Miért fordul elő plazmacitóma?
Pontszám: 4,1/5 ( 57 szavazat )A szoliter csontplazmacitómának (SBP) nem találtak egyértelmű okot . Az extramedulláris plazmacitóma (EMP) etiológiája az aero-emésztőtraktus nyálkahártyájában (>80%) előforduló megjelenése miatt összefüggésbe hozható a belélegzett irritáló anyagok krónikus stimulálásával vagy vírusfertőzéssel.
Mi okozza a plazmacitómát?
Nem ismert, hogy mi okozza a plazmacitómát. Lehetséges kockázati tényezőként a sugárzást, az ipari oldószereket és a levegőben szálló méreganyagokat azonosították.
A plazmacitóma gyógyítható?
A csont magányos plazmacitómája néha gyógyítható sugárterápiával vagy műtéttel a daganat elpusztítására vagy eltávolítására. A magányos plazmacitómában szenvedők 70 százalékánál azonban végül myeloma multiplex alakul ki. Ezután további kezelésre, például kemoterápiára van szükségük.
Milyen érzés a plazmacitóma?
A szoliter csontplazmacitóma (SBP) leggyakoribb tünete a csontrendszeri elváltozás helyén fellépő fájdalom a beszűrődő plazmasejtes tumor által okozott csontpusztulás következtében. A mellkasi és ágyéki csigolyatestek kompressziós törései általában súlyos görcsöket és hátfájást okoznak.
A plazmacitóma rák?
A rák egy fajtája, amely a plazmasejtekben (antitesteket termelő fehérvérsejtekben) kezdődik. A plazmacitóma myeloma multiplexté alakulhat.
Mi az a plazmacitóma?
A plazmacitóma halálos?
Prognózis. A legtöbb esetben az SPB a diagnózistól számított 2–4 éven belül mielóma multiplexté alakul, de az SPB teljes medián túlélése 7–12 év. Az extramedulláris plazmacitómás esetek 30-50% -a 1,5-2,5 éves medián idővel mielóma multiplexté fejlődik.
Hogyan kezelik a plazmacitómát?
- A daganat és a közeli nyirokcsomók sugárterápiája.
- Sebészeti beavatkozás, amelyet általában sugárterápia követ.
- Figyelmes várakozás a kezdeti kezelés után, majd sugárterápia, műtét vagy kemoterápia követi, ha a daganat nő, vagy jeleket vagy tüneteket okoz.
Mennyi ideig élhet plazmacitómával?
A szoliter csontplazmacytoma (SBP) 10 éves korban 65-84%-ban, 15 éves korban pedig 65-100%-ban mielóma multiplexsé fejlődik. A myeloma multiplexté való átalakulás medián kezdete 2-5 év, a 10 éves betegségmentes túlélési arány 15-46%. A teljes átlagos túlélési idő 10 év.
Fájdalmat okoz a plazmacitóma?
Magányos csontplazmacitóma A betegek által észlelt első tünetek általában az érintett csont fájdalma és érzékenysége .
Hogyan lehet diagnosztizálni a plazmacitómát?
Egy személynél magányos plazmacitómát diagnosztizálnak, ha: a biopszia egyetlen daganatot tár fel a csontban vagy szövetben, amely rendellenes plazmasejteket tartalmaz ; a röntgensugarak, a pozitron elektrontomográfia (PET-vizsgálat) vagy a mágneses rezonancia képalkotás (MRI) vizsgálatok nem mutatnak semmilyen egyéb elváltozást a csontban vagy a lágyszövetekben; csontvelő biopszia...
Lehet-e jóindulatú a plazmacitóma?
Mi az a plazmacitóma? A kutya extramedulláris plazmacitóma egy jóindulatú, kerek sejtes daganat , amely a B-sejtvonalhoz tartozó plazmasejtekből származik.
A plazmacitóma genetikai eredetű?
A plazmacitóma etiológiája nagyrészt ismeretlen . Olyan tényezőket figyeltek meg, mint a vírus patogenezise és a belélegzett irritáló anyagok okozta irritáció. Genetikai tényezők is szerepet játszhatnak; ennek a betegségnek az eredetére azonban nem azonosítottak specifikus lókuszt.
Mi a különbség a myeloma multiplex és a plazmacitóma között?
