár össze is zsugorodhatnak vagy maguktól elmúlhatnak), míg mások gyorsan növekedhetnek és átterjedhetnek a test más részeire. A neuroblasztóma leggyakrabban csecsemőknél és kisgyermekeknél fordul elő. Ritka 10 évesnél idősebb gyermekeknél.
Hogyan alakul ki a neuroblasztóma?
A neuroblasztóma a magzat idegsejtjéből, úgynevezett neuroblasztokból fejlődik ki. Általában a magzat érésekor és születése után a neuroblasztok normálisan fejlődnek. Néha rákossá válnak, ami neuroblasztómát okoz. A neuroblasztóma örökölhető (családon belül öröklődik).
Neuroblasztóma: ozmózis tanulmányi videó
Mi a neuroblasztóma vezető oka?
A neuroblasztóma két legnagyobb kockázati tényezője az életkor és az öröklődés . Életkor: A legtöbb neuroblasztóma okot egy és két év közötti gyermekeknél diagnosztizálják, és 90%-át 5 éves kor előtt diagnosztizálják. Öröklődés: A neuroblasztóma esetek 1-2%-a úgy tűnik, hogy egy génből örökölt gén eredménye. szülő.
Kit fenyeget a neuroblasztóma?
Nem ismeretes, hogy olyan környezeti tényezők (például vegyszereknek vagy sugárzásnak való kitettség az anya terhessége alatt vagy kora gyermekkorában) növelnék a neuroblasztóma kialakulásának esélyét. A neuroblasztóma leggyakrabban csecsemőknél és nagyon kisgyermekeknél fordul elő. 10 év felettieknél nagyon ritka.
Mennyire agresszív a neuroblasztóma?
MI AZ A MAGAS KOCKÁZATÚ NEUROBLASTOMA? A neuroblasztóma klinikai viselkedése nagyon változó, néhány daganat könnyen kezelhető, de a legtöbb nagyon agresszív .
Mennyire rossz a 4. stádiumú neuroblasztóma?
Adataink megerősítik, hogy a 4. stádiumú neuroblasztóma az esetek közel 90%-ában gyógyítható . A nehézlégzéssel összefüggő hepatomegalia volt a legfontosabb független kockázati tényező.
Hogyan néz ki a neuroblasztóma csomó?
A bőrre terjedő neuroblasztóma kékfekete színt adhat, mintha zúzódás lenne. Néha apró, megemelkedett, elszíneződött csomók jelennek meg a bőrön, amelyek úgy néznek ki, mint az áfonya .
Felnőttek kaphatnak neuroblasztómát?
A neuroblasztóma (NB) ritkán fordul elő felnőtteknél , és az esetek kevesebb mint 10%-a fordul elő 10 évesnél idősebb betegeknél. Jelenleg nincsenek standard kezelési irányelvek a felnőtt NB-s betegek számára. Felnőtt korban NB-ben szenvedő, többszörösen kiújuló fiatalember esetéről számolunk be.
A neuroblasztóma családokban fordul elő?
A neuroblasztóma leggyakrabban olyan gyermekeknél fordul elő, akiknek a családjában nem szerepel a betegség . Ezt sporadikus neuroblasztómának nevezik. Az esetek 1-2%-ában azonban a neuroblasztóma kialakulásának megnövekedett esélye örökölhető szülőtől. Ezt örökletes neuroblasztómának nevezik.
Születhet-e a baba neuroblasztómával?
Gyakran születéskor jelen van , de csak akkor észlelhető, ha a daganat el nem kezd nőni és összenyomja a környező szerveket. A legtöbb neuroblasztóma által érintett gyermeket 5 éves koruk előtt diagnosztizálták. Ritka esetekben a neuroblasztóma születés előtt kimutatható magzati ultrahanggal.
Honnan tudhatja, hogy gyermekének neuroblasztómája van?
A tünetek a következők: Dudor vagy csomó a nyakban, a mellkasban, a medencében vagy a hasban (hasban) , vagy több csomó közvetlenül a bőr alatt, amelyek kéknek vagy lilának tűnhetnek (csecsemőknél). Kidudorodó szemek vagy sötét karikák a szeme alatt (úgy tűnhet, mintha a gyermeknek fekete szeme van). Hasmenés, székrekedés, gyomorpanaszok vagy étvágytalanság.
Hol a leggyakoribb a neuroblasztóma?
