Miért recidivál a neuroblasztóma?
Pontszám: 4,8/5 ( 25 szavazat )Senki sem állapította meg, hogy mi okozza a neuroblasztóma visszaesését a klinikai remisszió után. Az okára vonatkozó elméletek a következők: neuroblasztóma sejtek újbóli bejuttatása szennyezett őssejtekbe mentéskor ; Neuroblasztóma sejtek „rejtőznek” olyan szentély helyeken, mint az agy vagy a herék; és.
Túlélheti a kiújult neuroblasztómát?
A magas kockázatú neuroblasztómában szenvedő betegek 60%-a visszaesik. A visszaesés után a túlélési arány 5% alá esik. A kiújuló neuroblasztóma kezelésére nincs ismert gyógymód . A neuroblasztóma túlélési aránya az egyik legalacsonyabb a gyermekkori rákos megbetegedések közül, és az összes gyermekkori rákos halálozás 15%-áért felelős.
Visszatérhet a neuroblasztóma?
A kiújult neuroblasztóma a neuroblasztóma visszatérésére utal azoknál a betegeknél, akik már átestek a betegség kezelésén. A magas kockázatú neuroblasztóma miatt kezelt és kezdeti remissziót elérő gyermekek körülbelül felénél a betegség kiújul.
Milyen gyakran fordul elő a neuroblasztóma?
Becslések szerint a magas kockázatú neuroblasztómában szenvedő gyermekek 50-60%-a végül visszaesik. Közepes vagy alacsony kockázatú neuroblasztómában szenvedő gyermekeknél csak az esetek 5-15%-ában fordulnak elő relapszusok.
A kiújult neuroblasztóma gyógyítható?
Mi a relapszus vagy refrakter neuroblasztóma? Míg a neuroblasztóma alacsony és közepes kockázatú formái műtét vagy kemoterápia után újranövekedhetnek (visszaeshetnek), ezeket a gyermekeket általában szokásos technikákkal, például műtéttel vagy kemoterápiával gyógyítják .
Hazel neuroblasztóma relapszusa
Túléli valaki a neuroblasztómát?
Az alacsony kockázatú neuroblasztómában szenvedő gyermekeknél az 5 éves túlélési arány meghaladja a 95%-ot . Közepes kockázatú neuroblasztómában szenvedő gyermekeknél az 5 éves túlélési arány 90% és 95% között van. A magas kockázatú neuroblasztómában szenvedő gyermekeknél az 5 éves túlélési arány körülbelül 50%.
Felnőtteknél visszatérhet a neuroblasztóma?
A neuroblasztóma (NB) ritkán fordul elő felnőtteknél , és az esetek kevesebb mint 10%-a fordul elő 10 évesnél idősebb betegeknél. Jelenleg nincsenek standard kezelési irányelvek a felnőtt NB-s betegek számára. Felnőtt korban NB-ben szenvedő, többszörösen kiújuló fiatalember esetéről számolunk be.
Honnan tudhatja, hogy gyermekének neuroblasztómája van?
A tünetek a következők: Dudor vagy csomó a nyakban, a mellkasban, a medencében vagy a hasban (hasban) , vagy több csomó közvetlenül a bőr alatt, amelyek kéknek vagy lilának tűnhetnek (csecsemőknél). Kidudorodó szemek vagy sötét karikák a szeme alatt (úgy tűnhet, mintha a gyermeknek fekete szeme van). Hasmenés, székrekedés, gyomorpanaszok vagy étvágytalanság.
A neuroblasztóma hány százaléka magas kockázatú?
Alacsony kockázatú betegeknél: körülbelül 95 százalék. Közepes kockázatú betegeknél: 80 és 90 százalék között. Magas kockázatú betegek esetében: körülbelül 50 százalék .
Gyógyítható-e a nagy kockázatú neuroblasztóma?
Néhány eset könnyen kezelhető. A többség azonban rendkívül agresszív, és intenzív terápiát igényel, hogy növelje a gyógyulás valószínűségét.
A neuroblasztóma öröklődik?
Az érintett egyének körülbelül 1-2 százalékának van családi neuroblasztómája. Az állapot ezen formájának autoszomális domináns öröklődési mintája van, ami azt jelenti, hogy minden sejtben a megváltozott gén egy példánya növeli a rendellenesség kialakulásának kockázatát.
Mi az alacsony kockázatú neuroblasztóma?
Az alacsony kockázatú neuroblasztómában szenvedő csecsemők, például azok, akiknél nincs kép, magas kockázatú változásokat és tüneteket nem mutatnak, nem feltétlenül igényelnek sok kezelést , vagy egyáltalán nem igényelnek kezelést. Ez az MS vagy 4S szakasz. Ez a fajta neuroblasztóma néha önmagában is eltűnhet.
A neuroblasztóma leukémia?
Akut monoblasztikus leukémia formájában jelentkező neuroblasztóma.
A 4. stádiumú neuroblasztóma gyógyítható?
