Mikor kezelik a toluolt cl2 fecl3-mal?
Pontszám: 4,6/5 ( 20 szavazat )A toluol és a Cl2 reakciója FeCl3 jelenlétében túlnyomórészt eredményez. Szubsztituált aromás vegyületek esetén a már jelenlévő funkciós csoportok a következő bejövő csoportot az aromás gyűrű egy adott helyzetébe irányítják. Ezt a benzolgyűrűhöz már csatolt csoport irányító hatásának nevezik.
Mi történik, ha a toluolt Cl2-vel kezelik FeCl3 jelenlétében?
A toluol alapvetően metil-szubsztituált benzol. ... Amikor a reakció fényben megy végbe, a szubsztitúció a benzolgyűrű helyett a metilcsoporton történik , így 3 hidrogénatommal helyettesített alkilcsoport 3 hidrogénatomja és triklór-metil-benzol keletkezik.
Mi történik, ha a toluolt Cl2-vel kezelik?
Amikor a toluol klórral reagál vas(III)-klorid jelenlétében, termékként o-klór-toluolt és para-toluolt és hidrokloridot ad. A reakció során keletkező fő termékek az o-klórtoluol és a p-klórtoluol. Tudjuk, hogy a benzolgyűrűben lévő metilcsoport orto- és parairányító.
Mit csinál a Cl2 és a FeCl3?
Hasonló klórozási reakció során Cl2 és FeCl3 alkalmazásával klórbenzolt kapunk. ... Az alkének spontán reakcióba lépnek brómmal és klórral, még híg oldatban is, addíciós termékeket képezve. A benzol halogénezése azonban szubsztitúciós reakció; a gyűrűs hidrogént halogén helyettesíti.
Mi történik, ha a benzolt Cl2-val és FeCl3-mal kezelik?
Amikor a benzol reagál Cl2-val és FeCl3-mal, a támadó elektrofil Cl+? Ez egy elektrofil szubsztitúciós reakció, amely klór- benzolt eredményez. ... A Cl- megtámadja a FeCl3-at, és FeCl4-et képez, a Cl+ pedig a benzolt. A klórnak a gyűrűhöz tapadásakor felszabaduló hidrogén megtámadja a FeCl4-t, és FeCl3-t és HCl-t eredményez.
A toluol és a Cl2 reakciója FeCl3 jelenlétében "X"-et ad, míg a toluol reakciója Cl2-vel fényben
Mi történik, ha a PH CL-t Cl2 FeCl3-mal kezelik?
Válasz: A keletkező termékek az 1,2-diklór-benzol és az 1,4-diklór-benzol. Magyarázat: Kapunk egy klórbenzol nevű vegyületet, és ha -val kezeljük, akkor több termék képződik, ezek az 1,2-diklór-benzol és az 1,4-diklór-benzol.
Mi történik, ha a benzolt klórral kezelik?
Teljes válasz: Amikor a benzol klórgázzal reagál vaskatalizátorok, például vas(III)-klorid jelenlétében, protonként kiszorítja a gyűrűből egy hidrogént. ... A klórgáz Cl+-ra és Cl−-re bomlik . A Cl− a FeCl3-mal koordinálva FeCl−4 képződik.
A BR aktiválódik vagy deaktiválódik?
A halogének (F, Cl, Br, I) deaktiválódnak Például a halogének (F, Cl, Br, I) általában deaktiválódnak. Az elektrofil aromás szubsztitúciós reakciók fluor-benzolon, klór-benzolon, bróm-benzolon és jód-benzolon lassabbak, mint magán a benzolon.
A Br2 elektrofil?
A kurzusolvasó 85. oldalán egy példa található a pi-kötésekben lévő elektronok nukleofilként való használatára. Ebben a példában a Br2-t elektrofilként használjuk, mivel azt mondják, hogy a molekula polarizált, ezért van pozitív és negatív oldala is.
Mi a termék, amikor a tiofén reakcióba lép Br2-vel benzolban?
Mi a termék, amikor a tiofén reakcióba lép Br2-vel benzolban? Magyarázat: Ez elektrofil szubsztitúciós reakció, a tiofén brómozása benzol jelenlétében 2,5-dibróm- tiofén képződéséhez vezet.
Mi történik, ha a toluolt sötétben, Lewis-sav jelenlétében klórozzák?
b. sötétben Lewis-sav jelenlétében két különálló vegyületet kapunk. A toluol klórozása napfény jelenlétében szabadgyök-mechanizmussal megy végbe . ...
