Mennyire gyakori az újszülöttek hemolitikus betegsége?

Az újszülöttek hemolitikus betegsége (HDN) – más néven erythroblastosis fetalis – olyan vérbetegség, amely akkor fordul elő, ha az anya és a baba vércsoportja nem kompatibilis. A HDN viszonylag ritka az Egyesült Államokban a korai felismerés és kezelés előrehaladása miatt, így évente körülbelül 4000 esetre korlátozódik.

Hogyan lehet megelőzni a hemolitikus betegséget újszülötteknél?

A HDN megelőzhető. Szinte minden nőnek vérvizsgálatot kell végeznie a vércsoport meghatározására a terhesség korai szakaszában. Ha Ön Rh-negatív, és nem volt érzékeny, akkor Rh immunglobulin (RhoGAM) nevű gyógyszert kap. Ez a gyógyszer megakadályozhatja, hogy az antitestek reagáljanak a baba Rh-pozitív sejtjeire.

Mi a prognózis az újszülött súlyos hemolitikus betegségére?

Az érintett újszülöttek közel 50%-a nem igényel kezelést , születéskor enyhe vérszegénységgel és hiperbilirubinémiával rendelkezik, túléli és normálisan fejlődik. Körülbelül 25%-uk koraszülött születik, de kezelés nélkül rendkívül besárgulnak, és vagy meghal (90%), vagy súlyosan érinti a kernicterus (10%).

Melyik antitest felelős az újszülött hemolitikus betegségéért?

Bár az Rh-antitest volt és ma is az újszülöttek súlyos hemolitikus betegségének (HDN) leggyakoribb oka, más alloimmun antitestek, amelyek Kell (K és k), Duffy (Fya), Kidd (Jka és Jkb) és MNS-ek Az M, N, S és s) rendszerek súlyos HDN-t okoznak.

Hogyan diagnosztizálható az újszülött hemolitikus betegsége?

A hemolitikus betegség gyógyítható?

A hemolitikus anémia gyógyítható lehet, ha az orvos azonosítani tudja a kiváltó okot és kezelni tudja .

Milyen vércsoportúak ne születhessenek együtt?

Ha a leendő anya és a leendő apa nem pozitív vagy negatív Rh-faktorral kapcsolatban, ezt Rh-inkompatibilitásnak nevezik. Például: Ha egy Rh-negatív nő és egy Rh-pozitív férfi gyermeket vállal, a magzat Rh-pozitív vére lehet, amelyet az apától örököltek.

Okozhat-e újszülött hemolitikus betegségét az ABO-inkompatibilitás?

Az ABO-inkompatibilitás a leggyakoribb anyai-magzati vércsoport-inkompatibilitás, és az újszülöttek hemolitikus betegségének (HDN) leggyakoribb oka .

Okoz-e az anti e az újszülött hemolitikus betegségét?

Míg az összes nem-D Rh antigént (C, c, E és e) a HDN okozójaként említik, az anti-e csak gyengén antigén, és nem jelentős oka a súlyos izoimmunizációnak és hemolitikus betegségnek. Bár ritka, a jelenleg bejelentett eset azt mutatja, hogy az anti-e súlyos HDN-t okozhat.

A hemolitikus anémia genetikai eredetű?

A hemolitikus vérszegénység lehet örökletes vagy szerzett : Öröklött hemolitikus vérszegénység akkor fordul elő, amikor a szülők továbbadják gyermekeiknek az állapot génjét. A szerzett hemolitikus vérszegénység nem valami veleszületett dolog. Az állapot később alakul ki.

A hemolízis okozhat halált?

Maga a hemolitikus anémia ritkán halálos , különösen korai és megfelelő kezelés esetén, de az alapbetegségek lehetnek. Sarlósejtes anaemia. A sarlósejtes betegség lerövidíti a várható élettartamot, bár az ilyen betegségben szenvedők az új kezeléseknek köszönhetően már az 50-es éveikben is túl vannak. Súlyos thalassaemia.

Az alábbi anyai magzati vércsoportok közül melyik vezethet az újszülött hemolitikus betegségéhez?

Az alábbi anyai/magzati vércsoportok közül melyik vezethet az újszülött hemolitikus betegségéhez? Magyarázat: Az újszülött hemolitikus betegsége akkor fordul elő, ha egy Rh-negatív anya Rh-pozitív magzatot hordoz .

Súlyos az autoimmun hemolitikus anémia?

Az idiopátiás autoimmun hemolitikus anémia az összes immunhemolitikus anémia felét teszi ki. Vannak más típusú immunhemolitikus anémiák is, amelyeknél az ok egy mögöttes betegség vagy gyógyszeres kezelés eredménye lehet. A betegség gyorsan elkezdődhet és nagyon súlyos lehet .

Milyen vércsoport okozza a kék baba szindrómát?

Az Rh betegség terhesség alatt fordul elő. Ez akkor fordul elő, ha az anya és a baba vérének Rh-faktorai nem egyeznek. Ha az Rh-negatív anyát Rh-pozitív vérre érzékenyítették, az immunrendszere antitesteket termel, hogy megtámadja a babát.

Miért van szükség az újszülötteknek transzfúzióra?

A csecsemőnek több okból is szüksége lehet vérátömlesztésre. Lehetett vérzés a szülés előtt . Lehet, hogy a babának fertőzése van. A koraszülötteknél előfordulhat, hogy hiányoznak a vörösvértestek (vérszegénység), mert még nem állnak készen arra, hogy maguk készítsék el őket.

Mi történik, ha egy Rh-negatív anyának Rh-pozitív gyermeke van?

Ha az anya Rh-negatív, az immunrendszere úgy kezeli az Rh-pozitív magzati sejteket, mintha azok egy idegen anyag lennének. Az anya szervezete antitesteket termel a magzati vérsejtek ellen. Ezek az antitestek visszajuthatnak a méhlepényen keresztül a fejlődő csecsemőbe. Elpusztítják a baba keringő vörösvérsejtjeit.

Vannak előnyei az Rh negatívnak?

Azokon a területeken, ahol sok a toxoplazma, az Rh negatív előnyt jelenthet. A parazita kevésbé súlyos hatásai meghaladhatják a terhességre gyakorolt ​​​​hatásokat. Az Rh-negatív emberek más vírusokkal vagy parazitákkal szemben is rezisztensek lehetnek, amelyeket még nem fedeztünk fel.

Mik az Rh-betegség tünetei?

Mi okozza az anti-E antitestet?

Az anti-RhE antitest lehet természetesen előforduló, vagy vérátömlesztést vagy terhességet követő immunszenzitizációt követően keletkezhet. Az anti-RhE antitest meglehetősen gyakori, különösen a CDe/CDe Rh genotípusban; általában csak enyhe hemolitikus betegséget okoz, de súlyos állapotot is okozhat az újszülöttben.

Mit jelent a Coombs-pozitív egy csecsemőnél?

Közvetlen Coombs-teszt. A pozitív eredmény azt jelenti, hogy vérében vannak olyan antitestek, amelyek a vörösvértestek ellen küzdenek . Ezt összeférhetetlen vér transzfúziója okozhatja. Vagy összefügghet olyan állapotokkal, mint a hemolitikus anémia vagy az újszülött hemolitikus betegsége (HDN).