Melyik oldószert használják átkristályosításra a benzimidazol szintézisében?
Pontszám: 4,3/5 ( 22 szavazat )Melyik oldószer a benzimidazol szintézisében?
Hasonlóképpen, a reakciót különböző oldószerekben, például CH3CN - ben, MeOH-ban, CHCI3 -ban, éterben és DMF-ben végeztük; A CHCI 3 a legalkalmasabb oldószer, amely 40%-os hozammal benzimidazolt eredményez.
Hogyan történik a benzimidazol átkristályosítás?
A szintetizált nyers benzimidazolt szivattyúval leszűrjük, jéghideg vízzel mossuk, jól lecsepegtetjük, majd 25 ml hideg vízzel újra mossuk. Átkristályosítás: Oldjuk fel a szintetizált terméket 400 ml forrásban lévő vízben, adjunk hozzá 2 g színtelenítő szenet és emésztsük 15 percig .
Milyen oldószert használnak a benztriazol szintézisében történő újrakristályosításhoz?
A benzotriazolt úgy állíthatjuk elő, hogy az o-fenilén-diamint salétromsavval kezeljük (a nátrium-nitrit és az ecetsav reakciója során szabadul fel), hogy mono-diazóniumsót kapjunk, amely spontán intramolekuláris ciklizációs reakciót követően benzotriazol keletkezik.
Melyik katalizátort használják para-benzimidazol szintéziséhez?
A benzimidazolok szintézisét o-fenilén-diaminnal fejlesztették ki aldehidekkel, bórsavat használva, mint hatékony katalizátort enyhe reakciókörülmények között, vizes közegben.
Újrakristályosítás
Mire használható az imidazol?
Az imidazolt a kromatográfiás oszlopon lévő gyöngyök felületéhez kapcsolódó nikkelionokhoz kötött, jelölt fehérjék eluálására használják. Feleslegben lévő imidazolt vezetnek át az oszlopon, ami kiszorítja a His-tagot a nikkel-koordinációból, felszabadítva a His-címkével ellátott fehérjéket.
Melyik származék a benzimidazol?
A kambendazol (5) volt az első, amelyről azt állították, hogy hatékony a birkák cestódusai ellen. Ezt később felváltották a hatékonyabb benzimidazol anthelmintikumok, mint például a mebendazol (14), fenbendazol (18), oxfendazol (19) és albendazol (20), magas aktivitásuk és alacsony toxicitásuk miatt [176].
Milyen oldószert használnak a benzotriazol átkristályosítására?
Még előnyösebben az első szerves oldószer az N,N-dimetil-anilin . A második szerves oldószer előnyösen 1-5 szénatomos alkilcsoportot tartalmazó alkil-keton. Még előnyösebben a második szerves oldószer metil-etil-keton. A reakcióhőmérséklet előnyösen 70 °C között van.
Mi az újrakristályosítási folyamat?
Az átkristályosítás szilárd vegyületek tisztítására használt technika . ... Az átkristályosítás során egy szennyezett szilárd vegyületet forró folyadékban oldunk, amíg az oldat telítődik, majd hagyjuk lehűlni. 2 . A vegyületnek ekkor viszonylag tiszta kristályokat kell képeznie.
Milyen példák vannak a benzimidazolra?
Érdekesek a mebendazol , a flubendazol, a fenbendazol, az oxfendazol, az oxibendazol, az albendazol, az albendazol-szulfoxid, a tiabendazol, a tiofanát, a febantel, a netobimin és a triklabendazol.
A benzimidazol sav vagy bázis?
A benzimidazol egy bázis : C 6 H 4 N(NH)CH + H + → [C 6 H 4 (NH) 2 CH] Erősebb bázisokkal is deprotonálható: C 6 H 4 N(NH)CH + LiH → Li [ C6H4N2CH ] + H .
Mi a benzimidazol szintézisének kiindulási anyaga?
A benzimidazolok szinte minden szintézise nitrogéntartalmú funkciójú benzolszármazékokkal kezdődik (3. ábra), azaz a kiindulási anyag a képlettel jelzett funkcióval rendelkezik. A benzimidazolok szintézisére számos módszert ismertettek.
Melyek a leggyakrabban használt benzimidazol-származékok féreghajtóként?
A fenbendazol egy benzimidazol, amely széles spektrumú féreghajtó hatást mutat. Számos gyomor-bélrendszeri parazita ellen alkalmazzák, beleértve a giardia, orsóférgek, horogférgek, ostorférgek, a Taenia galandférgek nemzetségébe tartozó férgek,...
Melyik a benzimidazol kategóriája?
Ez a vegyület a benzimidazolok néven ismert szerves vegyületek osztályába tartozik. Ezek olyan szerves vegyületek, amelyek egy benzolgyűrűt tartalmaznak, amely imidazolgyűrűhöz kapcsolódik (öttagú gyűrű, amely egy nitrogénatomot, 4 szénatomot és két kettős kötést tartalmaz).
Mire használható a benzotriazol?
A benzotriazol a réz és rézötvözetek speciális korróziógátlója . Manapság széles körben használják az iparban ezen ötvözetek korróziójának csökkentésére légköri és víz alatti körülmények között is.
A toliltriazol mérgező?
A toliltriazol toxicitási profilja (1998) A toliltriazol szemirritáló hatású volt nyulakban és enyhén irritált nyulak bőrén. Inhalációs vizsgálatok során patkányokon és egereken légúti irritáció jeleit észlelték. ... Mérsékelt akut orális toxicitást mutattak ki patkányokon.
Mi a benzotriazol kategóriája?
A benzotriazol a benzotriazolok osztályának legegyszerűbb tagja, amely egy benzolmagból áll, amely egy 1H-1,2,3-triazol gyűrűhöz kapcsolódik. Környezetszennyező és xenobiotikum szerepe van.
Hol található a benzotriazol?
A benzotriazolt korróziógátlóként és ezüstvédelemként használják mosogatószerekben. Antibakteriális, gombaellenes és féreghajtó gyógyszerekben is megtalálható.
Mire használható a 2/3 difenilkinoxalin?
Reakció: Mechanizmus: Felhasználás: Vírusellenes, antibakteriális, gyulladáscsökkentő, protozoaellenes, rákellenes (vastagbélrák-terápia) , antidepresszánsként, HIV-ellenes szerként és kináz-gátlóként stb.
A benzimidazol gyógyszer?
A benzimidazol gyógyszerek (pl. féreghajtók, albendazol, fenbendazol, oxfenbendazol, tiabendazol, mebendazol; protonpumpa-gátlók, omeprazol, lanzoprazol, pantoprazol) a humán- és állatgyógyászatban egyaránt használt anyagok ; azonban az indukció és a gátlás szempontjából ...
A mebendazol benzimidazol?
A CE gyógyszeres kezelésére csak a benzimidazolok (albendazol, mebendazol) állnak rendelkezésre.