Kit érint az osteitis deformans?
Pontszám: 4,9/5 ( 26 szavazat )Ez az állapot valamivel gyakrabban fordul elő férfiaknál, 55 vagy 60 évnél idősebbeknél , Paget-kórban szenvedő családtagoknál és európai felmenőknél.
Hány éves korban diagnosztizálják a nőket Paget-kórral?
A mellbimbó Paget-kórja gyakrabban fordul elő nőknél, de a mellrák egyéb formáihoz hasonlóan férfiakat is érinthet. A betegség általában 50 éves kor után alakul ki. A National Cancer Institute szerint a diagnózis átlagos életkora nőknél 62 év, férfiaknál 69 év.
Milyen vírus okozza a Paget-kórt?
Vírusos. A Paget-kórt egy lassú vírusfertőzés (azaz paramyxoviridae) okozhatja, amely évekig jelen van a tünetek megjelenése előtt. A kapcsolódó vírusfertőzések közé tartozik a légúti syncytia vírus, a kutya szopornyica vírus és a kanyaró vírus. A legújabb bizonyítékok azonban kétségbe vonják a kanyaró asszociációt.
Mi az oka az osteitis deformansnak?
Osteitis deformans: Ma Paget-kórként ismert krónikus csontbetegség, amely általában a csontok megnagyobbodását, deformációját eredményezi a túlzott lebomlás és a csontszövet képződése miatt , ami a csontok gyengüléséhez vezethet, és csontfájdalmat, ízületi gyulladást és csontdeformitást okozhat. és törések.
Örökletes-e a csont Paget-betegsége?
Vannak, akik örökletes Paget-kórban szenvednek, ami azt jelenti, hogy családjukban fordul elő, és a szüleik örökölték. De a legtöbb embernek nincs Paget-kórban szenvedő rokona . Az orvosok úgy vélik, hogy bizonyos esetekben a vírus Paget-kórt okozhat.
Paget-féle csontbetegség (Osteitis Deformans) | Okok, patogenezis, tünetek, diagnózis és kezelés
Az osteitis deformans genetikai eredetű?
A tanulmányok azt sugallják, hogy a klasszikus Paget-betegségben szenvedő emberek közeli hozzátartozóinál 7-10-szer nagyobb az esélye a betegség kialakulásának, mint azoknál, akiknél nincs érintett rokon. A korai kezdetű Paget-betegség a csontokban autoszomális domináns mintázatban öröklődik .
Hány éves korban lehet Paget-kór?
Az emlő Paget-kórja leggyakrabban középkorú egyéneket érint, elsősorban 50-60 éves kor között, bár 20 év körüli egyénekről is beszámoltak. Úgy gondolják, hogy az összes mellrák klinikai megjelenésének kevesebb mint 5 százalékát teszi ki.
Mi más néven osteitis deformans?
Krónikus állapot, amelyben a csontok lebomlása és újranövekedése egyaránt fokozódik. Az osteotis deformans leggyakrabban a medence- és lábcsontokban, a koponyában és a gerinc alsó részén fordul elő. Leggyakrabban idősebb egyéneknél fordul elő, és csontfájdalmakhoz, deformitásokhoz és törésekhez vezethet. A csont Paget-betegségének is nevezik.
Hogyan előzhető meg az osteitis deformans?
Győződjön meg arról, hogy étrendje megfelelő mennyiségű kalciumot és D-vitamint tartalmaz, amelyek elősegítik a csontok kalcium felszívódását. Ez különösen fontos, ha biszfoszfonátot szed. Nézze át étrendjét orvosával, és kérdezze meg, hogy szednie kell-e vitamin- és kalcium-kiegészítőket. Rendszeres testmozgás.
Mi a másik neve az osteitis deformansnak?
A Paget-kór , más néven osteitis deformans, egy krónikus csontbetegség. Általában befolyásolja az új csontok növekedését felnőtteknél, és abnormálisan nagy, gyenge csontok kialakulásához vezet, amelyek könnyen törnek.
Mely csontokat érinti gyakran a Paget-kór?
A Paget-féle csontbetegség 1 vagy több csontot érinthet. A gyakran érintett területek közé tartozik a medence, a gerinc és a koponya .
Hogyan hat a Paget-kór az izomrendszerre?
A rendellenesség előrehaladtával a karok és a lábak más izmaiban gyengeség alakul ki . Az izomgyengeség a légző- és a szívizmokat is érintheti, ami életveszélyes légzési nehézségekhez és szívelégtelenséghez vezethet. Az IBMPFD-ben szenvedő felnőttek körülbelül felében alakul ki a Paget-csontbetegség nevű rendellenesség.
Meddig lehet élni Paget-kórral?
