Melyik a kiindulási anyag a szulfanilamid szintéziséhez?
Pontszám: 4,8/5 ( 73 szavazat )Ebben a kéthetes kísérletben a szulfanilamidot (p-aminobenzolszulfonamidot), az első generációs szulfa-gyógyszert szintetizálják acetanilidből . A tanulók párban dolgoznak a kábítószer előkészítésén az alábbi 4.1. ábrán vázolt többlépéses szintetikus séma szerint. Kiindulási anyagként az acetanilidet (1) használjuk.
Mi a szulfonamid szintézisének kiindulási anyaga?
A szulfonil-kloridok még mindig a legjobb választás kiindulási anyagként szulfonamid-származékok előállításához. Egy tipikus módszer az 1. tozil-klorid (1,2 ekv.) cseppenkénti hozzáadását jelenti a 2a–c, 3b-c vagy p-hidroxi-benzoesav 3a vizes oldatához Na2CO3 (1,2 ekv.) jelenlétében.
Melyik vegyületet használják kiindulási anyagként a szulfanilamid szintézisében?
A szulfanilamid (más néven szulfanilamid) egy szulfonamid antibakteriális gyógyszer. Kémiailag szerves vegyület, amely egy szulfonamid-csoporttal derivatizált anilinből áll.
Hogyan szintetizálod a szulfanilamidot?
Szulfa gyógyszerszintézis A megfelelő acetanilid klórszulfonáción megy keresztül. A kapott 4-acetamido-benzolszulfanil-kloridot ammóniával kezeljük, hogy a klórt aminocsoportra cseréljük, és így 4-acetamido-benzolszulfonamidot kapunk. A szulfonamid ezt követő hidrolízise szulfanilamidot eredményez.
Milyen katalizátort használnak a szulfanilamid szintéziséhez?
A szulfonil-halogenid és az aminok közötti reakciót általában bázikus katalizátor, például nátrium-karbonát, kálium-karbonát, piridin vagy trietil-amin katalizálja. A szulfonil-kloridos módszer a szulfonamidok előállításának legegyszerűbb és legközvetlenebb módja.
A szulfanilamid szintézise
Hogyan készítsünk szulfonamidot?
Készítmény. A szulfonamidokat szulfonil-klorid és ammónia vagy amin reakciójával állítják elő. Bizonyos szulfonamidokat (szulfadiazin vagy szulfametoxazol) néha összekevernek a trimetoprim gyógyszerrel, amely a dihidrofolát-reduktáz ellen hat.
Mire használható a szulfanilamid?
Ezt a gyógyszert hüvelyi gombás fertőzések kezelésére használják. A szulfanilamid csökkenti a hüvelyi égő érzést, viszketést és váladékozást, amely ezzel az állapottal előfordulhat. Ez a gyógyszer szulfonamid gombaellenes szerként ismert.
Mikor fedezték fel a szulfanilamidot?
Az 1930-as évek elején egyes szulfamilt tartalmazó festékek antibakteriális hatásának felfedezése új korszakot nyitott a fertőzések kezelésében. 1935-ben Domagk [132] felfedezte, hogy a prontosi1 (ábra 1).
Mi az acetanilid funkciós csoportja?
Az acetanilidnek amid funkciós csoportja van, ami azt jelenti, hogy egy nitrogénatomja közvetlenül kapcsolódik egy karbonilhez (szén-oxigén kettős kötés). Az acetanilid két rezonanciaszerkezettel írható le, amelyek közül az, amelyik pozitív töltést ad a nitrogénatomon, segít megmagyarázni, miért nem bázikus.
A szulfonamidok savasak vagy bázikusak?
A 16-19 jelű rákkeltő hatású aromás szulfonamidok általában gyenge savak , amelyek savassága az ólom-szulfanilamidéhoz hasonló vagy valamivel alacsonyabb.
A szulfanilamid vízben oldódik?
A szulfanilamid enyhén oldódik szerves oldószerekben, például DMSO-ban és metanolban, amelyeket inert gázzal kell átöblíteni. A szulfanilamid vízben is gyengén oldódik .
Melyiket nevezik pszeudoszulfonamidnak?
Szulfanilamid, egy vegyület, amely előrevetítette a szulfa gyógyszerek kifejlesztését. A szulfametoxazol széles körben használt antibiotikum. Az Ampiroxicam egy szultám, amelyet gyulladáscsökkentő gyógyszerként használnak. A hidroklorotiazid olyan gyógyszer, amely aciklusos és ciklusos szulfonamidcsoportokat is tartalmaz.
Milyen gyógyszerben van szulfonamid?
A szulfonamidok a gyógyszerek sokféle skáláját képviselik, sokrétű hatással. Példák néhány szulfonamiddal kezelhető állapotra: Bakteriális fertőzések: pl. szulfametoxazol/trimetoprim , szulfizoxazol. Crohn-betegség: például szulfaszalazin.
Mi a szulfanilamid kémiai neve?
Szulfanilamid | C6H8N2O2S – PubChem.
Ki találta fel a szulfanilamidot?
A Gerhard Domagk (1895–1964) által 1935-ben bevezetett szulfa-gyógyszerek vagy szulfonamidok, amelyek mindegyike a szulfanilamid vegyülethez kapcsolódik, számos bakteriális betegség első sikeres terápiáját jelentették.
Ma is használják a szulfanilamidot?
A szulfanilamid egy hüvelyi gombaellenes krém, amelyet hüvelyi gombás fertőzések kezelésére használtak. Úgy fejti ki hatását, hogy megállítja a fertőzést okozó gomba növekedését. Kapható még a szulfanilamid? Nem, jelenleg nincs márka vagy általános verzió elérhető az Egyesült Államokban .
Mi az első felfedezett antibiotikum?
De csak 1928-ban fedezte fel a penicillint , az első igazi antibiotikumot Alexander Fleming, a londoni St. Mary's Kórház bakteriológiai professzora.
Mi a különbség a szulfonamid és a szulfanilamid között?
az, hogy a szulfonamid (kémia) egy rs(=o) 2 nr' 2 szulfonsav bármely amidja, míg a szulfanilamid az amino-szubsztituált aromás szulfonamidok bármelyike, amelyet gombaellenes antibiotikumként használnak; de különösen a 4-amino-benzolszulfonamid kiindulási vegyület.
A szulfanilamid mérgező?
Az AMA laboratóriuma dietilénglikolt izolált mérgező összetevőként, és azonnal figyelmeztetést adott ki újságokon és rádión keresztül, hogy az Elixir Sulfanilamide mérgező és halálos . Egy New York-i orvos 14-én értesült a halálesetekről, és azonnal értesítette a Food and Drug Administration főhadiszállását.
A szulfanilamid megakadályozza a folsavat?
Szulfanilamid-maradékok étkezési tojásban. A szulfonamidok szintetikus antimikrobiális szerek, amelyek közös hatásmechanizmussal rendelkeznek, mivel képesek gátolni a mikrobák folsavútját . Hatékonyak a Gram-negatív és Gram-pozitív baktériumok ellen is.