Miért savasabb a nitrofenol?
Pontszám: 4,9/5 ( 11 szavazat )A p-nitro-fenol savasabb, mint a fenol , mert a nitrocsoport dezaktiváló jellege és a protonok elvesztése után nagyobb rezonanciastabilizációt eredményez , mivel a nitrocsoport erősen dezaktiváló jellegű, így vonzza maga felé az elektronokat.
Miért savasabb a nitrofenol, mint a fenol?
A para-nitro-fenol savasabb, mint a fenol egy elektronszívó csoport, az -NO 2 csoport jelenléte miatt , amely a fenoxiion stabilizálásával növeli a vegyület savas szilárdságát, és a benzolgyűrűben lévő orto- és para-helyzetek elektronokká válnak. gazdag.
Miért olyan savas a nitrofenol?
Ez tipikusan a kötés mindkét végén lévő atomok közötti elektronegativitás-különbségnek köszönhető. ... Így az orto- és para-nitro-fenolok savasabbak, mint az m-nitro-fenol egy kicsit kevésbé savasak, mint a p-nitro-fenol az intramolekuláris hidrogénkötés miatt, ami megnehezíti a proton elvesztését.
Miért savasabb a nitrofenol, mint a para?
A p-nitrofenol konjugált bázisa hat rezonanciaszerkezetnek köszönhetően jobban rezonanciastabilizált, mint a fenol konjugált bázisának öt rezonanciaszerkezete. A rezonanciaszerkezetnek csak az elektronegatív oxigénatomokon van negatív töltése. Ezért a p-nitro- fenol erősebb sav, mint a fenol .
Melyik nitrofenol a legsavasabb?
Így az o- és p-nitro-fenolok savasabbak, mint az m-nitro-fenol. Az o- és p-nitro-fenolok közül az o-nitro-fenol alig kevésbé savas, mint a p-nitro-fenol az intramolekuláris H-kötés miatt, ami kissé megnehezíti a proton elvesztését.
Miért savasabb a para-nitrofenol, mint az orto-nitrofenol hindi nyelven: A nitrofenol savassága
Melyik a savasabb és miért?
Minél közelebb van a negatív ion a molekulában lévő H+ ionhoz, annál erősebb a sav . Nézze meg az ionban lévő molekulák közötti kötések erősségét. Minél ferdebb a molekula, annál erősebb a sav. A hármas kötést tartalmazó molekula savasabb, mint az egyetlen kötést tartalmazó molekula.
Miért illékonyabb az o-nitrofenol, mint a P-nitrofenol?
Az orto-nitro-fenol illékonyabb, mint a para-nitro-fenol, mivel az O -nitro-fenol intramolekuláris hidrogénkötéssel rendelkezik, míg a para-nitro-fenol inter-molekuláris H-kötéssel rendelkezik, és így viszonylag magasabb hőmérsékleten forr.
Miért savasabb a para, mint a meta?
Válassza ki a helyes választ alább: A meta pozícióban lévő nitrocsoport közelebb van a hidroxilcsoporthoz. Ennek eredményeként egy protont tud elvonni, és jobban csökkenti a fenol savasságát, mint egy nitrocsoport a para-helyzetben, amely a legtávolabb van a hidroxilcsoporttól.
Miért savasabb a para, mint az Ortho?
Az orto-nitro-fenol kevésbé savas, mint a para-nitro-fenol az intermolekuláris hidrogénkötés miatt, amely nagyon megnehezíti a protonvesztést. Tehát a para-nitrofenol savasabb.
Miért savasabb a para-nitro-fenol, mint a fenol, ezt a rezonanciaszerkezettel magyarázzuk?
A nitrocsoport egy elektronvonó csoport. Ennek a csoportnak az orto vagy para helyzetben való jelenléte csökkenti az elektronsűrűséget az O? H kötés. ... Ezért az orto- és para-nitro-fenolok erősebb savak, mint a fenol .
Melyik a savasabb klórfenol vagy nitrofenol?
p-klór-fenol vagy p-nitro-fenol? Mind a klór, mind a nitrocsoport a para-helyzetben savassá teszi a fenolcsoportot, mivel mindkettő elektronszívó csoport, amely stabilizálja a fenol negatív töltését. ... Így a p-nitro-fenol savasabb , mint a p-klór-fenol.
Melyik sav a legerősebb vagy melyik a legsavasabb?
Saverősség és kötéserősség A saverősség a kísérleti pKa értékek csökkenésével a következő sorrendben nő: HF (pKa = 3,1) < HCl (pKa = -6,0) < HBr (pKa = -9,0) < HI (pKa = -9,5) . Sósav : A sósav tiszta, színtelen hidrogén-klorid (HCl) vizes oldata.
