Mikor jelenik meg az ehlers danlos?
Pontszám: 4,4/5 ( 3 szavazat )A genetikusom azt mondta, hogy gyakran átlagosan 10-20 évbe telik, mire megkapják az EDS diagnózisát, és sok embernél csak jóval a 40-es éveikben járnak be a pontos diagnózis. Mint sok egészségügyi állapot, az EDS aránytalanul érinti a nőket.
Hány éves korban diagnosztizálják az Ehlers Danlos-szindrómát?
Az első diagnózis kora a férfiaknál az 5–9 éves, a nőknél a 15–19 éves korcsoportban érte el a csúcsot (lásd a 2. ábrát). Szignifikáns, 8,5 év különbség volt a diagnózis felállításának átlagéletkorában a férfiak és nők között (95% CI: 7,70-9,22): 9,6 év az EDS-ben (95% CI: 6,85-12,31) és 8,3 év a JHS-ben (95% CI) : 7,58-9,11).
Tud fejleszteni Ehlers Danlost?
Az EDS öröklődésének két fő módja a következő: autoszomális domináns öröklődés (hipermobil, klasszikus és vaszkuláris EDS) – az EDS-t okozó hibás gént 1 szülő továbbítja, és 50 %-os a kockázata annak, hogy minden gyermeküknél kialakul ez az állapot.
Kinél lesz a legvalószínűbb az Ehlers Danlos-szindróma?
A legtöbb ritka , például 40 000-ből 1-200 000-ből 1, néhány pedig rendkívül ritka, azaz millió emberből kevesebb, mint 1. Bármilyen faji és etnikai hátterű egyéneket érint az EDS, amely születéstől és idővel előrehaladtától kezdve szövődményekkel járhat.
Mi váltja ki az EDS-t?
Okoz. Az EDS akkor fordul elő, ha szervezete nem a megfelelő módon termeli a kollagén nevű fehérjét. A kollagén segít kialakítani azokat a kapcsolatokat, amelyek összetartják a test csontjait, bőrét és szerveit. Ha probléma van vele, akkor ezek a struktúrák gyengék lehetnek, és nagyobb valószínűséggel lesznek problémák.
Milyen érzés az EDS fájdalom?
Fájdalom a hasban. Gyakori fejfájás . Fájdalom a napi feladatok során. Az EDS-ben szenvedőknek gondot okozhatnak a tollak és ceruzák használata, mert egy ilyen vékony dologhoz szorosan fogni fájdalmassá válik.
Meggyógyítható-e Ehlers Danlos?
Az Ehlers-Danlos-szindróma nem gyógyítható , de a kezelés segíthet a tünetek kezelésében és a további szövődmények megelőzésében.
Az EDS kihagyhat egy generációt?
Egyes domináns állapotokban előfordulhat, hogy valaki egy megváltozott gént örököl anélkül, hogy az állapot bármely vagy összes tünete megjelenne. Ez a személy ezután egy érintett gyermeket szülhet , ami azt eredményezheti, hogy a betegség egy generációt kihagyott.
Ehlers Danlos fogyatékos?
Kaphatok rokkantságot Ehlers-Danlos-szindróma (EDS) miatt? A válasz az, hogy az Ehlers-Danlos-szindróma (EDS) a megjelenésétől függően rokkant állapot lehet. Az EDS egy genetikai rendellenesség, amely a kötőszöveteket érinti, és számos súlyos testi problémát okoz, az ízületi fájdalmaktól a szív- és érrendszeri problémákig.
Mennyire fájdalmas az Ehlers-Danlos szindróma?
Az Ehlers-Danlos-szindróma krónikus fájdalmat és kényelmetlenséget okoz , gyakran az ízületekben, az izmokban vagy az idegekben. Gyomor- és fejfájást is okozhat. A gyógyszeres kezelés sok Ehlers-Danlos szindrómában szenvedő ember fájdalomcsillapítási stratégiájának döntő része lehet.
Kaphat enyhe Ehlers Danlost?
Lehet enyhe , és valószínűleg gyakran nem diagnosztizálják. Azonban sok hEDS-ben szenvedő embernek jelentős vagy akár súlyos fájdalma és fogyatékossága van. A hEDS fő tünetei a nyúló bőr (ami nem sérülékeny, de lassan gyógyulhat) és a szokatlanul rugalmas ízületek. Sok hEDS-ben szenvedő embernek van fáradtsága, fájdalma és hangulatváltozásai.
Az EDS-nek vannak fellángolásai?
