Mit jelent a omphalocele ?
Pontszám: 5/5 ( 31 szavazat )Az omphalocele (ejtsd: uhm-fa-lo-seal) a hasfal születési rendellenessége . A csecsemő belei, mája vagy más szervei a köldökön keresztül a hason kívülre tapadnak. A szerveket egy vékony, csaknem átlátszó tasak borítja, amely szinte soha nincs nyitva vagy törött.
Túlélheti-e az omphaloceles baba?
A legtöbb omphaloceles baba jól érzi magát. A túlélési arány több mint 90 százalék , ha a baba egyetlen problémája egy omphalocele. Az omphalocele-vel és más szervekkel kapcsolatos súlyos problémákkal küzdő csecsemők túlélési aránya körülbelül 70 százalék.
Mit jelent az omphalocele?
Az omphalocele (ejtsd: uhm-fa-lo-seal) a hasfal születési rendellenessége . A csecsemő belei, mája vagy más szervei a köldökön keresztül a hason kívülre tapadnak. A szerveket egy vékony, csaknem átlátszó tasak borítja, amely szinte soha nincs nyitva vagy törött.
Mi az omphalocele és a gastroschisis?
A gasztroschisis és az omphalocele a hasfal méhen belüli defektusai, magzati ultrahangvizsgálattal prenatálisan kimutathatók, és a hasi tartalom sérvéhez vezetnek. Az omphalocele-vel ellentétben gastroschisisben nincs a beleket fedő tasak.
Mit jelent a hatalmas omphalocele?
Absztrakt: Az óriás omphalocele (GO) egy veleszületett hasfali rendellenesség , amelyet nagy nyílás jellemez, sérvvel a hasi szervekkel, beleértve a májat, a hasüreg térfogatának elvesztésével és más kapcsolódó veleszületett rendellenességekkel.
Omphalocele és Gastroschisis
Az omphalocele okozhat-e problémákat az élet későbbi szakaszában?
Általában nem okoznak hosszú távú problémákat. A hasi szervek sérült csecsemőknek hosszú távú problémái lehetnek. Gyermekének problémái lehetnek az emésztéssel, székletürítéssel és fertőzésekkel.
Az omphalocele genetikai eredetű?
Ha a hasfal defektusa, leggyakrabban az omphalocele, egy genetikai állapot jellemzője , akkor az adott állapot mintájára öröklődik.
Mihez kapcsolódik az omphalocele?
Az omphalocele összefüggésbe hozható egyetlen gén rendellenességeivel, idegcső-defektusokkal , rekeszizom defektusokkal, magzati valproát-szindrómával és ismeretlen etiológiájú szindrómákkal.
Rosszul diagnosztizálható az omphalocele?
A veleszületett zsinórsérvet , más néven köldökzsinórsérvet, gyakran összetévesztik egy „omphalocele minor”-val. Feltételezések szerint a bélközép fiziológiás sérvének a 10-12 hetes terhesség utáni fennmaradásából adódik.
Megjavulhat-e az omphalocele az anyaméhben?
A kis omphaloceles egy egyszerű művelettel és egy rövid óvodai tartózkodással könnyen javítható . A nagy omphaloceles szakaszos javítást igényelhet több hétig az óvodában. Az óriás omphaloceles komplex rekonstrukciót igényel hetek, hónapok vagy akár évek alatt.
Hogyan diagnosztizálható az omphalocele?
Hogyan diagnosztizálható az omphalocele? Az omphalocele gyakran észlelhető a terhesség második és harmadik trimeszterében ultrahang segítségével . Miután felfedezték, magzati echokardiogramot (a szív ultrahangját) gyakran rendelnek, hogy ellenőrizzék a szív rendellenességeit a baba születése előtt.
Az omphalocele gyógyítható?
A rendkívül nagy omphaloceles műtéti úton nem javítható, amíg a baba fel nem nő . Úgy kezelik őket, hogy fájdalommentes szárítószert helyeznek az omphalocele membránra. A csecsemők a műtét után egy héttől hónapig a kórházban maradhatnak, a hiba nagyságától függően.
Tudsz élni omphalocele-vel?