Melyik a savasabb fenol vagy metoxifenol?
A para-metil-fenol és a para-metoxi-fenol közül a para-metil-fenol savasabb , mivel a metilcsoportnak gyenge +R hatása van, míg a metoxicsoportnak erős +R-hatása van, ami kevésbé stabilizálja a megfelelő fenoxikonjugált bázist.
Miért növelik a nitrocsoportok a savasságot?
A dezaktiváló szubsztituensek, például a nitrocsoport (-NO 2 ) orto vagy meta helyzetben eltávolítják az elektronsűrűséget az aromás gyűrűből, és a karboxilát anionból is. Ez stabilizálja a konjugált bázis negatív töltését , növelve a karbonsav savasságát.
Melyik savasabb, mint a fenol?
A fenol savasabb, mint a ciklohexanol és az aciklusos alkoholok , mivel a fenol-ion stabilabb, mint az alkoxid-ion. Egy alkoxidionban, például a ciklohexanolból származó ionban a negatív töltés az oxigénatomon lokalizálódik. ... Az elektrondonor csoportokkal szubsztituált fenolok kevésbé savasak, mint a fenol.
Melyik a savasabb a benzoesav vagy a para-nitrofenol?
igen, a benzoesav savasabb, mint a p- nitro-fenol. mert p-nitro fenolban az elektronsűrűség nagyobb, mint a benzoesav . aeromatikus vegyületekben a bázikus jelleg az elektronsűrűség növekedésével növekszik. Minden karbonsav savasabb, mint a fenol.
A fenol savasabb, mint a para-nitrofenol?
Ha a konjugált sav kevésbé stabil, akkor a vegyület kevésbé lesz savas. ionok esetén a fenoxidion negatív töltése stabilizálódik a para pozícióban lévő nitrocsoport erős –M hatására. Tehát a konjugált bázis stabilabb, mint a fenol. Tehát a p-nitro-fenol savasabb, mint a fenol .
Melyik a savasabb para-nitro-fenol vagy orto-nitro-fenol?
p- A nitrofenol erősebb sav, mint az o-nitrofenol.
A meta- vagy para-nitrofenol savasabb?
Figyelembe véve, hogy az -R és -I is hajlamosak elektronokat eltávolítani a fenolcsoportból (és így növeli a savasságot), és az R hatás nagyobb mértékben járul hozzá, mint az I effektus, ebből arra következtethetünk, hogy a para-nitro-fenol a legsavasabb , ezt követi az orto-nitrofenol, majd a meta-nitrofenol, és mivel a fenolnak nincs ...
Miért alacsonyabb a nitro-fenol forráspontja?
Ezért csak az o-nitro-fenol esetében az intramolekuláris H-kötésnek köszönhetően monomerként működik, míg a para-izomereknél az intermolekuláris H-kötésnek köszönhetően készen áll arra, hogy társaságot tartson más molekulákkal, és polimerszerű módon működik. ... Ezért az O-nitrofenol forráspontja alacsonyabb, mint a P-nitro-fenol.
A 2 Nitrophenol sav vagy bázis?
A 2-nitro-fenol a 2-nitro-fenolok osztályának tagja, amely fenol, amelyben a hidroxilcsoporthoz orto-helyzetben lévő hidrogénatomok egyikét nitrocsoport helyettesíti. Ez egy 2-nitro-fenolát konjugált sava .
Melyik a legillékonyabb az OM és a p-nitro-fenol közül?
Az o-nitro-fenol illékonyabb, mint a p-nitro-fenol az intramolekuláris hidrogénkötés miatt. A para-nitro-fenolban intermolekuláris hidrogénkötés van jelen.
Miért illékony az o-nitro-fenol a gőzben, míg a p-nitrofenol kevésbé illékony?
Magyarázd el. Az o-nitrofenolban intramolekuláris hidrogénkötés, míg a p-nitro-fenol molekuláiban intermolekuláris hidrogénkötés van jelen. ... Ez azt jelenti, hogy az o-nitro-fenol forráspontja alacsonyabb és gőzben illékony, míg a p-nitro-fenolé több, ezért gőzben nem illékony.
Melyik a nitrofenol legillékonyabb izomerje?
Válasz: Az o-nitro-fenol illékonyabb, mint a p-nitrofenol az intramolekuláris hidrogénkötés miatt.
Melyik a savasabb HI vagy HF?
A HI-ben a jód kevésbé elektronegatív és nagy méretű. Ezért a hidrogén és a jodid közötti kötés gyengébb. Könnyen szétválik a HF-hez képest. ... A HI erősebb sav , mint a HF .