Lehet-e a nőknek hemofíliája?
Pontszám: 4,9/5 ( 27 szavazat )Mennyire gyakori a hemofília nőknél?
A hemofília ritka vérbetegség, amely általában férfiakban fordul elő. Valójában rendkívül ritka, hogy nők szülessenek ezzel a betegséggel a genetikailag öröklődő módon.
Miért szenvednek ritkán hemofíliát a nők?
Nőkben (akiknek két X-kromoszómájuk van) a gén mindkét kópiájában mutációnak kell bekövetkeznie ahhoz, hogy a rendellenességet kiváltsa. Mivel nem valószínű, hogy a nőstényekben ennek a génnek két megváltozott kópiája lesz, nagyon ritka, hogy a nőstények hemofíliában szenvednek.
Lehet-e gyermeke egy hemofíliás nőnek?
Ha az anya hemofília hordozó, fennáll annak az esélye, hogy a baba hemofíliával fog megszületni . Azokban a családokban, ahol ismert a hemofília anamnézisében, vagy azokban, akiknél prenatális genetikai hemofília diagnosztizáltak, a baba születése előtt speciális hemofília-tesztet lehet tervezni.
Mi a hemofília női változata?
A nők és lányok leggyakoribb vérzési rendellenessége a von Willebrand-kór (VWD) . Az Egyesült Államok lakosságának legfeljebb 1%-át érinti. A VWD egy örökletes vérzési rendellenesség. Ezt a von Willebrand faktor, a véralvadáshoz szükséges fehérje hiánya vagy hiánya okozza.
A hemofíliás női hordozóknak vérzéses tüneteik lehetnek
Melyik a rosszabb hemofília A vagy B?
A legújabb bizonyítékok arra utalnak, hogy a B hemofília klinikailag kevésbé súlyos, mint az A hemofília , ami rávilágít a további terápiás lehetőségek megvitatására a hemofília minden típusára vonatkozóan. A „A B hemofília klinikailag kevésbé súlyos, mint az A hemofília: további bizonyítékok” című tanulmányt a Blood Transfusion című folyóiratban tették közzé.
Adhat vért a hemofília hordozója?
Nem adhat vért, ha vérből származó véralvadási faktor koncentrátumokkal kezelték . Ugyanazok az okok miatt, amelyek miatt a véradáson átesett személyek nem adhatnak vért.
Lehet-e baba, ha vérzési rendellenessége van?
Feltételezhető, hacsak a prenatális vizsgálatok ennek ellenkezőjét nem mutatták ki, hogy a magzatot is érinti vérzési rendellenesség . Ennek eredményeként a szülésnek a lehető legkíméletesebbnek kell lennie mind a nő, mind a baba számára. A természetes, műszerhasználat nélküli szülés a vérzészavarban szenvedő nő célja.
Mennyi egy hemofíliás ember átlagos várható élettartama?
A hemofíliás betegek átlagos várható élettartama 77 év volt, ami hat évvel alacsonyabb, mint a holland férfiak átlagos várható élettartama (83 év).
Kimutatható a hemofília születés előtt?
A legjobb esetben a hemofília vizsgálatát a baba születése előtt tervezik , hogy a köldökzsinórból (amely összeköti az anyát és a babát a születés előtt) közvetlenül a születés után vérmintát lehessen venni, és tesztelni lehessen a véralvadás szintjét. tényezőket.
Miért csak a férfiak kapnak hemofíliát?
Az X-hez kötött rendellenességek az X-kromoszóma mutációihoz kapcsolódnak. Ezek a rendellenességek a férfiakat gyakrabban érintik, mint a nőket, mivel a nőknek van egy további X-kromoszómája, amely „tartalékként” működik. Mivel a férfiaknak csak egy X-kromoszómája van, a VIII-as vagy IX-es faktor génjének bármilyen mutációja hemofíliát eredményez .
Melyik rasszban a leggyakoribb a hemofília?
Az Egyesült Államokban a hemofíliában szenvedők átlagéletkora 23,5 év. Az Egyesült Államok népességének faji és etnikai megoszlásához képest a fehér faj gyakoribb, a spanyol származású etnikai hovatartozás ugyanilyen gyakori, míg a fekete faj és az ázsiai származás kevésbé gyakori a hemofíliában szenvedők körében.
A hemofíliát beltenyésztés okozza?
Bár ritka az általános populációban, a mutált allél gyakorisága és a rendellenesség előfordulása nagyobb volt az európai királyi családok körében a királyi beltenyésztés magas szintje miatt . Egy eset, amelyben a hemofília B jelenléte különösen jelentős hatást gyakorolt, az orosz Romanovok esetében volt.
Mi történik, ha egy lány hemofíliás?
