Omphalocele vagy gastroschisis?
Pontszám: 4,2/5 ( 30 szavazat )Az omphalocele néha összetéveszthető a gastroschisissel , egy másik veleszületett hasfali defektussal. Az omphalocele abban különbözik a gasztroschisistől, hogy a kiálló szervek egy vékony, fedett zsákban helyezkednek el, míg gastroschisisben a bél szabadon lebeg.
Az omphalocele ugyanaz, mint a gastroschisis?
Gasztroschisis: Kis méretű paraumbilical defektus, társuló bélrendszeri rendellenességek. Omphalocele: Változó méretű központi köldökhiba; Az omphalocele szindrómás (genetikai) lehet, vagy társuló rendszeri rendellenességekkel járhat.
Az omphalocele rosszabb, mint a gastroschisis?
A gastroschisis gyakrabban fordul elő, mint az omphalocele . De mindkét állapot ritka. A National Institutes of Health jelentése szerint az Egyesült Államokban 10 000 újszülött közül körülbelül 2-6 jön a világra gastroschisissel. 10 000-ből 2-2,5 újszülöttnek van omphalocele.
Túlélheti-e az omphaloceles baba?
A legtöbb omphaloceles baba jól érzi magát. A túlélési arány több mint 90 százalék , ha a baba egyetlen problémája egy omphalocele. Az omphalocele-vel és más szervekkel kapcsolatos súlyos problémákkal küzdő csecsemők túlélési aránya körülbelül 70 százalék.
Milyen anomália a gastroschisis?
Az intestinalis atresiák (14-szer gyakoribbak) , a vastagbél atresiák (7-szeres), a cryptorchidizmus (3,4-szeres), az epeelégtelenség (2,8-szoros) és a hydrocephalus (2-szeres) gyakrabban fordulnak elő gastroschisis esetén, míg a Fallot-tetralógia ( 11-szeres), coloboma (N10-szeres), kloáka exstrophia (8-szoros), makroglossia (6,6-szoros), nyelőcső/gyomor ...
Omphalocele és Gastroschisis
A gastroschisis okozhat-e problémákat az élet későbbi szakaszában?
Következtetés. Ez a tanulmány megállapította, hogy a gastroschisisben szenvedő betegek kevés GI-problémát tapasztalnak serdülő vagy felnőtt korban, bár a gastroschisis-kezelés során szövődményekkel küzdő betegeknél nagyobb valószínűséggel alakulnak ki hasi panaszok az élet későbbi szakaszában .
Mennyi ideig élnek a gastroschisisben szenvedő babák?
A NICU egy kórház óvoda, ahol beteg újszülöttek kapnak orvosi ellátást. A gasztroschisist legtöbbször egy-két műtéttel meg lehet oldani. A műtét utáni felépülés után a legtöbb gasztroschisisben szenvedő baba normális életet él . Néhány gyermeknek később életében emésztési problémái lehetnek.
Mennyire súlyos az omphalocele?
Mivel a hasi (hasi) szervek egy része vagy mindegyike a testen kívül található, az omphalocele-vel született csecsemőknek más problémák is lehetnek . Előfordulhat, hogy a hasüreg, a test azon része, amely ezeket a szerveket tartja, nem nő a normál méretre. A fertőzés is aggodalomra ad okot, különösen akkor, ha a szervek körüli zsák megsérült.
Korrigálja magát az omphalocele?
A kis omphaloceles egy egyszerű művelettel és egy rövid óvodai tartózkodással könnyen javítható . A nagy omphaloceles szakaszos javítást igényelhet több hétig az óvodában. Az óriás omphaloceles komplex rekonstrukciót igényel hetek, hónapok vagy akár évek alatt.
Az omphalocele okozhat-e problémákat az élet későbbi szakaszában?
Általában nem okoznak hosszú távú problémákat . A hasi szervek sérült csecsemőknek hosszú távú problémái lehetnek. Gyermekének problémái lehetnek az emésztéssel, székletürítéssel és fertőzésekkel.
Mennyi az omphalocele túlélési aránya?
Az omphalocele halálozási aránya (34%) közel háromszorosa volt a gastroschisisének. Az omphalocele miatt elhunyt tíz beteg közül kilenc súlyos szív- vagy kromoszómabetegség következtében halt meg. A szív- vagy kromoszóma-rendellenességek nélküli betegek túlélési aránya azonban 94% volt .
Az omphalocele genetikai eredetű?