A neuroblasztóma leggyakrabban a mellékvesékben és azok körül alakul ki, amelyek az idegsejtekhez hasonló eredetűek, és a vesék tetején helyezkednek el. A neuroblasztóma azonban a has más területein, valamint a mellkasban, a nyakban és a gerinc közelében is kialakulhat, ahol idegsejtcsoportok léteznek.
Honnan tudta, hogy gyermekének neuroblasztómája van?
Daganatok a hasban (hasban) vagy a medencében: A neuroblasztóma egyik leggyakoribb tünete egy nagy csomó vagy duzzanat a gyermek hasában . Előfordulhat, hogy a gyermek nem akar enni (ami fogyáshoz vezethet). Ha a gyermek elég idős, panaszkodhat teltségérzetről vagy hasfájásról.
Mennyi ideig élhet a 4. stádiumú neuroblasztómával?
A 4S stádiumú neuroblasztómában szenvedő gyermekek is ebbe a csoportba tartoznak, és olyan sejteket tartalmaznak, amelyeknek látszólag normális kromoszómájuk van. Az ebbe a csoportba tartozó gyermekek ötéves túlélési aránya 90% és 95% között van .
Mennyi a várható élettartam a 4. stádiumú neuroblasztóma esetén?
Az esetek 70%-a már a diagnóziskor átterjedt a test más területeire, ami a 4. szakaszba sorolja a rákot. A magas kockázatú neuroblasztóma 5 éves túlélési aránya 50% . A magas kockázatú neuroblasztómában szenvedő betegek 60%-a visszaesik. A visszaesés után a túlélési arány 5% alá esik.
Túlélheti a 4. stádiumú neuroblasztómát?
Eljárás: 31, 1984 és 2009 között kezelt, 4. stádiumú NB-ben szenvedő, nyomon követési programba bevont beteg orvosi feljegyzéseit felülvizsgálták a daganatra, a kezelésre és a késői hatásokra vonatkozó információk érdekében. Eredmények: Az ötéves teljes túlélés 54,3 ± 9% , az 5 éves eseménymentes túlélés 44,9 ± 9% volt.
Gyógyítható-e a nagy kockázatú neuroblasztóma?
Néhány eset könnyen kezelhető. A többség azonban rendkívül agresszív, és intenzív terápiát igényel, hogy növelje a gyógyulás valószínűségét.
A neuroblasztóma gyógyítható?
A neuroblasztóma különböző embereknél eltérő módon nő, és eltérően reagál a kezelésre. Ezt a betegség klinikai viselkedésének nevezik. Egyes gyermekek csak műtéttel vagy kemoterápiás műtéttel gyógyulnak meg (lásd: Kezeléstípusok). Másoknak nagyon agresszív betegségük van, amely ellenáll a kezelésnek és nehezen gyógyítható .
Mennyi ideig tart a neuroblasztóma kezelése?
A kezelés magában foglalja a kemoterápiát, a műtéti reszekciót, a nagy dózisú kemoterápiát autológ őssejt-mentéssel, a sugárterápiát, az immunterápiát és az izotretinoint. A jelenlegi kezelés körülbelül 18 hónapig tart. A magas kockázatú neuroblasztóma kezelésének áttekintése.
A neuroblasztóma gyakoribb fiúkban vagy lányokban?
Ismeretes, hogy a neuroblasztóma gyakrabban fordul elő fiúknál, mint lányoknál . Eddig nem bizonyították, hogy a környezeti tényezők növelnék a neuroblasztóma kialakulásának kockázatát. Ritkán egy családban több mint 1 tagnál diagnosztizálnak neuroblasztómát.
Honnan származik a neuroblasztóma?
A neuroblasztómák olyan rákos megbetegedések, amelyek a szimpatikus idegrendszer korai idegsejtjeiben (úgynevezett neuroblasztokban) kezdődnek, így a rendszerben bárhol megtalálhatók. A legtöbb neuroblasztóma a hasban kezdődik, akár a mellékvesében, akár a szimpatikus ideg ganglionokban.
A dohányzás okozhat neuroblasztómát?
A két szülő dohányzása vagy alkoholfogyasztása együttesen nem növelte a neuroblasztóma kockázatát utódaikban . A gyermek kora a diagnózis idején, a stádium vagy a MYCN onkogén amplifikációs állapota nem változtatta meg lényegesen az OR becsléseket.