Ezeknek a gyerekeknek a hosszú távú kilátásai nagymértékben függenek az omphalocele méretétől és attól, hogy más születési rendellenességekkel vagy genetikai problémákkal születtek-e. Azok a csecsemők , akiknél kis omphalocele diagnosztizáltak , és nincs más rendellenesség , kiváló túlélési arányt mutatnak , és várhatóan normális élettartamuk lesz .
Mikor észlelhető az omphalocele?
Az omphalocele a terhesség 14. hetétől ultrahanggal kimutatható; azonban a terhesség előrehaladtával könnyebben diagnosztizálható, és a hason kívüli szervek láthatók, amelyek a magzatüregbe nyúlnak ki.
Hogyan lehet megjavítani az omphalocele-t?
A javítás a következőképpen történik: Közvetlenül a születés után egy műanyag tasakot (úgynevezett silót) vagy egy hálós anyagot használnak az omphalocele tárolására. A tasakot vagy hálót ezután a baba hasára rögzítik. 2-3 naponta az orvos óvatosan meghúzza a tasakot vagy a hálót, hogy a beleket a hasba nyomja.
Mi a különbség az Exomphalos és az omphalocele között?
Az Exomphalos szó szerint görögül azt jelenti, hogy „a köldökön kívül”. Omphalocele-nek is nevezik. Ez egy veleszületett rendellenesség, amelyben a hasüreg tartalma a köldökgyűrűn keresztül a köldökzsinórba kerül.
Mi a különbség az omphalocele és a köldöksérv között?
Az omphalocele esetében a köldökzsinór jellegzetes abnormális behelyezése a sérvzsák felső régiójába, ellentétben a köldökzsinór-sérvvel , amelyben a bél rendszerint a normálisan behelyezett köldökzsinór tövébe sérül.
Mi az a repedt omphalocele?
Megrepedt omphalocele akkor fordul elő , ha az omphalocele külső membránja megszakad . Amikor ez megtörténik, a kizsigerelt magzati belek szabadon lebegnek, és nehéz lesz megkülönböztetni a gastroschisistől.
Az omphalocele összefügg a 21-es triszómiával?
A leggyakoribb triszómiás szindrómák a 21-es triszómia (Down-szindróma), a 13-as triszómia és a 18-as triszómia. Az utóbbi kettő esetenként omphalocele -vel társul.
Az omphalocele gyakoribb a férfiaknál?
Az omphalocele néha más veleszületett fejlődési rendellenességekkel is összefüggésbe hozható, amelyek növelik az újszülöttek mortalitását, és úgy tűnik, hogy a hiba gyakoribb a férfi nemben . A [6, 10, 13, 16, 17, 18] sorozat szerint a kapcsolódó anomáliák előfordulási gyakorisága az omphalocelák 31-50%-ában vagy több (63-80%).
Mi okozza az omphalocele-t embriológiailag?
Az omphalocele egy különálló entitás, amelynek etiológiája ismert. Ez a hiba annak tulajdonítható, hogy a bélhurkok nem térnek vissza a testüregbe, miután normális fiziológiás sérvük a köldökzsinórba került a fejlődés 6. és 10. hetében .
Milyen gyakran izolálják az omphalocele-t?
A prenatálisan diagnosztizált esetek 3–6,5%-ában izolált omphalocele jelenlétét genetikai hibával vagy kapcsolódó szerkezeti anomáliával nem összefüggésben becsülik [3, 7].
Lehetsz babád, ha nincs köldököd?
Azok a babák viszont, akiknek omphalocele van , valóban köldök nélkül születnek. A belek vagy más hasi szervek a baba hasának közepén lévő lyukon keresztül nyúlnak ki, pontosan ott, ahol a köldök lenne.
Melyik nemet érinti az Edwards-szindróma?
Az Edward-szindróma több lányt érint, mint fiút – az érintettek körülbelül 80 százaléka nő. A harminc évnél idősebb nőknél nagyobb a kockázata a szindrómában szenvedő gyermekvállalásnak, bár ez harminc évnél fiatalabb nőknél is előfordulhat. Az Edward-szindróma Dr. John Edwardról kapta a nevét.