Miért stabilabb a transz dekalin?

Pontszám: 4,5/5 ( 25 szavazat )

A transz forma energetikailag stabilabb a kevesebb sztérikus kölcsönhatás miatt . a cisz-dekalin egy királis molekula királis centrum nélkül; kétszeres forgásszimmetria tengelye van, de nincs tükröző szimmetriája.

Mi a sztereokémiai kapcsolat a transz-dekalin és a cisz-dekalin között?

A dekalin gyűrű csomópont hidrogénatomokat tartalmazhat ugyanazon vagy ellentétes oldalon. Ha ugyanazon az oldalon vannak, a molekula cisz-dekalin. Ha ellentétes oldalon vannak, a molekula transz-dekalin . A két vegyület nem különböző konformációk.

A dekalin vízben oldódik?

LONDON--(BUSINESS WIRE)--A dekalin (dekahidronaftalin) tiszta, színtelen, aromás illatú folyékony biciklusos szerves kémiai vegyület, amelynek képlete C 10 H 18 . A vegyszer dietil-éterrel és kloroformmal elegyedik, metanolban és etanolban korlátozottan, jégecetben kevéssé oldódik és gyakorlatilag ...

Mire használható a decalin?

A dekalin (dekahidronaftalin, más néven biciklo[4.4.0]dekán és néha dekalin), egy biciklusos szerves vegyület, ipari oldószer. Színtelen, aromás szagú folyadék, sok gyanta vagy üzemanyag-adalék oldószereként használják.

Hány Gauche kölcsönhatása van a cisz-dekalinnak?

a cisz-dekalin esetében (a cisz-dekalin 1 használata a vita kedvéért) egyértelműen 1,3-diaxiális kölcsönhatásokkal rendelkezik (gauche-bután kölcsönhatás).

Dekalinok konformációs elemzése | Cis Decalins & Trans Decalins | Sztereokémia

31 kapcsolódó kérdés található

Melyik a legstabilabb szerkezete az 1 izopropil-4 metilciklohexánnak?

A metilciklohexán legstabilabb konformációja a szék konformációja, amelyben a metilcsoport ekvatoriális .

Ha a Chairform két ciklohexán gyűrűje összeolvad, akkor keletkeznek?

ábrán látható. A Decalin két ciklohexán gyűrűvel van összeolvasztva, amelyek a szék formájában a legstabilabbak. Tehát várható, hogy a dekalinban lévő két összeolvadt ciklohexán gyűrű szék formájában létezzen.

A dekalin rákkeltő?

Következtetések: E vizsgálatok körülményei között egyértelmű bizonyíték volt a dekalin karcinogén hatására hím F344/N patkányokban a vesetubulus-daganatok megnövekedett előfordulási gyakorisága alapján.

Mérgező a dekalin?

Hím patkányokban a dekalin expozíció nephropathiát okozott, amelyet hialincseppek, nekrózis és intratubuláris gipsz jellemez. ... A tanulmány eredményei arra utalnak, hogy a dekalin toxikus hatásai hasonlóak a korábban más szénhidrogén oldószereknél és üzemanyagoknál leírtakhoz.

A dekalin gyúlékony?

Gyúlékony . Vízben nem oldódik. A telített alifás szénhidrogének, mint például a DEKAHIDRONAFTALÁN, összeférhetetlenek lehetnek erős oxidálószerekkel, például salétromsavval. A szénhidrogén elszenesedhet, majd az el nem reagált szénhidrogén és más közeli éghető anyagok meggyulladhatnak.

A dekalin melyik konformációja stabilabb?

A dekalin hattagú gyűrűi, akárcsak a ciklohexáné, várhatóan a szék formájában lesznek a legstabilabbak.

Mi a cisz-dekalin pontcsoportja?

A cisz-dekalin maximális pontcsoportja az Ön által javasolt C2 . A transz-dekalin esetében valóban megtaláljuk a C2h-t, amint azt már említettük. Vannak más (nagyobb energiájú) konformációk, amelyek konformációjukban csavart csónakgyűrűk vannak, amelyek (többnyire) C1 szimmetriájúak lennének.

Milyen típusú olvasztott dekalin gyűrűk nem gyűrűzhetnek át?

7. A transz-Decalin nem eshet át a gyűrűn: konformációsan „zárt”

Diasztereomerek?

A diasztereomerek olyan sztereoizomerek, amelyek tárgyként és tükörképként nem rokonok, és nem enantiomerek. Ellentétben az enatiomerekkel, amelyek egymás tükörképei és nem helyezhetők egymásra, a diasztereomerek nem egymás tükörképei és nem egymásra helyezhetők.

Az izomerek közül melyek egymás tükörképei?

Az enantiomerek, más néven optikai izomerek , két sztereoizomer, amelyek reflexió útján kapcsolódnak egymáshoz: egymás tükörképei, amelyek nem szuperponálhatók.

Mi a királis tengely a kiralitás elemei?

Az axiális kiralitás a kiralitás egy speciális esete, amelyben a molekula nem rendelkezik királis centrummal (a kiralitás leggyakoribb formája a szerves vegyületekben), hanem egy kiralitási tengelyt, egy tengelyt, amely körül szubsztituensek halmaza helyezkedik el olyan térbeli elrendezésben, tükörképén nem szuperponálható.

Miért kevésbé stabil a hajó felépítése?

A csónak felépítése torziós feszültségtől szenved , így kevésbé stabil (nagyobb energiájú), mint a szék. A szterikus feszültség a csónakban főként a taszításból (szterikus zsúfoltság) származik a két hidrogén között a "csónak végén".

Ha két atom közös két gyűrű között, akkor ezt nevezzük?

Egy kondenzált gyűrűrendszer minden olyan atomját, amely két vagy több gyűrűben közös, fúziós atomnak nevezzük.

Mi az a gauche interakció?

Szerves kémia illusztrált szójegyzéke - Gauche. Gauche: Két olyan atom vagy csoport közötti kapcsolat, amelyek diéderszöge nagyobb, mint 0 o (azaz elhomályosult), de kisebb, mint 120 o (azaz a következő eltakarított konformáció). Az egy vagy több gauche-kölcsönhatást mutató konformációt Gauche-konformációnak nevezhetjük.

Melyik a legstabilabb konformáció?

…a másikhoz képest – az elhomályosult konformáció a legkevésbé stabil, és a lépcsőzetes konformáció a legstabilabb. Azt mondják, hogy az elhomályosult konformáció torziós feszültséget szenved a szomszédos szénatomok C-H kötéseiben lévő elektronpárok közötti taszító erők miatt.

Melyik a legstabilabb konformer az etilénglikolhoz?

Ezért az etilénglikol legstabilabb konformációja a gauche konformáció .

A ciklohexán melyik formája a stabilabb?

A szék forma a ciklohexán legstabilabb konformációja. A C−C−C kötések nagyon hasonlóak a 109,5o-hoz, így szinte szögnyúlásmentesek.

Mi a csónak felépítése?

Hajókonformáció: Hattagú gyűrűs konformáció, amelyben az 1., 2., 4. és 5. atomok egy síkban helyezkednek el, a 3. és 6. atomok pedig ugyanabba az irányba hajlanak ki a síkból . A ciklohexán hajó konformációja. ... Vegye figyelembe, hogy a csónak orra és tatja (első és hátsó vége) ugyanabba az irányba mutat (mindkettő felfelé).