A Photo-A-Day Challenge 4. napja – Hogyan néz ki számodra a (tünetek) fellángolása? "Az EDS "fellángolása" számomra rendkívüli ízületi fájdalmat , alacsony lázat, valamint az ujjaim és más ízületeim subluxációit jelenti. "Ma valójában az egyik leghosszabb fellángolásának lehet a tanúja, amióta diagnosztizálták.
Az Ehlers-Danlos szindróma az életkorral rosszabbodik?
Az EDS-hez kapcsolódó problémák közül sok progresszív, ami azt jelenti, hogy idővel súlyosbodnak .
Ehlers Danlos befolyásolja a memóriát?
Bár az „agyköd” nem az Ehlers-Danlos-szindróma (EDS) egyik leggyakoribb tünete, sok beteg arról számol be, hogy a kognitív diszfunkciónak ezt a formáját tapasztalja, ami befolyásolhatja a fókuszálási, tanulási, információmegőrző és munkahelyi képességüket.
Az EDS befolyásolja a hajat?
Az Ehlers-Danlos-szindrómák elsősorban a bőrt, a hajat és a csontrendszert érintik . A tünetek általában gyermekkorban vagy serdülőkorban kezdődnek. A más típusú EDS-ben szenvedőkhöz hasonlóan a spondylodysplasiás EDS-ben szenvedőknek is szokatlanul rugalmasak az ízületei; laza, rugalmas bőr; és könnyű hegesedés.
Lehetsz babát Ehlers Danlostól?
Összességében a terhesség jól tolerálható a hEDS-ben . A lehetséges szövődmények főként az ízületi hipermobilitásnak, a bőr és a szövetek törékenységének, valamint az erekben lévő kóros kollagénnek tulajdoníthatók. Általában jóindulatú állapot, és a nők többsége jól tolerálja a terhességet, jó eredménnyel.
Az EDS befolyásolja a fogakat?
Az Ehlers-Danlos szindróma (EDS) hátrányosan befolyásolhatja a száj működését , és ezáltal potenciálisan ronthatja az életminőséget. Míg sok EDS-ben szenvedő embernek nincs jelentős szájproblémája, kifejezetten az EDS miatt, ez a kötőszöveti rendellenesség hatással lehet a fogakra és az ínyre, valamint a temporomandibularis ízületre.
A reumatológusok kezelik az Ehlers-Danlost?
A reumatológus fontos szerepet játszhat az EDS diagnózisában, és számos EDS-beteg folyamatos kezelésében központi szerepet játszik.
Legyen gyerekem, ha van Ehlers Danlos?
Az EDS-betegeknél jelentett terhességgel összefüggő szövődmények közé tartozik a vetélés, a méhen kívüli terhesség (a méhen kívüli terhesség) és a koraszülés. Az EDS-betegeknél fokozott a koraszülés vagy a késői abortusz kockázata. A terhességgel összefüggő hormonális változások miatt gyakoriak a mellelváltozások.
Kaphat EDS-t, ha a szülők nem?
Ahhoz, hogy egy gyermek érintett legyen, mindkét szülőnek át kell adnia egy EDS gént. Minden terhességnél 25% az esélye annak, hogy minden gyermeknél lesz ez a rendellenesség.
Az EDS javul az életkorral?
Az EDS leggyakoribb típusai (klasszikus, klasszikus-szerű és hipermobil) nem befolyásolják jelentősen a várható élettartamot . A tünetek azonban súlyosbodhatnak a betegek életkorával, és a többszörösen elmozdult ízületek fájdalmassá válnak. Mindenki csontjai gyengülnek az életkorral.
Tudsz normális életet élni az EDS-sel?
Általános: Az EDS-ben érintett személyek normális emberekként élhetnek ; azonban érezhetnek bizonyos korlátokat a mobilitásukban. A vaszkuláris EDS-ben szenvedő személy hajlamos olyan súlyos, végzetes szövődményekre, mint például egy fő ér vagy szerv felszakadása.
Az EDS hatással van a szemre?
Az Ehlers Danlos-szindrómás betegek hajlamosak a rövidlátásra és a megnyúlt szemekre a kollagén sclera megnyúlása miatt.
Az EDS autoimmun betegség?
A kötőszöveti betegségek egy sokkal ritkább csoportja az Ehlers-Danlos szindróma. A fent említett betegségekkel ellentétben az Ehlers-Danlos-szindróma nem autoimmun állapot , hanem öröklött rendellenesség.
Az EDS okoz görcsöket?
Az EDS, különösen a hEDS izomfájdalmakkal , a vádlit érintő éjszakai izomgörcsökkel, az izomfájdalmakkal (alacsony tónusú) és az izomgyengeség fokozódásával jár, ami bizonyos mértékig a túl mozgékony ízületek miatti edzéskerülés eredménye lehet.