Mikor fedezték fel a kreténizmust?
Pontszám: 4,4/5 ( 43 szavazat )Cranefield [29] szerint Felix Platter (1536–1614) svájci orvos írta le először a kreténizmus részletesebb leírását 1602 -ben: „szokásos, hogy sok csecsemő veleszületett ostobaságban szenved.
Mikor figyelhető meg a kreténizmus?
A kreténizmus a legsúlyosabb IDD, és akkor fordul elő, ha egy terhes nő súlyosan jódhiányos .
Mi okozta a kreténizmust?
A kreténizmust olyan veleszületett okok okozhatják , mint a pajzsmirigy diszgenezis és a méhen kívüli pajzsmirigy. A kreténizmust más okok is okozhatják, mint például a pajzsmirigy-ellenes gyógyszerek és a jódhiány.
Létezik még a kreténizmus?
A kreténizmus még mindig sok ország távoli vidéki területein létezik (8), és a becslések szerint évente 2 millió gyermeket érint világszerte (2).
Mi a kreténizmus?
Az Acretin a francia chrétien (keresztény) szóból a Webster Encyclopedic Unabridged Dictionary (1) definíciója szerint „olyan ember, aki a deformitások ellenére is ember”. A kreténizmus orvosi meghatározása a kezeletlen veleszületett hypothyreosis, golyvával vagy anélkül .
Mi a kreténizmus?
A kreténizmus gyógyítható?
Kezelési lehetőségek A gyermek endokrinológusnak nevezett orvosok kezelik a veleszületett hypothyreosisot. A fő kezelés pajzsmirigyhormon (levotiroxin) adása a babának. Ezt az állapotot a születést követő első négy héten belül kezelni kell, különben az értelmi fogyatékosság maradandó lehet .
Gyógyítható a kreténizmus?
Kezelés. A veleszületett jódhiányt a fejlett országokban szinte teljesen megszüntették az élelmiszerek jódpótlásával és a pajzsmirigyműködés vérvizsgálatával végzett újszülöttszűréssel. A kezelés tiroxin (T4) egész életen át tartó adagolásából áll.
Kit fenyeget a kreténizmus?
A kreténizmus kialakulásának gyakori kockázati tényezői közé tartozik a dátum utáni szülés, a makroszómia, a vérszegénységben vagy golyvában szenvedő anyák és a dohányzó szülők. Egyéb kockázati tényezők közé tartozik a császármetszés és a születéskor jelentkező sárgaság.
Hogyan előzhető meg a kreténizmus?
Világszerte körülbelül egymilliárd ember fenyegeti a jódhiány következményeit, amelyek mindegyike megelőzhető megfelelő anyai és csecsemői jód-táplálkozással . Általában a jódozott só az előnyben részesített profilaktikus vivőanyag, de alkalmanként jódozott növényi olajat, jódozott vizet és jódtablettákat is használnak.
A kreténizmus genetikai eredetű?
A kreténizmus a pajzsmirigyhormonok kezeletlen veleszületett hiánya (veleszületett hypothyreosis) következtében súlyosan visszamaradt fizikai és szellemi növekedési állapot. A veleszületett hypothyreosis endémiás, genetikai vagy szórványos lehet.
Ki fedezte fel a kreténizmust?
Cranefield [29] szerint egy svájci orvos, Felix Platter (1536–1614) adta először részletesebb leírását a kreténizmusról 1602-ben: „szokásos, hogy sok csecsemő veleszületett ostobaságban szenved.
Mi a kretinizmus kezelése?
Menedzsment. A veleszületett hypothyreosis kezelésének alappillére a korai diagnózis és a pajzsmirigyhormonpótlás. Az optimális ellátás magában foglalhatja a 10-13 napos kor előtti diagnózist és a pajzsmirigyhormonok vérszintjének normalizálását 3 hetes korig. A kezelésre csak levotiroxin javasolt.
Hogyan diagnosztizálják a kretinizmust?
A kretinizmus diagnosztizálása Radioaktív jód (RAIU) teszt (a veleszületett hiány vagy a szervképződési folyamat hibája közötti különbségtétel). Szülés utáni – Vérfoltteszt, például Guthrie-teszt. Emelkedett szérum pajzsmirigykötő globulin (TBG) és TSH szint. Emelkedett szérum T3 és alacsony T4 szint.