Mi történik, ha a toluol reagál Cl2-vel alkl3 jelenlétében?
128 megtekintés. A toluol és a klór reakciója vas(III)-klorid jelenlétében túlnyomórészt 2 Lásd a válaszokat Anonymous07 Anonymous07 Válasz: Amikor az (1-metil-benzol) toulén reagál Cl2-vel FeCl3 jelenlétében, akkor benzil- kloridot képez . A reakciót Friedel-Craft alkilezési reakciónak nevezik.
Mi történik, ha a toluol reagál a Cl2-vel napfény jelenlétében?
Ebben a reakcióban az oldalláncból származó hidrogénatomok klórra cserélődnek . monoklórozáskor benzil-klorid képződik diklórozáskor benzal-klorid, triklórozáskor benzoklorid.
Mi történik, ha a toluol klórral reagál FeCl3 jelenlétében?
A toluol és a Cl2 reakciója FeCl3 jelenlétében túlnyomórészt eredményez. Szubsztituált aromás vegyületek esetén a már jelenlévő funkciós csoportok a következő bejövő csoportot az aromás gyűrű egy adott helyzetébe irányítják. Ezt a benzolgyűrűhöz már csatolt csoport irányító hatásának nevezik.
Mi történik, ha a c7h8 vegyület reagál Cl2-vel FeCl3 jelenlétében?
Az adott körülmények között a toluol FeCl3 jelenlétében végzett klórozással aromás szubsztitúcióval az orto- és para-klórtoluol termékét eredményezi, ahogy azt a funkciós csoport irányítja, és a benzolgyűrűvel körülvett csoport közvetlen hatásának nevezzük.
Mi történik, ha az I Cl2-t napfény jelenlétében forrásban lévő toluolon vezetjük át? A II toluol reagál Cl2-vel FeCl3 katalizátor jelenlétében?
A toluol egy folyékony szénhidrogén, amely a benzol származéka, és vízben nem oldódik. Tehát amikor klórt engednek át a forrásban lévő toluolon közvetlen napfény jelenlétében, a klór néhány szénhidrogén atomot helyettesít, és így benzil-kloridot képez.
A bromónium elektrofil?
A bróniumion képződésben a Br 2 bróm atomja valójában nukleofilként és elektrofilként is szolgál!
Miért nem elektrofil a Na+?
Az elektrofil pozitív vagy semleges faj, amely elektronhiányos. A nátrium-ion nem elektrofil , mivel nincs üres vagy üres, alacsonyabb energiájú pályája .
Miért elektrofil a Br?
A bróm mint elektrofil Mivel a brómmolekulában két egyforma bróm atom kapcsolódik egymáshoz, nincs oka annak, hogy az egyik atom maga felé húzza a kötő elektronpárt – egyformán elektronegatívnak kell lennie, így nem lesz töltéskülönbség. + vagy -.
Az NO2 aktiválódik vagy deaktiválódik?
Gyakori aktiváló csoportok (nem teljes lista): alkil, NH2, NR2, OH, OCH3, SR. Gyakori deaktiváló csoportok (nem teljes lista): NO2, CF3, CN, halogének, COOH, SO3H. Ha belegondolsz, azt is látni fogod, hogy az E csoport helyére a karbokáció is hatással lesz.
Az orto vagy a para stabilabb?
Itt azt kérik, hogy hasonlítsuk össze a para és az orto hidrogén stabilitását. ... - A molekuláris hidrogén e két formáját spin-izomernek is nevezik. - Most az antiparallel spin elrendezés miatt a parahidrogénnek kevesebb az energiája, így stabilabbak, mint az orto hidrogének .
Mi történik, ha a benzolt klórral kezelik AlCl3 jelenlétében?
A reakció klórral A benzol és a klór reakciója alumínium - klorid vagy vas jelenlétében klórbenzolt eredményez .
Mi történik, ha benzolt kezelnek?
A benzol reakcióba lép n-propil-kloriddal AlCl3/Δ jelenlétében, és izopropil-benzolt kap.
Ha a benzol reakcióba lép klórral savas katalizátor jelenlétében?
Válasz: Ez klórbenzol képződéséhez vezet. Magyarázat: Amikor a benzol klórgázzal reagál vaskatalizátor, például vas(III)-klorid jelenlétében, egy hidrogént kiszorít a gyűrűből klóratommá, és klór-benzol képződéséhez vezet.