A Paget-kórban és szarkómában szenvedő betegek 5 éves túlélési aránya 5-7,5%; azonban akár 50%-ot is elérhet azoknál, akiknél műtéti tumoreltávolítás és kemoterápia esik át a metasztázisok megjelenése előtt. Az 5 éves túlélési arány a primer nonpagetic sarcomában szenvedő idős betegeknél 37%.
Milyen betegség emészti meg a csontjait?
A Gorham-Stout-kór (GSD) , amelyet eltűnő csontbetegségnek, eltűnő csontbetegségnek, masszív oszteolízisnek és több mint fél tucat egyéb kifejezésnek is neveznek az orvosi irodalomban, egy ritka csontbetegség, amelyet progresszív csontvesztés (osteolízis) jellemez. ) és a nyirokerek túlszaporodása (burjánzása).
Hogyan néz ki a korai Paget-kór?
A mellbimbó Paget-kórja mindig a mellbimbóban kezdődik, és kiterjedhet a bimbóudvarra is. Vörös, hámló kiütésként jelenik meg a mellbimbó és a bimbóudvar bőrén . Az érintett bőr gyakran fáj és gyulladt, viszkethet vagy égő érzést okozhat. A mellbimbó néha kifekélyesedhet.
Hogyan lehet megkülönböztetni a Paget-kórt és az ekcémát?
De vannak különbségek. Például a Paget-kór a mellbimbót érinti , míg a mell ekcémája általában a bimbóudvart érinti, és ritkán a mellbimbót. Ezenkívül a Paget-kór általában az egyik mellben fordul elő, míg a legtöbb egyéb bőrbetegség mindkét emlőt érinti.
Hogyan befolyásolja a Paget-kór az életet?
A betegség töréseket, meghajlott lábakat , görbült gerincet vagy idegek becsípődését okozhatja a gerincben. Idővel a megnagyobbodott vagy deformálódott csontok megterhelhetik a közeli ízületeket, ami osteoarthritishez vezethet azokban az ízületekben. Nagyon ritka esetekben a Paget-kór életveszélyes rákos csontbetegséggé alakulhat át.
A D-vitamin hiánya okozza-e Paget-kórt?
A D-vitamin-hiány prevalenciája magasabb a Paget-féle csontbetegségben szenvedő betegeknél, mint az azonos korú kontrolloknál. Arq Bras Endocrinol Metabol. 2013. október;57(7):509-12.
Okozhat-e Paget memóriavesztést?
Hydrocephalus és demencia a koponya Paget-kórban☆ A korai stádiumú memóriavesztést később progresszív pszichomotoros retardáció , apátia és figyelmetlenség követte, ami végül stuporhoz és akinetikus néma állapotokhoz vezetett.
A Paget-kór autoimmun?
A Paget-féle csontbetegség egy krónikus autoimmun gyulladásos betegség , amely a csontok reabszorpciójának fokozódásához vezet. Míg a depressziót széles körben leírják a Paget-kórban, amely a betegek 50%-át érinti, a mániás epizódok gyakorisága nem ismert.
Hogyan okoz szívelégtelenséget a Paget-kór?
Szív elégtelenség. A csontszövet sok véredényt tartalmaz. A Paget-kór fokozott véráramlást okoz a csontokban , és néha a szív nehezen képes lépést tartani a fokozott véráramlás iránti igénysel. Ez szívelégtelenséghez vezethet.
Miért emelik az ALP-t Pagetben?
A szérum alkalikus foszfatáz nevű vérvizsgálat az alkalikus foszfatáz enzim szintjét méri a csontban. A csontnövekedés bármely körülménye vagy a csontsejtek fokozott aktivitása , beleértve a Paget-kórt is, az alkalikus foszfatáz szintjének emelkedését okozza.
Kezelhető a Paget-kór?
Jelenleg nincs gyógymód a Paget-féle csontbetegségre, de a kezelés segíthet a tünetek enyhítésében. Ha nincsenek tünetei, kezelőorvosa javasolhatja, hogy tartsa szemmel az állapotát, és halassza el a kezelést, amíg bármilyen probléma jelentkezik.
Mik a csontbetegség jelei?
Mik a csontproblémák jelei? A csonttünetek közé tartozik a csontfájdalom, csomók és a törékenység . A csontfájdalmat rák, keringési rendszeri problémák, csontanyagcsere-rendellenességek, fertőzés, ismétlődő használat vagy sérülés okozhatja.
A mammográfiával kimutatható a Paget-kór?
Mammográfia. A mammográfia fontos szerepet játszik a Paget-kór diagnózisában és kezelésében; ennek azonban megvannak a maga korlátai , és bizonyos esetekben normális is lehet (2. ábra). A gyakori mammográfiás lelet a bőr megvastagodása a mellbimbó bimbói régiójában.