Az újonnan diagnosztizált 4S stádiumú neuroblasztóma esetében nincs standard kezelés , de a kezelési lehetőségek a következők: Megfigyelés és támogató gondozás olyan gyermekeknél, akiknek kedvező a tumorbiológiája, és nincsenek jelei vagy tünetei.
Túlélheti a 4. stádiumú neuroblasztómát?
Eljárás: 31, 1984 és 2009 között kezelt, 4. stádiumú NB-ben szenvedő, nyomon követési programba bevont beteg egészségügyi dokumentációját felülvizsgálták a daganatra, a kezelésre és a késői hatásokra vonatkozó információk érdekében. Eredmények: Az ötéves teljes túlélés 54,3 ± 9% , az 5 éves eseménymentes túlélés 44,9 ± 9% volt.
Mi az a 4-es stádiumú neuroblasztóma?
4. szakasz: A rák átterjedt a test távoli részeire, például távoli nyirokcsomókra, csontokra, májra, bőrre, csontvelőre vagy más szervekre (de a gyermek nem felel meg a 4S szakasz kritériumainak). 4S stádium (más néven „speciális” neuroblasztóma): A gyermek 1 évesnél fiatalabb . A rák a test egyik oldalán található.
A neuroblasztóma családokban fordul elő?
Átöröklés. Úgy tűnik, hogy a legtöbb neuroblasztóma nem családokban fordul elő . De az esetek körülbelül 1-2%-ában a neuroblasztómában szenvedő gyermekek családjában előfordult.
Születhet-e a baba neuroblasztómával?
Gyakran születéskor jelen van , de csak akkor észlelhető, ha a daganat el nem kezd nőni és összenyomja a környező szerveket. A legtöbb neuroblasztóma által érintett gyermeket 5 éves koruk előtt diagnosztizálták. Ritka esetekben a neuroblasztóma születés előtt kimutatható magzati ultrahanggal.
Mennyi ideig tart a neuroblasztóma kezelése?
A kezelés magában foglalja a kemoterápiát, a műtéti reszekciót, a nagy dózisú kemoterápiát autológ őssejt-mentéssel, a sugárterápiát, az immunterápiát és az izotretinoint. A jelenlegi kezelés körülbelül 18 hónapig tart. A magas kockázatú neuroblasztóma kezelésének áttekintése.
Miért kapnak neuroblasztómát a kisgyermekek?
Leggyakrabban a neuroblasztok nőnek és érett sejtekké fejlődnek. Neuroblasztómák akkor fordulhatnak elő, ha a normális magzati neuroblasztok nem válnak érett sejtté, hanem tovább nőnek és osztódnak . Előfordulhat, hogy egyes neuroblasztok még nem érettek meg teljesen, mire a baba megszületik.
Miért van olyan sok gyerekben neuroblasztóma?
A neuroblasztóma két legnagyobb kockázati tényezője az életkor és az öröklődés . Életkor: A legtöbb neuroblasztóma okot egy és két év közötti gyermekeknél diagnosztizálják, és 90%-át 5 éves kor előtt diagnosztizálják. Öröklődés: A neuroblasztóma esetek 1-2%-a úgy tűnik, hogy egy génből örökölt gén eredménye. szülő.
A neuroblasztóma megjelenik a röntgenfelvételen?
A neuroblasztómában szenvedő gyermekeknél a MIBG, PET vagy csontvizsgálat általában jobb, mint egy röntgen , hogy megnézze a test többi részének csontjait, és megbizonyosodjon arról, hogy a neuroblasztóma átterjedt-e a csontokra, de egy röntgenvizsgálat előfordulhat. még mindig hasznos lehet bizonyos helyzetekben.
A test mely részét érinti a neuroblasztóma?
A neuroblasztóma leggyakrabban a mellékvesékben és azok körül alakul ki, amelyek az idegsejtekhez hasonló eredetűek, és a vesék tetején helyezkednek el. A neuroblasztóma azonban a has más területein, valamint a mellkasban, a nyakban és a gerinc közelében is kialakulhat, ahol idegsejtcsoportok léteznek.
A neuroblasztóma átterjedhet az agyba?
A kiújult neuroblasztóma a központi idegrendszerbe metasztatizál, mint a halál egyik oka . Az agyi metasztázisok általános előfordulása neuroblasztómában a kezelés után 1,7% és 11,7% között mozog [ 3 ]. Kínában nem számoltak be olyan szisztémás vizsgálatról, amely a központi idegrendszeri metasztázisokat vizsgálta volna, mint a neuroblasztóma betegeknél a progresszió vagy kiújulás fő helyszínét.
Hogyan terjed a neuroblasztóma?
A rák a véren keresztül terjedhet, és a test más részein, például a nyirokcsomókban, a csontokban, a tüdőben és a májban növekedésnek indulhat (áttétet képezhet) . A neuroblasztóma szinte minden esete csecsemőknél és 5 évesnél fiatalabb gyermekeknél fordul elő.