Mennyire ritka a plazmacitóma?
Pontszám: 5/5 ( 17 szavazat )A magányos csontplazmacitómák nem gyakoriak, és az összes plazmasejtes rendellenesség körülbelül 5%-át teszik ki. A szoliter extramedulláris plazmacitómák még ritkábban fordulnak elő. A magányos plazmacitómák gyakrabban fordulnak elő férfiaknál, mint nőknél.
Mi a plazmacitóma túlélési aránya?
A szoliter csontplazmacytoma (SBP) 10 éves korban 65-84%-ban, 15 éves korban pedig 65-100%-ban mielóma multiplexsé fejlődik. A myeloma multiplexté való átalakulás medián kezdete 2-5 év, a 10 éves betegségmentes túlélési arány pedig 15-46% . A teljes átlagos túlélési idő 10 év.
A plazmacitóma genetikai eredetű?
A plazmacitóma etiológiája nagyrészt ismeretlen . Olyan tényezőket figyeltek meg, mint a vírus patogenezise és a belélegzett irritáló anyagok okozta irritáció. Genetikai tényezők is szerepet játszhatnak; ennek a betegségnek az eredetére azonban nem azonosítottak specifikus lókuszt.
Milyen érzés a plazmacitóma?
A szoliter csontplazmacitóma (SBP) leggyakoribb tünete a csontrendszeri elváltozás helyén fellépő fájdalom a beszűrődő plazmasejtes tumor által okozott csontpusztulás következtében. A mellkasi és ágyéki csigolyatestek kompressziós törései általában súlyos görcsöket és hátfájást okoznak.
Mi okozza a plazmacitómát?
Mi a plazmacitóma oka? Nem ismert, hogy mi okozza a plazmacitómát . Lehetséges kockázati tényezőként a sugárzást, az ipari oldószereket és a levegőben szálló méreganyagokat azonosították.
Magányos plazmacitóma diagnosztizálása és kezelése
A plazmacitóma halálos?
Prognózis. A legtöbb esetben az SPB a diagnózistól számított 2–4 éven belül mielóma multiplexté alakul, de az SPB teljes medián túlélése 7–12 év. Az extramedulláris plazmacitómás esetek 30-50% -a 1,5-2,5 éves medián idővel mielóma multiplexté fejlődik.
A plazmacitóma gyógyítható?
A csont magányos plazmacitómája néha gyógyítható sugárterápiával vagy műtéttel a daganat elpusztítására vagy eltávolítására. A magányos plazmacitómában szenvedők 70 százalékánál azonban végül myeloma multiplex alakul ki.
Mennyi ideig élhet plazmacitómával?
A szoliter csontplazmacytoma (SBP) 10 éves korban 65-84%-ban, 15 éves korban pedig 65-100%-ban mielóma multiplexsé fejlődik. A myeloma multiplexté való átalakulás medián kezdete 2-5 év, a 10 éves betegségmentes túlélési arány 15-46%. A teljes átlagos túlélési idő 10 év.
Fáj a plazmacitóma?
A csontokban a plazmacitóma fájdalmat vagy csonttörést okozhat . A lágy szövetekben a daganat megnyomhatja a közeli területeket, és fájdalmat vagy egyéb problémákat okozhat. Például egy plazmacitóma a torokban megnehezítheti a nyelést.
Fájdalmasak a plazmacitómák?
A gerinc plazmacitómái tompa, fájó fájdalmat okozhatnak, mivel elpusztítják a normál csontot . Ha egy csigolyát kellőképpen legyengített a plazmacitóma, fájdalmas kompressziós törés következhet be. A spinalis plazmacitómák egyéb tüneteket is okozhatnak, amelyek a daganat méretétől és helyétől függően változnak.
Lehet-e rákos a plazmacitóma?
A rák egy fajtája, amely a plazmasejtekben (antitesteket termelő fehérvérsejtekben) kezdődik. A plazmacitóma myeloma multiplexté alakulhat.
Lehet-e jóindulatú a plazmacitóma?
Az indolens (jól differenciált) plazmacitóma jóindulatú , és műtéti kivágással kell gyógyítani. Az anaplasztikus plazmacitómák lassan fejlődnek, és csak ritka esetekben adnak áttétet. Más fajoknál a bőr és a szájüreg plazmacitómái általában jóindulatúak, a nyelőcső és a gyomor-bél traktus plazmacitómái pedig rosszindulatúak.
