Mi a másik neve az osteitis deformansnak?
Pontszám: 4,8/5 ( 43 szavazat )Osteitis deformans: Ma Paget-kórként ismert krónikus csontrendellenesség, amely általában a csontok megnagyobbodását, deformációját eredményezi a túlzott lebomlás és a csontszövet képződése miatt, ami a csontok gyengüléséhez vezethet, és csontfájdalmat, ízületi gyulladást és csontdeformitást okozhat. és törések.
Mi a közös kifejezés az osteitis deformansra?
A Paget-kór , más néven osteitis deformans, egy krónikus csontbetegség. Általában befolyásolja az új csontok növekedését felnőtteknél, és abnormálisan nagy, gyenge csontok kialakulásához vezet, amelyek könnyen törnek.
Mi a másik neve a Paget-kórnak?
Más néven: Osteitis deformans .
Miért hívják Paget-kórnak?
A Paget-kórt Sir James Paget angol sebészről nevezték el, aki 1877-ben írta le az állapotot. Paget felfedezte a trichinózist okozó férget is, és leírta az úgynevezett Paget-emlőbetegséget. A németországi Rudolph Virchow-val együtt Paget a patológia egyik megalapítója volt.
Mi a Paget-szarkóma?
A Paget-szarkóma ritka betegség, amely elsősorban kiterjedt Paget-kórban szenvedő idős embereknél fordul elő . Az elsődleges előfordulási hely a medence, a proximális combcsont, a proximális humerus és a kálvárium. Az elváltozások erősen rosszindulatúak, és a felfedezés időpontjában a betegek gyakran észlelnek áttéteket.
Paget-csontradiológiai betegség, tünetek és kezelés
Melyek a Paget-kór stádiumai?
A Paget-kór három fázisát írták le: litikus, kevert lítikus és blasztikus, valamint szklerotikus . Egyéni betegnél a különböző csontváz elváltozások eltérő ütemben fejlődhetnek. Így egy időben a betegség több stádiuma is kimutatható a különböző csontváz régiókban.
Fáraszt a Paget-kór?
Ha a Paget-kór több csontban is aktív, a túlműködő oszteoklasztok elegendő kalciumot szabadíthatnak fel a csontból, miközben lebontják azt, ami a vér kalciumszintjének emelkedését okozza. Ez a ritka szövődmény számos tünethez vezethet, többek között: Fáradtság . Gyengeség .
Hogyan néz ki a Pagets-kór?
A mellbimbó Paget-kórja mindig a mellbimbóban kezdődik, és kiterjedhet a bimbóudvarra is. Vörös, hámló kiütésként jelenik meg a mellbimbó és a bimbóudvar bőrén . Az érintett bőr gyakran fáj és gyulladt, viszkethet vagy égő érzést okozhat. A mellbimbó néha kifekélyesedhet.
A Paget-kór gyógyítható?
Jelenleg nincs gyógymód a Paget-féle csontbetegségre, de a kezelés segíthet a tünetek enyhítésében. Ha nincsenek tünetei, kezelőorvosa javasolhatja, hogy tartsa szemmel az állapotát, és halassza el a kezelést, amíg bármilyen probléma jelentkezik.
Meddig lehet élni Paget-kórral?
A Paget-kórban és szarkómában szenvedő betegek 5 éves túlélési aránya 5-7,5%; azonban akár 50%-ot is elérhet azoknál, akiknél műtéti tumoreltávolítás és kemoterápia esik át a metasztázisok megjelenése előtt. Az 5 éves túlélési arány a primer nonpagetic sarcomában szenvedő idős betegeknél 37%.
Hány éves korban lehet Paget-kór?
A mell Paget-kórja leggyakrabban 50 éves kor után jelentkezik. A legtöbb ilyen diagnózisban szenvedő embernek duktális emlőrákja is van, akár in situ – azaz eredeti helyén –, akár ritkábban invazív emlőrák. A Paget-kór csak ritkán korlátozódik magára a mellbimbóra.
A Paget-kór hatással lehet a fogaira?
A Paget-kór nem gyakori rendellenesség, amely rendellenes csontfejlődéshez vezet. Ez érinti az állcsontjait, és ez enyhe vagy súlyos fogászati egészségügyi problémákat okozhat, például fogvesztést, állkapocstörést és harapásigazítást. Ezenkívül vannak esetek, amikor az állcsont deformációi fordulhatnak elő.
Terjed a Paget-kór?