Az omphalocele számos genetikai szindróma jellemzője . Az omphaloceles egyének csaknem felének van olyan állapota, amelyet az egyes sejtekben lévő kromoszómák egy extra kópiája okoz (triszómia). Az omphalocele-vel született emberek legfeljebb egyharmadának van egy Beckwith-Wiedemann-szindrómának nevezett genetikai állapot.
Mekkora az esélye annak, hogy gasztroschisisben szülessen második baba?
A hagyományos ismeretek szerint 3,5%-os esély van arra, hogy még egy gyermek szülessen gastroschisisben, de a tanulmányok azt mutatják, hogy ezt nagymértékben alulbecsülik 67 , és „nagyobb lehet a kiújulás kockázata a korábban ismertnél” 68 . Számos tanulmány azonban kimutatta, hogy ennek a születési rendellenességnek családi összetevője van.
Megelőzhető az omphalocele?
Nem ismert, hogy mi okozza az omphalocele-t, vagy hogy az anya tehet-e bármit a terhesség alatt, hogy megakadályozza. A terhesség 6. és 10. hete között a belek növekedésük során valójában kidudorodnak a köldökzsinórba. A fejlődés 11. hetére a beleknek vissza kell térniük a hasba.
A gastroschisis genetikai rendellenesség?
Noha a pontos ok ismeretlen, a legvalószínűbb magyarázat az, hogy a gastroschisis többtényezős öröklődést követ , így több gén és környezeti tényező együttesen okozza a rendellenességet. A kezelés olyan műtét, amely lassan visszahelyezi a beleket a hasba (silójavítás).
Rosszul diagnosztizálható az omphalocele?
A köldökzsinór-sérvet először Hempel-Jorgensen 15 írta le a szakirodalomban 1929-ben. Úgy gondolják, hogy nem jelentették, és gyakran rosszul diagnosztizálják „omphalocele minor”-ként a megjelenési hasonlóságok miatt. Klinikailag a köldökzsinór behelyezési helye alapján megkülönböztethető az omphalocele-től.
Túlélte valamelyik baba az anencefáliát?
Az anencephalia az egyik leghalálosabb veleszületett rendellenesség. Ez az esetleírás egy anencephaliás csecsemőről szól, aki 28 hónapig élt, és dacol a jelenlegi irodalommal. Ő a legtovább túlélő anencephaliás csecsemő, akinek nem volt szüksége életfenntartó beavatkozásra.
Tudsz együtt élni omphalocele-vel?
Azok a csecsemők , akiknél kis omphalocele diagnosztizáltak , és nincs más rendellenesség , kiváló túlélési arányt mutatnak , és várhatóan normális élettartamuk lesz . A nagy omphalocele-vel született csecsemők egyéb hibáitól függően hosszú távú emésztési problémákkal, fertőzésekkel vagy egyéb rendellenességekkel küzdhetnek.
Milyen korán észlelhető az omphalocele?
Az omphalocele a terhesség 14. hetétől ultrahanggal kimutatható; azonban a terhesség előrehaladtával könnyebben diagnosztizálható, és a hason kívüli szervek láthatók, amelyek a magzatüregbe nyúlnak ki.
Az omphalocele gyakoribb a férfiaknál?
Milyen gyakran fordul elő omphalocele? "Nagy" típusú omphalocele (a belek, a máj és más szervek kiemelkedésével) - minden 10 000 csecsemőből egy. Több fiút, mint lányt érint az omphalocele .
Az omphalocele összefügg a 21-es triszómiával?
Összefoglalva, adataink arra utalnak, hogy a 21- es triszómia nem hajlamosítja a magzatot az omphalocele fokozott kockázatára .
Mit tekintünk kis omphalocele-nek?
Egy kis omphalocele csak beleket tartalmaz . Ezt „zsinór sérvnek” is nevezhetjük, amikor a magzat hasa bezárul, de egy kis bélhurok marad a köldökzsinórban. A kis omphalocelák a kromoszóma-rendellenességek gyakoribb előfordulásával járhatnak.
A gastroschisis meggyógyul magától?
A gasztroschisis a köldökzsinór közelében lévő baba hasfali izmainak gyengesége miatt fordul elő. Ha csecsemőjénél ez az állapot a terhesség alatt alakul ki, akkor nem tapasztal vele kapcsolatos tüneteket. A gyomorszűkület műtéttel javítható a baba születése után .
A gastroschisis születési rendellenesség?
A gastroschisis a hasfal születési rendellenessége . A baba belei a baba testén kívül találhatók, és a köldök melletti lyukon keresztül lépnek ki. A lyuk lehet kicsi vagy nagy, és néha más szervek, például a gyomor és a máj is megtalálhatók a baba testén kívül.