A myeloma multiplex nem korlátozódik egy adott csontra vagy a csonton belüli helyre. Általában az egész csontvázat érinti. Ha csak egy elváltozást találnak, azt „plazmacitómának” nevezik. A legtöbb orvos úgy véli, hogy a plazmacitóma egyszerűen a mielóma multiplex korai, izolált formája.
A plazmacytoma jóindulatú vagy rosszindulatú?
Az indolens (jól differenciált) plazmacitóma jóindulatú , és műtéti kivágással kell gyógyítani. Az anaplasztikus plazmacitómák lassan fejlődnek, és csak ritka esetekben adnak áttétet. Más fajoknál a bőr és a szájüreg plazmacitómái általában jóindulatúak, a nyelőcső és a gyomor-bél traktus plazmacitómái pedig rosszindulatúak.
Mennyi ideig élhetnek a myeloma multiplexes betegek kezelés nélkül?
A myeloma multiplex SEER (Surveillance, Epidemiology, and End Results) adatait 2013-ban tette közzé a National Cancer Institute, és az átlagos várható élettartam 4 év marad immár harmadik éve. Vannak azonban, akik felülmúlják az esélyeket, és 10-20 évig vagy tovább élnek.
Mi a myeloma multiplex három szakasza?
- A mielóma sejtek mennyisége a szervezetben.
- A mielómasejtek által a csontokban okozott károsodás mértéke.
- M-protein szintje a vérben vagy a vizeletben.
- A vér kalciumszintje.
- Albumin és hemoglobin szint.
Milyen tünetei vannak a mielóma miatti halálnak?
- Patológiás törések (csonttörés, traumás anamnézis nélkül)
- Csontfájdalom.
- Hányinger.
- Székrekedés.
- Étvágytalanság.
- Fogyás.
- Fáradtság.
- Gyengeség.
Mennyi a plazmasejtek normál százaléka a csontvelőben?
Normális esetben a plazmasejtek a csontvelő sejtjeinek körülbelül 2–3%-át teszik ki. A myeloma multiplexben szenvedő betegeknél a kóros plazmasejtek a csontvelő sejtjeinek legalább 10%-át teszik ki.
Lehet hosszú életet élni az MGUS-szal?
Azt találtuk, hogy 10 és 15 évvel a diagnózis után az MGUS-betegek RSR-je 82%, illetve 70%. Korábbi tanulmányok alacsonyabb várható élettartamot is kimutattak MGUS-betegeknél; 5 , 6 , 10-12 , 19 , 20 , azonban ezek egyikében sem volt halálozási ok az MGUS-betegek körében, összehasonlítva a megfelelő kontrollcsoportokkal.
Túlélheti a mielómát?
A myeloma multiplexben szenvedő betegek 5 éves túlélési aránya 54% . A korai stádiumban diagnosztizált emberek 5%-ánál az 5 éves túlélési arány 75%. Ha a rák a test távoli részére terjedt, az 5 éves túlélési arány 53%. Az esetek körülbelül 95%-át ebben a szakaszban diagnosztizálják.
Mi történik, ha a mielómát nem kezelik?
Ha nem kezelik, a mielóma fehérje túlzott mennyisége vesekárosodást vagy akár veseelégtelenséget is okozhat . Vesebiopszia végezhető a vesekárosodás pontos okának meghatározására.
Mi történik, ha túl sok a plazma?
Így a plazmasejtes rendellenességekben szenvedők gyakran nagyobb kockázatnak vannak kitéve a fertőzéseknek . Az egyre szaporodó kóros plazmasejtek különböző szöveteket és szerveket is behatolnak és károsítanak, a plazmasejtek klónja által termelt antitest pedig időnként károsíthatja a létfontosságú szerveket, különösen a vesét és a csontokat.
A mielóma terminális?
A myeloma multiplexet az 1., 2. vagy 3. stádium szerint osztályozzák. A myeloma multiplexes esetekben a 3. szakasz a terminális stádium . Ez azt jelenti, hogy ez a ritka ráktípus legfejlettebb stádiuma. Az orvosok a nemzetközi staging rendszert használják a rák stádiumának meghatározására.
Hol kezdődik a myeloma multiplex?
Az orvosok tudják, hogy a mielóma egy abnormális plazmasejttel kezdődik a csontvelőben – a lágy, vértermelő szövetben, amely a legtöbb csont közepét kitölti. Az abnormális sejt gyorsan szaporodik.