A Paget-kórban szenvedő nők többségének rosszindulatú daganata van, amely teljes mértékben a tejcsatornákban található (in situ duktális karcinóma), vagy behatolhat a környező szövetekbe, és átterjedhet a karok alatti nyirokcsomókba (hónalji nyirokcsomók). és a test más régióiban (...
Mi okozza az osteitis deformans-t?
A tudósok azt gyanítják , hogy a környezeti és genetikai tényezők kombinációja járul hozzá a betegséghez. Úgy tűnik, hogy számos gén kapcsolódik a betegség kialakulásához. Egyes tudósok úgy vélik, hogy a Paget-féle csontbetegség összefüggésben áll a csontsejtek vírusfertőzésével, de ez az elmélet ellentmondásos.
Mit jelent az osteitis kifejezés?
Az osteitis orvosi meghatározása: csontgyulladás . — ostitisnek is nevezik. Más szavak az osteitisből. oszteit \ -ˈit-ik \ melléknév.
Mi az osteitis meghatározása?
Osteitis: Csontgyulladás .
Mi a legjobb kezelés a Paget-kórra?
A csontritkulás elleni gyógyszerek (biszfoszfonátok) a Paget-féle csontbetegség leggyakoribb kezelése. A biszfoszfonátokat jellemzően vénába adott injekcióban adják be, de szájon át is bevehetők. Szájon át történő bevétel esetén a biszfoszfonátok általában jól tolerálhatók, de irritálhatják a gyomrot.
Milyen hosszú távú hatásai vannak a Paget-kórnak?
A Paget-kór befolyásolhatja a csontok növekedését a koponyában vagy a gerincben , nyomást gyakorolva az idegre. Ezenkívül a Paget-kór károsíthatja a fül apró csontjait, ami halláskárosodáshoz vezethet. A Paget-kór idegi problémákat okozhat, például: Halláskárosodás vagy fülzúgás (tinnitus).
Melyik a Paget-kór első vonalbeli kezelése?
A biszfoszfonátok a Paget-kór első vonalbeli terápiája, és az új biszfoszfonátok megjelenése drámai javulást tesz lehetővé a kezelésben.
Hogyan lehet megkülönböztetni a Paget-kórt és az ekcémát?
De vannak különbségek. Például a Paget-kór a mellbimbót érinti , míg a mell ekcémája általában a bimbóudvart érinti, és ritkán a mellbimbót. Ezenkívül a Paget-kór általában az egyik mellben fordul elő, míg a legtöbb egyéb bőrbetegség mindkét emlőt érinti.
A Paget-kór autoimmun betegség?
A Paget-féle csontbetegség egy krónikus autoimmun gyulladásos betegség , amely a csontok reabszorpciójának fokozódásához vezet. Míg a depressziót széles körben leírják a Paget-kórban, amely a betegek 50%-át érinti, a mániás epizódok gyakorisága nem ismert.
Genetikai eredetű a Paget-kór?
A Paget- kór oka ismeretlen, de genetikai tényezőkkel jár . A családi esetek autoszomális domináns öröklődési mintát mutatnak, hiányos penetranciával. A genetikai heterogenitást kimutatták, és nyolc potenciális fogékonysági lókuszt azonosítottak.
Milyen betegség emészti meg a csontjait?
A Gorham-Stout-kór (GSD) , amelyet eltűnő csontbetegségnek, eltűnő csontbetegségnek, masszív oszteolízisnek és több mint fél tucat egyéb kifejezésnek is neveznek az orvosi irodalomban, egy ritka csontbetegség, amelyet progresszív csontvesztés (osteolízis) jellemez. ) és a nyirokerek túlszaporodása (burjánzása).
Mi a Gorham-betegség?
A Gorham-kór egy ritka csontbetegség, amelyet csontvesztés (osteolízis) jellemez , és gyakran társul rendellenes véredénynövekedés (angiomatikus proliferáció). A csontvesztés csak egy csontban fordulhat elő, vagy átterjedhet a lágy szövetekre és a szomszédos csontokra. A tünetek közé tartozhat a fájdalom, duzzanat és a törések fokozott kockázata.
A Paget-féle csontbetegség halálos?
Idővel a megnagyobbodott vagy deformálódott csontok megterhelhetik a közeli ízületeket, ami osteoarthritishez vezethet azokban az ízületekben. Nagyon ritka esetekben a Paget -kór életveszélyes rákos csontbetegséggé alakulhat át. A súlyos Paget-kór szívkárosodást okozhat.