Kik általában kapnak neuroblasztómát?
Pontszám: 4,6/5 ( 62 szavazat )A neuroblasztóma leggyakrabban 5 éves vagy fiatalabb gyermekeket érint, bár ritkán fordul elő idősebb gyermekeknél. A neuroblasztóma egyes formái maguktól elmúlnak, míg mások több kezelést igényelhetnek. Gyermeke neuroblasztóma kezelési lehetőségei több tényezőtől függenek.
Kinél a legvalószínűbb a neuroblasztóma?
Kor. A neuroblasztóma leggyakrabban csecsemőknél és nagyon kisgyermekeknél fordul elő. 10 év felettieknél nagyon ritka.
Mely életkorokat érinti leggyakrabban a neuroblasztóma?
A neuroblasztómák csaknem 90%-a 5 évnél fiatalabb gyermekeknél fordul elő. A diagnózis átlagos életkora 1 és 2 év között van. A neuroblasztóma a leggyakoribb rák, amelyet 1 évnél fiatalabb gyermekeknél diagnosztizálnak. 10 évnél idősebbeknél ritka.
Miért kapnak neuroblasztómát az emberek?
Mi okozza a neuroblasztómát? A neuroblasztóma akkor fordul elő, amikor az éretlen idegszövetek (neuroblasztok) kontrollálatlanul növekednek . A sejtek abnormálissá válnak, és tovább növekednek és osztódnak, daganatot képezve. Egy genetikai mutáció (a neuroblaszt génjeinek változása) a sejtek kontrollálatlan növekedését és osztódását okozza.
A neuroblasztóma hány százaléka magas kockázatú?
A kockázati kategóriák alapján ezek a neuroblasztóma ötéves túlélési arányai: Alacsony kockázatú betegeknél: körülbelül 95 százalék. Közepes kockázatú betegeknél: 80 és 90 százalék között. Magas kockázatú betegek esetében: körülbelül 50 százalék .
Alice neuroblasztómája és a kutatás, amely segíthet
Mennyi az esély a 4-es stádiumú neuroblasztóma túlélésére?
Az esetek 70%-a már a diagnóziskor átterjedt a test más területeire, ami a 4. szakaszba sorolja a rákot. A magas kockázatú neuroblasztóma 5 éves túlélési aránya 50% . A magas kockázatú neuroblasztómában szenvedő betegek 60%-a visszaesik. A visszaesés után a túlélési arány 5% alá esik.
Mennyi az esélye a neuroblasztóma visszatérésének?
Becslések szerint a magas kockázatú neuroblasztómában szenvedő gyermekek 50-60%-a végül visszaesik. Közepes vagy alacsony kockázatú neuroblasztómában szenvedő gyermekeknél csak az esetek 5-15%-ában fordulnak elő relapszusok.
Honnan tudhatom, hogy gyermekemnek neuroblasztómája van?
- Csomó vagy duzzanat a gyermek hasában, amely úgy tűnik, nem fáj.
- Duzzanat a lábakban vagy a mellkas felső részén, a nyakban és az arcban.
- Légzési vagy nyelési problémák.
- Fogyás.
- Nem eszik, vagy panaszkodik a jóllakottságról.
- Problémák a székletürítéssel vagy a vizeléssel.
- Fájdalom a csontokban.
Elmúlik a neuroblasztóma?
A neuroblasztóma leggyakrabban 5 éves vagy fiatalabb gyermekeket érint, bár ritkán fordul elő idősebb gyermekeknél. A neuroblasztóma egyes formái maguktól elmúlnak , míg mások több kezelést igényelhetnek.
Milyen érzés egy neuroblasztóma csomó?
csomó a nyakban. kékes csomók a bőrön és zúzódások , különösen a szem körül. a lábak gyengesége és bizonytalan járás, az alsó test zsibbadásával, székrekedéssel és bepisilési nehézségekkel. fáradtság, energiaveszteség, sápadt bőr, étvágytalanság és fogyás.
Hány éves korban diagnosztizálják a neuroblasztómát?
A gyermekek átlagos életkora, amikor diagnosztizálják őket, körülbelül 1-2 év . Ritkán a neuroblasztómát ultrahanggal még születés előtt észlelik. Körülbelül 10 neuroblasztómából 9-et 5 éves korig diagnosztizálnak. 10 év felettieknél ritka.
Mennyire agresszív a neuroblasztóma?
A neuroblasztóma klinikai viselkedése nagyon változó, néhány daganat könnyen kezelhető, de a legtöbb nagyon agresszív .
Milyen szín jelzi a neuroblasztómát?
A neuroblasztóma tudatosító események gyakran megfelelnek a gyermekkori rák tudatosításának hónapjának szeptemberben. Az összes gyermekkori rákos megbetegedés elismert színe az arany . Tervezze meg egyedi neuroblasztóma-figyelő karkötőit még ma!
