Hogyan történik az omphalocele?
Pontszám: 4,8/5 ( 21 szavazat )Az omphalocele akkor fordul elő , amikor a belek nem húzódnak vissza a hasba, hanem a köldökzsinórban maradnak . Ezen a nyíláson keresztül más hasi szervek is kinyúlhatnak, ami az omphalocele esetén előforduló változatos szervi érintettséget eredményez.
Mi az omphalocele oka?
Egyes csecsemők génjeiben vagy kromoszómáiban bekövetkezett változás miatt omphalocele van. Az omphalocele-t gének és egyéb tényezők kombinációja is okozhatja, például az, hogy az anya milyen dolgokkal érintkezik a környezetben, mit eszik vagy iszik, vagy bizonyos gyógyszerek, amelyeket terhesség alatt használ.
Megismétlődhet az omphalocele?
Ha nem találnak más genetikai okot az omphalocele magyarázatára, annak kockázata alacsony, és a becslések szerint körülbelül 1 a 100- hoz. Ha van genetikai rendellenesség, akkor a kockázat a genetikai rendellenesség típusától függ.
Megjavulhat-e az omphalocele az anyaméhben?
A kis omphaloceles egy egyszerű művelettel és egy rövid óvodai tartózkodással könnyen javítható . A nagy omphaloceles szakaszos javítást igényelhet több hétig az óvodában. Az óriás omphaloceles komplex rekonstrukciót igényel hetek, hónapok vagy akár évek alatt.
Mi okozza a meg nem született csecsemők gastroschisist?
A gasztroschisis a terhesség korai szakaszában jelentkezik, amikor a baba hasfalát alkotó izmok nem alakulnak ki megfelelően . Egy lyuk keletkezik, amely lehetővé teszi, hogy a belek és más szervek a testen kívülre nyúljanak, általában a köldök jobb oldalára.
Hogyan Omphalocele - okok, tünetek, diagnózis, kezelés, patológia
Mennyi ideig élnek a gastroschisisben szenvedő babák?
A gasztroschisist legtöbbször egy-két műtéttel meg lehet oldani. A műtét utáni felépülés után a legtöbb gasztroschisisben szenvedő baba normális életet él . Néhány gyermeknek később életében emésztési problémái lehetnek.
Mennyi az omphalocele túlélési aránya?
A legtöbb omphaloceles baba jól érzi magát. A túlélési arány több mint 90 százalék , ha a baba egyetlen problémája egy omphalocele. Az omphalocele-vel és más szervekkel kapcsolatos súlyos problémákkal küzdő csecsemők túlélési aránya körülbelül 70 százalék.
Tudsz élni omphalocele-vel?
Azok a csecsemők , akiknél kis omphalocele diagnosztizáltak , és nincs más rendellenesség , kiváló túlélési arányt mutatnak , és várhatóan normális élettartamuk lesz . A nagy omphalocele-vel született csecsemők egyéb hibáitól függően hosszú távú emésztési problémákkal, fertőzésekkel vagy egyéb rendellenességekkel küzdhetnek.
Az omphalocele okozhat-e problémákat az élet későbbi szakaszában?
Általában nem okoznak hosszú távú problémákat . A hasi szervek sérült csecsemőknek hosszú távú problémái lehetnek. Gyermekének problémái lehetnek az emésztéssel, székletürítéssel és fertőzésekkel.
Hogyan diagnosztizálható az omphalocele?
Hogyan diagnosztizálható az omphalocele? Az omphalocele gyakran észlelhető a terhesség második és harmadik trimeszterében ultrahang segítségével . Miután felfedezték, magzati echokardiogramot (a szív ultrahangját) gyakran rendelnek, hogy ellenőrizzék a szív rendellenességeit a baba születése előtt.
Az omphalocele genetikai eredetű?
Ha a hasfal defektusa, leggyakrabban az omphalocele, egy genetikai állapot jellemzője , akkor az adott állapot mintájára öröklődik.
Az omphalocele gyakoribb a férfiaknál?