Mi az oka annak, hogy egy baba pajzsmirigy nélkül születik?
Születéskor a babának egyáltalán nincs pajzsmirigye, vagy kicsi, részben fejlett mirigye van. Gyakran nem ismert, hogy miért történik ez, de bizonyos esetekben genetikai eredetű. Ritkábban a baba pajzsmirigye teljesen kifejlődött, de nem tud normális mennyiségű pajzsmirigyhormont termelni. Ennek oka általában genetikai probléma .
Miért okoz a hypothyreosis szellemi retardációt?
Következésképpen a jódhiány, ha elég súlyos ahhoz, hogy befolyásolja a pajzsmirigyhormonok szintézisét ebben a kritikus időszakban, hypothyreosishoz és agykárosodáshoz vezet. A klinikai következménye mentális retardáció lesz.
Mi okozza az alacsony pajzsmirigyet újszülötteknél?
Az újszülött pajzsmirigy alulműködését a következők okozhatják: Hiányzó vagy gyengén fejlett pajzsmirigy . A pajzsmirigyet nem stimuláló agyalapi mirigy. Rosszul képződött vagy nem működő pajzsmirigyhormonok.
Mi okozza a myxoedemát?
A myxedema a nem diagnosztizált vagy kezeletlen súlyos hypothyreosis eredménye. Akkor is kialakulhat, ha valaki abbahagyja a pajzsmirigy-gyógyszer szedését. Gyakrabban fordul elő időseknél és nőknél. A cukormolekulák láncainak (komplex mukopoliszacharidok) lerakódása a bőrben a bőrbetegséget okozza a myxedema.
Mi a különbség a kreténizmus és a törpeség között?
Számos hormonális rendellenesség és örökletes állapot esetén a törpeség szubnormális intelligenciával jár. A nem megfelelő pajzsmirigyhormon-termelés a terhesség alatt és a korai csecsemőkorban kreténizmusként ismert állapotot eredményez, amelyet növekedési retardáció és súlyos szellemi retardáció jellemez.
Melyik hormon a kalorigén?
A pajzsmirigyhormonok nagymértékben növelik a szervezet anyagcseréjét, és ennek következtében fokozzák a hőtermelést (kalorigén hatás) és fenntartják a BMR-t (alapanyagcsere). Tehát ez a lehetőség helyes.
Milyen étellel gyógyítható a marasmus?
A marasmus kezdeti kezelése gyakran magában foglalja a szárított sovány tejport forralt vízzel keverve . Később a keverék növényi olajat, például szezámolajat, kazeint és cukrot is tartalmazhat. A kazein a tejfehérje. Az olaj növeli a keverék energiatartalmát és sűrűségét.
A Graves-kór autoimmun betegség?
A Graves-kór egyfajta autoimmun betegség, amely károsítja a pajzsmirigyet . Ez a nyakban lévő pillangó alakú mirigy hormonokat termel, amelyek szabályozzák a szervezet energiafelhasználását (anyagcsere). A Graves-kór a pajzsmirigy-túlműködés (hyperthyreosis) leggyakoribb oka.
Mik a pajzsmirigy-problémák korai figyelmeztető jelei?
- Emésztési kihívások. Ha pajzsmirigy-túlműködése alakul ki, nagyon laza lehet a széklete. ...
- Hangulati problémák. ...
- Megmagyarázhatatlan súlyingadozások. ...
- Bőrproblémák. ...
- Nehézségek a hőmérséklet-változások kezelésében. ...
- Változások a látásodban. ...
- Hajhullás. ...
- Memória problémák.
A veleszületett hypothyreosis fogyatékosság?
A veleszületett hypothyreosis az értelmi fogyatékosság egyik leggyakoribb kezelhető oka . A legtöbb fejlett országban szűrőprogramokat hoztak létre ennek a rendellenességnek a kimutatására és kezelésére, amely 2000-ből 1-4000 újszülöttből 1-et érint [1,2].
Mi az a Myxoedema kóma?
A myxedema kómát súlyos pajzsmirigy-alulműködésként határozzák meg, amely csökkent mentális állapothoz, hipotermiához és más, több szerv működésének lelassulásával kapcsolatos tünetekhez vezet . Ez egy magas halálozási arányú egészségügyi vészhelyzet.