Születhet-e a baba neuroblasztómával?
Gyakran születéskor jelen van , de csak akkor észlelhető, ha a daganat el nem kezd nőni és összenyomja a környező szerveket. A legtöbb neuroblasztóma által érintett gyermeket 5 éves koruk előtt diagnosztizálták. Ritka esetekben a neuroblasztóma születés előtt kimutatható magzati ultrahanggal.
A neuroblasztóma családokban fordul elő?
A neuroblasztóma leggyakrabban olyan gyermekeknél fordul elő, akiknek a családjában nem szerepel a betegség . Ezt sporadikus neuroblasztómának nevezik. Az esetek 1-2%-ában azonban a neuroblasztóma kialakulásának megnövekedett esélye örökölhető szülőtől. Ezt örökletes neuroblasztómának nevezik.
Hány kemoterápia szükséges a neuroblasztómához?
A gyermekek általában 4-8 ciklus (körülbelül 12-24 hét) kemoterápiát kapnak a műtét előtt vagy után. Az alkalmazott kemogyógyszerek általában a karboplatin, a ciklofoszfamid, a doxorubicin és az etopozid. Ha először kemoterápiát alkalmaznak, akkor műtéttel lehet eltávolítani a megmaradt daganatokat.
A neuroblasztóma gyorsan növekszik?
Egyes neuroblasztómák lassan nőnek (és egyesek akár össze is zsugorodhatnak vagy maguktól elmúlhatnak), míg mások gyorsan növekedhetnek és átterjedhetnek a test más részeire. A neuroblasztóma leggyakrabban csecsemőknél és kisgyermekeknél fordul elő. Ritka 10 évesnél idősebb gyermekeknél.
Miért van olyan sok gyerekben neuroblasztóma?
A neuroblasztóma két legnagyobb kockázati tényezője az életkor és az öröklődés . Életkor: A legtöbb neuroblasztóma okot egy és két év közötti gyermekeknél diagnosztizálják, és 90%-át 5 éves kor előtt diagnosztizálják. Öröklődés: A neuroblasztóma esetek 1-2%-a úgy tűnik, hogy egy génből örökölt gén eredménye. szülő.
Mennyi ideig tart a neuroblasztóma kezelése?
A kezelés magában foglalja a kemoterápiát, a műtéti reszekciót, a nagy dózisú kemoterápiát autológ őssejt-mentéssel, a sugárterápiát, az immunterápiát és az izotretinoint. A jelenlegi kezelés körülbelül 18 hónapig tart. A magas kockázatú neuroblasztóma kezelésének áttekintése.
Hogyan tesztelik a neuroblasztómát?
- Fizikai vizsga. Gyermeke orvosa fizikális vizsgálatot végez, hogy ellenőrizze a jeleket és tüneteket. ...
- Vizelet- és vérvizsgálat. ...
- Képalkotó tesztek. ...
- Szövetminta eltávolítása vizsgálat céljából. ...
- Csontvelőminta eltávolítása vizsgálat céljából.
Ultrahangon látható a neuroblasztóma?
Egyes neuroblasztómák korán felfedezhetők , még mielőtt bármilyen jelet vagy tünetet okoznának. Például kis számú neuroblasztómát találnak születés előtt ultrahangvizsgálat során, amely teszt hanghullámokat használ a magzat belső szerveinek képének létrehozására.
Hány stádiuma van a neuroblasztómának?
A neuroblasztómaráknak négy fő stádiuma van: Az 1. szakasz azt jelenti, hogy a daganat a test egyik területén található, és nem terjedt el. Műtéttel teljesen eltávolítható. A 2. szakasz 2A és 2B részre oszlik.
Meggyógyulhat a gyermek a neuroblasztómából?
A kezeléssel sok neuroblasztómában szenvedő gyermeknek jó esélye van a túlélésre . Általában a neuroblasztóma jobb kimenetelű, ha a rák nem terjedt el, vagy ha a gyermek 1 évesnél fiatalabb, amikor diagnosztizálják.
A 4. stádiumú neuroblasztóma kezelhető?
Az újonnan diagnosztizált 4S stádiumú neuroblasztóma esetében nincs standard kezelés , de a kezelési lehetőségek a következők: Megfigyelés és támogató gondozás olyan gyermekeknél, akiknek kedvező a tumorbiológiája, és nincsenek jelei vagy tünetei.
Mi az a 4-es stádiumú neuroblasztóma?
4. szakasz: A rák átterjedt a test távoli részeire, például távoli nyirokcsomókra, csontokra, májra, bőrre, csontvelőre vagy más szervekre (de a gyermek nem felel meg a 4S szakasz kritériumainak). 4S stádium (más néven „speciális” neuroblasztóma): A gyermek 1 évesnél fiatalabb . A rák a test egyik oldalán található.