A toluol forráspontja?
Pontszám: 4,5/5 ( 57 szavazat )A toluol, más néven toluol, egy aromás szénhidrogén. Színtelen, vízben oldhatatlan folyadék, amelynek illata a festékhígítókhoz társul. Ez egy monoszubsztituált benzolszármazék, amely egy fenilcsoporthoz kapcsolódó metilcsoportból áll. Mint ilyen, szisztematikus IUPAC neve metilbenzol.
Mi a 100%-os toluol forráspontja?
A tiszta toluol (olvadáspont -95 °C [-139 °F]; forráspontja 110,6 °C [231,1 °F ]) színtelen, gyúlékony, mérgező folyadék, vízben oldhatatlan, de minden szokásos szerves oldószerben oldódik.
A toluolnak magasabb a forráspontja?
A toluol molekulák alacsonyabb szimmetriája megakadályozza, hogy olyan hatékonyan tömődjenek, mint a benzolmolekulák. ... Ezzel szemben a toluol forráspontja magasabb, mint a benzolé, ami azt jelzi, hogy a folyékony toluolban nagyobbak az intermolekuláris vonzóerők, mint a folyékony benzolban.
Miért tiltott a toluol?
Ez azért van így, mert a toluol a laminátumban lévő tintákból a benne csomagolt élelmiszerekre tud vándorolni . A toluolnak való kitettség káros, és számos egészségügyi problémához vezethet, mint például hányinger, szédülés, bőrproblémák, légzési nehézség, égő érzés a szemben és idegrendszeri károsodás.
Miért káros a toluol az emberre?
A toluolnak való kitettség szem- és orrirritációt , fáradtságot, zavartságot, eufóriát, szédülést, fejfájást, pupillatágulást, könnyezést, szorongást, izomfáradtságot, álmatlanságot, idegkárosodást, bőrgyulladást, valamint máj- és vesekárosodást okozhat. A dolgozók károsodhatnak a toluolnak való kitettség miatt. ... A toluolt számos iparágban használják.
Toluol képlet | Toluol szerkezete | toluol forráspontja |szerves kémia Írta: surendra khilery
Mennyire mérgező a toluol?
A toluol irritálja a bőrt, a szemet és a légutakat. Lenyelve vagy belélegezve szisztémás toxicitást okozhat, és lassan felszívódik a bőrön keresztül. Az expozíció leggyakoribb módja a belélegzés.
Mi történik, ha toluolt iszol?
Lenyelve a toluol máj- és vesekárosodást okozhat .
Miért tiltják a toluolt Kaliforniában?
Kalifornia állam szabályozó hatóságai pénteken bejelentették, hogy betiltják a körömlakkokban található vegyszert, amely szerintük veszélyes . ... A toluol a fényezőszerekben található veszélyes vegyi anyagok úgynevezett „mérgező triójának” részeként ismert, beleértve a formaldehidet, a tartósítószert és a dibutil-ftalátot, amely kemény felületet ad a fényezésnek.
Hogyan kerülheted el a toluolt?
Fontos, hogy a toluolt távol tartsák hő- vagy gyújtóforrásoktól . Ezt a vegyszert szorosan lezárt tartályban, száraz, jól szellőző és biztonságos helyen kell tárolni, lehetőleg gyúlékony folyadékok tárolására szolgáló helyen. A toluolt távol kell tartani az összeférhetetlen anyagoktól, például oxidálószerektől.
Hol van tiltva a toluol?
Újdelhi: Az indiai csomagolt élelmiszergyártó cégeknek le kell állítaniuk néhány vegyi anyag használatát, köztük a toluolt, amelyet széles körben használnak szövegek és képek külső csomagolásra használt anyagokra történő nyomtatására.
Miért magasabb a benzol forráspontja, mint a toluol?
A benzol olvadáspontja magasabb, mint a toluol, mert gyengébbek az intermolekuláris erők. A benzol és a toluol hasonló intermolekuláris vonzással; mindkettőnek van egy aromás csoportja. Ha minden más hasonló, a molekulatömeg befolyásolja a forráspontot; több energia kell a toluol felrakásához...
Miért alacsonyabb a benzol forráspontja, de magasabb az olvadáspontja, mint a toluol?
A benzol forráspontja alacsonyabb, mint a toluol, mert szimmetrikusabb . A benzol olvadáspontja magasabb, mint a toluol, mert gyengébbek az intermolekuláris erők.
Melyiknek magasabb a forráspontja az acetonnak vagy az etanolnak?
