Melyik savat használják a szulfanilamid szintéziséhez?
Pontszám: 4,6/5 ( 69 szavazat )A szulfanilamidot úgy lehet előállítani, hogy acetanilidet feleslegben klórszulfonsavval kezelünk, így p-acetamido-benzolszulfonil-kloridot kapunk, amely ammóniával vagy ammónium-karbonáttal reagálva könnyen átalakul megfelelő p-acetamido-benzolszulfonamidokká.
Hogyan szintetizálod a szulfanilamidot?
Szulfa gyógyszerszintézis A megfelelő acetanilid klórszulfonáción megy keresztül. A kapott 4-acetamido-benzolszulfanil-kloridot ammóniával kezeljük, hogy a klórt aminocsoportra cseréljük, és így 4-acetamido-benzolszulfonamidot kapunk. A szulfonamid ezt követő hidrolízise szulfanilamidot eredményez.
Milyen katalizátort használnak a szulfanilamid szintéziséhez?
A szulfonil-halogenid és az aminok közötti reakciót általában bázikus katalizátor, például nátrium-karbonát, kálium-karbonát, piridin vagy trietil-amin katalizálja. A szulfonil-kloridos módszer a szulfonamidok előállításának legegyszerűbb és legközvetlenebb módja.
Melyik vegyületet használják kiindulási anyagként a szulfanilamid szintézisében?
A szulfanilamid (más néven szulfanilamid) egy szulfonamid antibakteriális gyógyszer. Kémiailag szerves vegyület, amely egy szulfonamid-csoporttal derivatizált anilinből áll.
Melyik reagenst használják a szulfanilamid szintéziséhez?
Elsődleges szulfonamid szintézis N-szulfinil-O-(terc-butil)-hidroxilamin , t-BuONSO szulfinil-amin reagens alkalmazásával.
A szulfanilamid szintézise
Melyik mikroorganizmuscsoportra hatásos a szulfanilamid?
Szulfanilamid-maradékok étkezési tojásban. A szulfonamidok szintetikus antimikrobiális szerek, amelyek közös hatásmechanizmussal rendelkeznek, mivel képesek gátolni a mikrobák folsavútját. Hatékonyak a Gram-negatív és Gram-pozitív baktériumok ellen is.
Milyen példák vannak a szulfonamidokra?
A szulfonamidok példái közé tartozik a szulfadiazin, szulfametizol (márkanév: Thiosulfil Forte) , szulfametoxazol (Gantanol), szulfaszalazin (Azulfidin), szulfizoxazol (Gantrisin) és három szulfonamid különféle nagy szilárdságú kombinációi. A szulfa gyógyszerek elpusztítják a baktériumokat és a gombákat azáltal, hogy megzavarják a sejtanyagcserét.
A szulfanilamid vízben oldódik?
A szulfanilamid enyhén oldódik szerves oldószerekben, például DMSO-ban és metanolban, amelyeket inert gázzal kell átöblíteni. A szulfanilamid vízben is gyengén oldódik .
Hogyan készítsünk szulfonamidot?
Készítmény. A szulfonamidokat szulfonil-klorid és ammónia vagy amin reakciójával állítják elő. Bizonyos szulfonamidokat (szulfadiazin vagy szulfametoxazol) néha összekevernek a trimetoprim gyógyszerrel, amely a dihidrofolát-reduktáz ellen hat.
Mire használható a szulfanilamid?
Ezt a gyógyszert hüvelyi gombás fertőzések kezelésére használják. A szulfanilamid csökkenti a hüvelyi égő érzést, viszketést és váladékozást, amely ezzel az állapottal előfordulhat. Ez a gyógyszer szulfonamid gombaellenes szerként ismert. Úgy fejti ki hatását, hogy megállítja a fertőzést okozó élesztő (gomba) szaporodását.
Melyik aminocsoport található a szulfanilamidban?
Ez a vegyület az aminobenzolszulfonamidokként ismert szerves vegyületek osztályába tartozik. Ezek olyan szerves vegyületek, amelyek benzolszulfonamid részt tartalmaznak, és a benzolgyűrűhöz egy amincsoport kapcsolódik.
Hogyan készül a szulfonil-klorid?
Az arilszulfonil-kloridokat iparilag kétlépéses, egyedényes reakcióban állítják elő arénból és klór-kénsavból: C 6 H 6 + HOSO 2 Cl → C 6 H 5 SO 3 H + HCl. ... A fenil-diazónium-klorid kén-dioxiddal és sósavval reagálva szulfonil-kloridot kap: [C 6 H 5 N 2 ]Cl + SO 2 → C 6 H 5 SO 2 Cl + N.
A szulfanilamid veszélyes?
Belélegzés: Légúti irritációt okoz. Belélegezve ártalmas lehet . Krónikus: Reproduktív és magzati hatásokat okozhat. Az ismételt expozíció károsíthatja a lépet.
A szulfanilamid oldódik acetonban?
A szulfanilamid oldhatósága a mono oldószerek közül a legnagyobb acetonban és a legkevésbé toluolban.
A szulfanilamid mérgező?
Az AMA laboratóriuma dietilénglikolt izolált mérgező összetevőként, és azonnal figyelmeztetést adott ki újságokon és rádión keresztül, hogy az Elixir Sulfanilamide mérgező és halálos . Egy New York-i orvos 14-én értesült a halálesetekről, és azonnal értesítette a Food and Drug Administration főhadiszállását.
Ki ne szedje a szulfonamidokat?
- porfíria.
- vérszegénység a nem megfelelő folsav miatt.
- vérzavar.
- májproblémák.
- csökkent veseműködés.
- piruvát-kináz és G6PD-hiány okozta vérszegénység.
- terhesség harmadik trimesztere.
Mely gyógyszerek az aminoglikozidok?
Az aminoglikozid antibiotikumok csoportja számos különböző hatóanyagból áll. Az Egyesült Államokban a gentamicin, a tobramycin, az amikacin, a plazomicin, a sztreptomicin, a neomicin és a paromomicint az Egyesült Államok Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hatósága (FDA) hagyta jóvá, és klinikai használatra rendelkezésre állnak.
Hogyan hatnak a szulfonamid antibiotikumok?
A szulfonamid antibiotikumok úgy fejtik ki hatásukat, hogy megzavarják a folsav szintézisét az arra érzékeny szervezetekben , szerkezeti hasonlóságuk miatt a bakteriális sejtekben található para-amino-benzoesavhoz (PABA). A folsav elengedhetetlen a nukleinsav szintézishez.
Ki találta fel a szulfanilamidot?
A Gerhard Domagk (1895–1964) által 1935-ben bevezetett szulfa-gyógyszerek vagy szulfonamidok, amelyek mindegyike a szulfanilamid vegyülethez kapcsolódik, számos bakteriális betegség első sikeres terápiáját jelentették.
Mik azok a szulfon gyógyszerek?
A szulfonokat, amelyek bakteriosztatikusak, elsősorban a lepra kezelésére használják . Hasznosak különféle bőrgyógyászati rendellenességek, például dermatitis herpetiformis kezelésére. Ebben az állapotban a hatékonyság elsősorban a gyulladáscsökkentő, nem pedig az antibakteriális hatásának köszönhető.