Mi a különbség a plazmacitóma és a myeloma multiplex között?
A plazmacitóma a kóros plazmasejtek növekedésének egy fajtája, amely rákos. Ahelyett , hogy sok különböző helyen található daganat, mint például mielóma multiplexben, csak egy daganat van, innen ered a szoliter plazmacitóma elnevezés. A magányos plazmacitóma gyakran csontban alakul ki.
A myeloma halálos ítélet?
Ma a myeloma multiplex diagnózisa már nem halálos ítélet , mivel közösségünk erőfeszítései 11 új gyógyszer bevezetését segítették elő az FDA jóváhagyásával.
Élhet 20 évig myeloma multiplexben?
Míg a myeloma multiplex még nem gyógyult meg, és végzetes is lehet, a betegek várható élettartama nagymértékben változhat – mondta Jens Hillengass, MD, a Roswell Park Comprehensive Cancer Center myeloma osztályának vezetője. „ Láttam, hogy a betegek több héttől több mint 20 évig élnek a diagnózis után” – mondja Dr. Hillengass.
Lehet hosszú életet élni az MGUS-szal?
A Mayo Clinic adatai azt mutatták, hogy az MGUS-betegek átlagos túlélése 8,1 év volt, szemben a hasonló amerikai populáció 11,8 évével. Egy korábbi, dániai vizsgálatban 1324 MGUS-beteg mortalitása kétszer magasabb volt, mint az általános populációé.
A Plasmacytoma ugyanaz, mint a plazmasejtes daganat?
A plazmacitómának két típusa van. A csont izolált plazmacitómájában egy plazmasejtes daganat található a csontban, a csontvelő kevesebb mint 10%-a plazmasejtekből áll, és a rák egyéb jelei nincsenek. A csont plazmacitómája gyakran myeloma multiplexté válik.
A leukémia plazmacitóma?
A szoliter plazmacitóma (SP) és a plazmasejtes leukémia (PCL) nem gyakori (3-6%) típusú plazmasejtes betegség. A szimptomatikus myeloma multiplex (MM) progressziójának kockázata valószínűleg fontos az SP kimenetelében. A PCL ritka, és szomorú kimenetelű.
Mi a legmeghatározóbb teszt a myeloma multiplex diagnózisának megerősítésére?
Csontvelő biopszia A myeloma multiplexben szenvedők csontvelőjében túl sok plazmasejt található. A csontvelő ellenőrzésére használt eljárást csontvelő-biopsziának és aspirációnak nevezik. Megtehető az orvosi rendelőben vagy a kórházban.
Visszatérhet a plazmacytoma?
Fennáll azonban annak a veszélye, hogy a plazmacitómák kiújulhatnak, vagy mielómává alakulhatnak (különösen SBP esetén). Minden plazmacitómás embernek élethosszig tartó nyomon követése szükséges.
A myeloma multiplex ugyanaz, mint a leukémia?
A myeloma multiplex és a leukémia mindkét típusú vérrák, de nem ugyanaz a betegség . A mielóma multiplex egy olyan vérrák, amely a plazmasejteket érinti, amelyek a fehérvérsejtek bizonyos típusai. Mielóma multiplexben a szervezet túl sok plazmasejtet termel a csontvelőben.
A myeloma multiplex családokban fordul elő?
Családtörténet Úgy tűnik, hogy egyes családokban myeloma multiplex előfordul . Valaki, akinek testvére vagy szülője myelomában szenved, nagyobb valószínűséggel kapja meg, mint aki nem rendelkezik ilyen családi előzményekkel. Ennek ellenére a legtöbb betegnek nincs érintett hozzátartozója, így ez csak kis számú esetet jelent.
Mi a csontvelő plazmacitózisa?
AZ ELMÚLT ÉVEKBEN a csontvelőben és a test más szöveteiben a plazmasejtek százalékos arányának növekedését figyelték meg az elsődleges rosszindulatú plazmacita betegségeken kívül számos más betegségben (mieloma multiplex, diffúz plazmasejtes myelosis és plazmasejtes leukémia). Ezt az állapotot plazmacitózisnak nevezték.