Az aceton poláris CO kettős kötést tartalmaz, ami dipól-dipól erőket eredményez. Mivel a hidrogénkötés erősebb, mint a dipól-dipól erők, az etanol forráspontja magasabb . Ezenkívül az etanol molekulatömege alacsonyabb, mint az aceton.
A toluol oldható?
A toluol molekulatömege 92,14 g mol − 1 . 25 °C-on a toluol oldhatósága vízben 526 mg l − 1 , gőznyomása 28,4 Hgmm, Henry-törvény-állandója pedig 6,64 × 10 − 3 atm-m 3 mol − 1 (USEPA, 2011). A log oktanol/víz megoszlási hányados (K ow ) 2,73.
A toluol rákkeltő?
A toluolnak kitett munkavállalókon és állatokon végzett vizsgálatok általában azt mutatják, hogy a toluol nem rákkeltő (rákot okozó). A Nemzetközi Rákkutatási Ügynökség megállapította, hogy a toluol emberre gyakorolt rákkeltő hatása nem minősíthető (3. csoport).
Hogyan lehet megszabadulni a toluoltól?
A biztonság kedvéért légtisztító segítségével eltávolíthatja a levegőből a toluolt és más illékony szerves vegyületeket. A szénszűrés biztonságos és meglehetősen hatékony módszer a VOC-koncentráció csökkentésére, de gondoskodnia kell arról, hogy a szénszűrőt időben cseréljék.
A toluol orto vagy para irányítás?
Például a metil-benzol (toluol) nitrálása fő termékként orto- és para-nitro-toluolt eredményez, mivel a metilcsoport orto-para rendező . A nitro-benzol metilezése azonban meta-nitro-toluol képződéséhez vezet, mivel a nitrocsoport metairányított.
Biztonságos a toluol a körömlakkban?
A toluol a körömlakk összetevője a sima felvitel és befejezés érdekében. ... Füzei azonban erősen mérgezőek ; tanulmányok kimutatták, hogy a toluolnak való kitettség neurológiai károsodást, csökkent agyműködést, légzési zavarokat, halláskárosodást és hányingert okozhat.
A toluol okozhat születési rendellenességeket?
A toluol azért szerepel a Proposition 65 listán, mert születési rendellenességeket vagy más reproduktív károsodást okozhat . A terhesség alatti jelentős toluol expozíció befolyásolhatja a baba fejlődését.
Miért tilos az aceton?
Az acetont rákkeltő anyagként és veszélyes hulladékként osztályozzák, valamint alacsony a krónikus toxicitása. ... Az Egyesült Államoknak meg kell tiltania az aceton háztartási termékként való használatát az általa okozott különféle körülmények miatt , mivel egyes esetekben maradandó károsodást okozhat.
Miért tiltják a xilolt?
Valójában az IFRA 2009 júniusában betiltotta a pézsmaxilolt [3] egy független szakértői testület [4] által végzett kockázatértékelések alapján, amelyek szerint az anyag potenciálisan káros hatással lehet a környezetre . Az IFRA szerint az illatanyagok globális mennyiségének hozzávetőlegesen 90%-a a tagsága.
Hogyan károsítja a toluol az agyat?
A toluolgőzök hosszú távú és intenzív expozíciója olyan embereknél, akik visszaélnek spray-festékkel és rokon anyagokkal, annak felismeréséhez vezetett, hogy a toluol súlyos hatással van a központi idegrendszer mielintartalmára . A krónikus toluollal való visszaélés pusztító neurológiai rendellenességet okoz, amelynek a demencia a leginkább rokkant összetevője.
A toluol depresszáns?
Más központi idegrendszeri (CNS) depresszív gyógyszerekkel ellentétben a toluol illúziókat és hallucinációkat kelt [11, 12]. Különös aggodalomra ad okot, hogy még az akut belélegzés is életveszélyes állapotokhoz vezethet a rossz oxigénellátás, a szívritmuszavarok és a hypokalaemiával összefüggő egyéb szövődmények miatt.
A toluol idegméreg?
Az elmúlt évtizedekben a szerves oldószer, a toluol (metil-benzol) az egyik legjobban tanulmányozott idegméreg . A toluol gőzeinek való hosszú távú és intenzív expozíció olyan embereknél, akik visszaélnek spray-festékkel és rokon anyagokkal, annak felismeréséhez vezetett, hogy a toluol súlyos hatással van a központi idegrendszer mielinére.