Az omphalocele néha más veleszületett fejlődési rendellenességekkel is összefüggésbe hozható, amelyek növelik az újszülöttek mortalitását, és úgy tűnik, hogy a hiba gyakoribb a férfi nemben . A [6, 10, 13, 16, 17, 18] sorozat szerint a kapcsolódó anomáliák előfordulási gyakorisága az omphalocelák 31-50%-ában vagy több (63-80%).
Az omphalocele gyógyítható?
Kilátások (prognózis) Az orvos meg tudja mondani, hogyan kell ezt kezelni. A legtöbb esetben a műtét képes korrigálni az omphalocele-t . Az, hogy a baba milyen jól érzi magát, attól függ, hogy mekkora volt a bélkárosodás vagy veszteség, és hogy gyermekének vannak-e egyéb születési rendellenességei. Néhány csecsemőnél gyomor-nyelőcső reflux jelentkezik a műtét után.
Milyen korán észlelhető az omphalocele?
Az omphalocele a terhesség 14. hetétől ultrahanggal kimutatható; azonban a terhesség előrehaladtával könnyebben diagnosztizálható, és a hason kívüli szervek láthatók, amelyek a magzatüregbe nyúlnak ki.
Mihez kapcsolódik az omphalocele?
Az omphalocele összefüggésbe hozható egyetlen gén rendellenességeivel, idegcső-defektusokkal , rekeszizom defektusokkal, magzati valproát-szindrómával és ismeretlen etiológiájú szindrómákkal.
Rosszul diagnosztizálható az omphalocele?
A veleszületett zsinórsérvet , más néven köldökzsinórsérvet, gyakran összetévesztik egy „omphalocele minor”-val. Feltételezések szerint a bélközép fiziológiás sérvének a 10-12 hetes terhesség utáni fennmaradásából adódik.
Mik az omphalocele hosszú távú hatásai?
A kis omphalocele általában nem okoz hosszú távú problémákat. A hasi szervek sérült csecsemőknek hosszú távú problémái lehetnek. Gyermekének problémái lehetnek az emésztéssel, székletürítéssel és fertőzésekkel.
Mi a különbség az Exomphalos és az omphalocele között?
Az Exomphalos szó szerint görögül azt jelenti, hogy „a köldökön kívül”. Omphalocele-nek is nevezik. Ez egy veleszületett rendellenesség, amelyben a hasüreg tartalma a köldökgyűrűn keresztül a köldökzsinórba kerül.
Mi az óriás omphalocele?
Egy nagy vagy „óriás” omphalocele tartalmazza a máj és más hasi szervek nagy részét . A magzati szervek a hason kívülre nyúlnak, és egy vékony hártya fedi őket, amelyet zsáknak neveznek.
Lehetsz babád, ha nincs köldököd?
Azok a babák viszont, akiknek omphalocele van , valóban köldök nélkül születnek. A belek vagy más hasi szervek a baba hasának közepén lévő lyukon keresztül nyúlnak ki, pontosan ott, ahol a köldök lenne.
Mit jelent a hatalmas omphalocele?
Absztrakt: Az óriás omphalocele (GO) egy veleszületett hasfali rendellenesség , amelyet nagy nyílás jellemez, sérvvel a hasi szervekkel, beleértve a májat, a hasüreg térfogatának elvesztésével és más kapcsolódó veleszületett rendellenességekkel.
Ki tudja javítani magát az Exomphalos?
Az exomphalos gyakran korrigálható a baba születése után . Mindazonáltal összefüggésbe hozható a következőkkel: 1. Az esetek körülbelül felében egyéb problémák is jelentkeznek (pl. kromoszómákkal vagy szívvel).
Hogyan születik a baba az anya gyomrából?
Gastroschisis (gast-roh-SKEE-sis) az, amikor a baba úgy születik, hogy a belek kilógnak a hasfalon a köldökzsinór közelében lévő lyukon keresztül. Néha más szervek is kilógnak.
Hogyan jönnek ki a babák?
Ahogy közeledik a születés időpontja, az összehúzódások felhúzzák a méhnyakot a méh testébe, és elvékonyodik (úgynevezett kifakadás) és kinyílik (tágulásnak nevezik). Amikor a méhnyak teljesen kitágult (körülbelül tíz centiméter), az összehúzódások segítik a babát, hogy elkezdjen mozogni a méhből a hüvelybe.