Hogyan készül a benzimidazol?
Pontszám: 4,2/5 ( 28 szavazat )A funkcionalizált 2-aril-benzimidazolok széles skálája állítható elő 2-nitroanilinek és benzil-aminok oldószermentes kobalt- vagy vaskatalizált redox-kondenzációjával benzil-amin oxidációval , nitroredukcióval, kondenzációval és aromatizálással redukáló vagy oxidálószer nélkül.
Milyen oldószert használnak a benzimidazol átkristályosításához?
Tipikus eljárás a benzimidazolok előállítására A reakció befejeződése után a reakcióelegyet szűrjük és 15 ml CH 2CI 2 - vel mossuk. Ha további tisztításra volt szükség, átkristályosítással 10 ml EtOH -ban oldjuk, majd 30 ml jeges vízbe öntjük.
Melyik savat használják a benzimidazol szintéziséhez?
A benzimidazolok szintézisét o-fenilén-diaminnal fejlesztették ki aldehidekkel, bórsavat használva, mint hatékony katalizátort enyhe reakciókörülmények között, vizes közegben.
Hogyan készítsünk orto-fenilén-diamint?
Az o-fenilén-diamint az o-nitro-anilin ón és sósav , 1 ón-klorid és sósav, 2 nátrium-sztannit, 3 cinkpor és víz, 4 nátrium-hidrogén-szulfit és nátrium-hidroxid, 5 és cinkpor segítségével történő redukciójával állították elő. alkoholos lúg; 6 vizes alkoholban elektrolitikus redukcióval ...
Használják a benzimidazol szintézisében?
A szintetizált benzimidazol vegyületeket o-fenilén-diamin és különböző karbonilvegyületek közötti kondenzációs reakcióból állítottuk elő, ammónium-klorid katalizátor jelenlétében. ... Az összes benzimidazol-származék hozama 75-94% tartományba esik.
Benzimidazol: Szerves szintézis
Mi az o-fenilén-diamin színe?
Az o-fenilén-diamin (OPD) egy kromogén szubsztrát, amely alkalmas torma-peroxidáz konjugátumokat használó ELISA eljárásokhoz. 2,3 Ez a szubsztrát oldható végterméket hoz létre, amely narancssárga-barna színű, és spektrofotometriásan leolvasható 450 nm-en.
Milyen példák vannak a benzimidazolra?
Érdekesek a mebendazol , a flubendazol, a fenbendazol, az oxfendazol, az oxibendazol, az albendazol, az albendazol-szulfoxid, a tiabendazol, a tiofanát, a febantel, a netobimin és a triklabendazol.
A benzimidazol sav vagy bázis?
A benzimidazol egy bázis : C 6 H 4 N(NH)CH + H + → [C 6 H 4 (NH) 2 CH] Erősebb bázisokkal is deprotonálható: C 6 H 4 N(NH)CH + LiH → Li [ C6H4N2CH ] + H .
Mire használható a benzimidazol?
A benzimidazolok egy nagy vegyszercsalád, amelyet háziállatok fonálféreg és trematoda fertőzéseinek kezelésére használnak. A cestodák ellen is korlátozott aktivitásuk van.
Miért használják a szenet az átkristályosításhoz?
Mi a célja az aktív szenet/szén hozzáadásának az oldathoz az átkristályosítás során? ... A színtelenített szűrlet tartalmazza a kívánt terméket, és a szenet az adszorbeált színes szennyeződésekkel a szűrőpapíron tartják .
Mi az újrakristályosítási technika?
Az átkristályosítás szilárd vegyületek tisztítására használt technika . ... Az átkristályosítás során egy szennyezett szilárd vegyületet forró folyadékban oldunk, amíg az oldat telítődik, majd hagyjuk lehűlni. 2 . A vegyületnek ekkor viszonylag tiszta kristályokat kell képeznie.
Mi a benzimidazol C olvadáspontja?
A benzimidazol (CAS-szám 51-17-2) átlagos olvadási hőmérséklet-tartománya 158,83-166 °C 977 hPa nyomáson .
A benzimidazol vízben oldódik?
A benzimidazol tulajdonságai A molekulában lévő poláris csoport növeli az oldhatóságot poláris oldószerekben, azaz a 2-aminobenzimidazol vízben oldódik . ❖ A benzimidazolok gyengén bázikusak, valamivel kevésbé bázikusak, mint az imidazolok. ❖ Általában híg savakban oldódnak.
Ki fedezte fel a benzimidazolt?
Történelmileg az első benzimidazolt 1872-ben Hoebrecker állította elő, aki 2,5 (vagy 2,6)-dimetil-benzimidazolt kapott 2-nitro-4-metil-acetanilid redukciójával [4].
A mebendazol benzimidazol?
A CE gyógyszeres kezelésére csak a benzimidazolok (albendazol, mebendazol) állnak rendelkezésre.
Mi a molekularész a benzimidazolban?
A benzimidazol-rész benzol és imidazol gyűrűrendszer fúziója az imidazolgyűrű 4-es és 5-ös helyzetében . Savakkal és bázisokkal egyaránt rendelkeznek. Az NH-csoport itt erősen savas és gyengén lúgos.
Mi az a benzimidazol-származék?
A benzimidazol-származékok az anyagcsere-utakat zavarva hatnak . A parbendazolról kimutatták, hogy széles spektrumú féreghajtó hatást fejt ki. Ez a vegyület a leghatékonyabb a szubsztituált 2-amino-származékok sorában, és számos állati fonálféreg ellen hatásos [41].
Melyik a benzimidazol kategóriája?
Ez a vegyület a benzimidazolok néven ismert szerves vegyületek osztályába tartozik. Ezek olyan szerves vegyületek, amelyek egy benzolgyűrűt tartalmaznak, amely imidazolgyűrűhöz kapcsolódik (öttagú gyűrű, amely egy nitrogénatomot, 4 szénatomot és két kettős kötést tartalmaz).
Hogyan hatnak a benzimidazolok?
Hatásmechanizmus: A benzimidazolok megszakítják a paraziták energiaanyagcseréjét a tubulinhoz kötődve , ezáltal megzavarják a mikrotubuláris sejtszerkezetet, és megakadályozzák a tápanyagfelvételt és egyéb funkciókat. Adagolás: 30 mg/ttkg takarmány × 7 nap baromfi esetében; 60 mg/kg takarmány × 7-14 nap fogolyban, fácánban.
Az alábbi gyógyszerek közül melyik a benzimidazol?
A benzimidazol gyógyszerek (pl. féreghajtók, albendazol, fenbendazol, oxfenbendazol, tiabendazol, mebendazol ; protonpumpa-gátlók, omeprazol, lanzoprazol, pantoprazol) a humán- és állatgyógyászatban egyaránt használt anyagok; azonban az indukció és a gátlás szempontjából ...
Melyik végtermék keletkezik O-fenilén-diaminból?
Az o-fenilén-diamin ketonokkal és aldehidekkel kondenzálva számos hasznos terméket eredményez. Karbonsavakkal és származékaikkal végzett reakciók benzimidazolokat eredményeznek. A benomil és a fuberidazol gyomirtó szereket ilyen módon állítják elő. A tiofanát-metil egy másik gyomirtó szer, amelyet o-fenilén-diaminból állítanak elő.