Ennek oka a véralvadási faktor fehérjék hiánya a vérben. Ennek eredményeként a hemofíliában szenvedő betegek túlzott és a szokásosnál hosszabb ideig tartó vérzést tapasztalhatnak fizikai sérülés vagy trauma után , de előfordulhat sérülés vagy nyilvánvaló kiváltó ok nélküli vérzés is.
A hemofília örökölhető?
Ezt a változást a VIII-as vagy IX-es faktort létrehozó gén másolatában hemofília allélnek nevezik. A legtöbb hemofíliás ember vele született. Szinte mindig öröklődik (öröklődik) szülőről gyermekre .
Milyen ételeket kerülje el, ha hemofíliája van?
- nagy pohár gyümölcslé.
- üdítőitalok, energiaitalok és édesített tea.
- nehéz mártások és szószok.
- vaj, zsír vagy zsír.
- teljes zsírtartalmú tejtermékek.
- cukorka.
- transzzsírokat tartalmazó élelmiszerek, beleértve a sülteket is. élelmiszerek és pékáruk (sütemények, pizza, pite, sütemények és kekszek)
Hány éves korban diagnosztizálják a hemofíliát?
Az Egyesült Államokban a legtöbb hemofíliás embert nagyon fiatalon diagnosztizálják. A CDC adatai alapján a diagnózis felállításának medián életkora 36 hónap az enyhe hemofíliában szenvedőknél , 8 hónap a közepesen súlyos hemofíliában szenvedőknél és 1 hónap a súlyos hemofíliában szenvedőknél.
Elmúlhat a hemofília?
A hemofíliában szenvedők ezzel a rendellenességgel születnek. Mástól nem tudod elkapni. Egész életedben tart, és nem fog elmúlni . A hemofília főként férfiakban fordul elő, de a nőstények hordozhatják az azt okozó gént, és előfordulhat, hogy vérzési problémái vannak, vagy nem.
Milyen szerveket érint a hemofília?
A hemofília a következőket okozhatja: Ízületi vérzés, amely krónikus ízületi betegségekhez és fájdalomhoz vezethet. Vérzés a fejben és néha az agyban , ami hosszú távú problémákat, például görcsrohamokat és bénulást okozhat. Halál is előfordulhat, ha a vérzést nem lehet megállítani, vagy ha egy létfontosságú szervben, például az agyban jelentkezik.
Melyek a terhesség vérzési zavarai?
Öröklött vérzési rendellenességek és terhesség A terhes nők kis százalékának van örökletes vérzési rendellenessége, például Von Willebrand-kór vagy öröklött vérlemezke-funkciós rendellenesség. Ezek a nők kiindulási hajlamot mutatnak a vérzésre, ezért fontos, hogy kezeljék az állapotot a terhesség alatt.
Honnan tudhatom, hogy hemofília hordozó vagyok?
Azok az emberek, akiknél alacsony a normál VIII-as vagy IX-es faktor szint, hemofília hordozók lehetnek. Genetikai teszt . Ez a teszt megerősítheti, hogy Ön vagy gyermeke hemofília-hordozó-e. A legpontosabb genetikai vizsgálathoz egy hemofíliás férfi rokonnak genetikai vizsgálatot kell végeznie, hogy megállapítsa a család génváltozását.
Vérbetegségben szenvedők adhatnak-e szervet?
A magas vérnyomásban, cukorbetegségben vagy hepatitisben szenvedő emberek néha haláluk után is adományozhatják szerveiket, és életeket menthetnek meg. Még HIV-pozitív személyek is adományozhatnak HIV-pozitív transzplantációs jelölteknek.
Ki hordozza a hemofília gént?
A hemofíliát okozó gén szülőről gyermekre kerül. A gént hordozó anyát hordozónak nevezik, és 50% esélye van arra, hogy hemofíliás fia legyen, és 50% esélye van annak, hogy lánya is hordozó.
Miért hívják a B hemofíliát karácsonyi betegségnek?
A B hemofíliát karácsonyi betegségnek is nevezik. Nevét Stephen Christmasről kapta, akinél 1952-ben először diagnosztizálták a rendellenességet . A hemofília második leggyakoribb típusaként 25 000 férfi születésből körülbelül 1-ben fordul elő, és körülbelül 4000 személyt érint az Egyesült Államokban.
Hogyan előzhető meg a hemofília?
- Rendszeres testmozgás. Az olyan tevékenységek, mint az úszás, a kerékpározás és a gyaloglás, felerősíthetik az izmokat, miközben védik az ízületeket. ...
- Kerüljön bizonyos fájdalomcsillapítókat. ...
- Kerülje a vérhígító gyógyszereket. ...
- Gyakorold a jó fogászati higiéniát. ...
- Védje gyermekét az olyan sérülésektől, amelyek vérzést okozhatnak.