Mi az ikertranszfúziós szindróma?

Pontszám: 4,6/5 ( 28 szavazat )

Az iker-iker transzfúziós szindróma (TTTS) egy ritka terhességi állapot, amely egypetéjű ikreket vagy más többszöröseket érint . A TTTS olyan terhességekben fordul elő, amikor az ikrek egy placentán (szülés után) és egy olyan véredényhálózaton osztoznak, amelyek oxigént és tápanyagokat szállítanak az anyaméhben történő fejlődéshez.

Mi az iker-iker transzfúzió túlélési aránya?

Cél: A súlyos, progresszív iker-iker transzfúziós szindróma (TTTS) közel 100%-os mortalitással jár, ha nem kezelik. A placentaerek endoszkópos lézeres ablációja (ELA) legalább egy iker 75-80%-os túlélésével jár.

Gyakori az iker-iker transzfúziós szindróma?

Az iker-iker transzfúziós szindróma az egyforma ikerterhesség körülbelül 5-15 százalékát érinti, ami azt jelenti, hogy évente körülbelül 6000 csecsemőt érinthet. Nehéz azonban meghatározni a TTTS valódi gyakoriságát az általános populációban, mivel sok esetet soha nem diagnosztizálnak, és sok esetben nem is regisztrálnak.

Mi az ikertranszfúziós szindróma kezelése?

Az iker-iker transzfúziós szindróma kezelhető magzati lézeres fotokoagulációval (FLP) , amely szelektíven és szekvenciálisan megszünteti a kapcsolatokat, típustól függően, hogy megakadályozza az egyik vagy mindkét magzat elvesztését.

Mik az iker-iker transzfúziós szindróma tünetei?

Egy anya, akinek ikrei TTTS-ben szenvednek, a következőket tapasztalhatják:
  • Az anyaméh gyors növekedésének érzése.
  • A datolyához nagyméretű méh.
  • Hasi fájdalom, szorító érzés vagy összehúzódások.
  • A testtömeg hirtelen növekedése.
  • Duzzanat a kezekben és a lábakban a terhesség korai szakaszában.

Mi az iker-iker transzfúziós szindróma (TTTS)?

36 kapcsolódó kérdés található

Milyen korán észlelhető a TTTS?

Az iker-iker transzfúziós szindróma jellemzően a nők terhességének 16. és 26. hete között alakul ki. De egy ultrahangvizsgálat már 10-14 hetében felhívhatja az orvosok figyelmét arra, hogy van ikerterhesség, és ha osztoznak a méhlepényen. A TTTS-t a magzatvíz szintjének mérésével diagnosztizálják.

Hogyan kerülheti el az iker-iker transzfúziót?

A TTTS sok esetét nem lehet megelőzni, de az egészséges táplálkozás a terhesség előtt és alatt segíthet megelőzni a TTTS-t, vagy kevésbé súlyos, ha előfordul. Szülés előtti táplálékkiegészítőket kezelőorvosa ajánlása szerint szedjen . Mindig vegyen részt a szülés előtti rendszeres találkozókon, hogy figyelemmel kísérje terhességét.

Segít az ágynyugalom a TTTS-nek?

Nem minden TTTS-s anyának írnak elő ágynyugalmat, de azoknak, akik igen, az ágynyugalom az aktivitási szint csökkentését jelenti . Nicole számára az, hogy ágynyugalomban volt, nem jelentette azt, hogy nyugodtan veszi a dolgát. Miután átesett a lézeres eljáráson, megtalálta a módját, hogy elterelje figyelmét a napok számolásáról, amíg babái el nem érik a 32 hetet.

Még mindig iker vagy, ha az ikertestvéred meghal?

Iker nélküli iker vagy magányos iker olyan személy, akinek az ikertestvére meghalt . Az ikernélküli ikrek szerte a világon egyesülnek szervezeteken és online csoportokon keresztül, hogy megosszák egymással a támogatást és az ikernélküli iker státuszt. A hármasok, négyesek és a magasabb rendű többszörösek is megtapasztalhatják ezt a fajta veszteséget.

Melyek a TTTS szakaszai?

A TTTS-diagnózis szakaszainak megértése
  • I. szakasz: A donor iker magzati hólyagja ultrahangon látható marad.
  • II. szakasz: A donor iker hólyagja nem látható ultrahangon.
  • III. szakasz: A Doppler-vizsgálatok bármelyik iker esetében kritikusan rendellenes magzati állapotot mutatnak. ...
  • IV. stádium: Magzati hydrops figyelhető meg.

Milyen gyorsan fejlődik a TTTS?

Eredmények: 132 egymást követő TTTS-eset közül 46 nőnél jelentkezett I. stádiumú betegség. A többségnél (69,6%) a betegség stabil maradt (28,3%) vagy visszafejlődött (41,3%). Az előrehaladott esetek 79%-a 2 héten belül , 93%-a pedig legalább a III.

Az ikrek túlélhetik a TTTS-t?

A terhesség alatt megfelelő kezelésben részesülő TTTS ikrek többsége túléli, és a túlélők többsége normális és egészséges lesz. Ha nem kezelik, a TTTS ikrek túlélési aránya körülbelül 10-15 százalék .

Mennyire ritka a TTTS?

Az iker-iker transzfúziós szindróma (TTTS) a terhesség ritka szövődménye, amely az ikrek 10-15%-ánál alakul ki, amikor a babáknak ugyanaz a placentája (monochorionic).

Mi történik, ha az egyik ikermagzat meghal?

Ha az iker a második vagy harmadik trimeszterben meghal, megnő a túlélő magzat kockázata, beleértve az agyi bénulást is. Amikor egy iker a terhesség embrionális időszaka után meghal, az iker szöveteiben lévő víz, a magzatvíz és a méhlepény újra felszívódhat .

Mi a következménye az iker-iker transzfúziónak?

A recipiens ikernek, akinek a vastag extra vérmennyiséget kell pumpálnia, szívelégtelenség, generalizált lágyrészduzzanat („hydrops”) és bizonyos esetekben magzati halál is kialakulhat. A donor ikertestvérnél fennáll a vese- és más szervek elégtelenségének kialakulásának kockázata a nem megfelelő véráramlás miatt.

Mi az iker-iker transzfúziós szindróma?

Az iker-iker transzfúziós szindróma (TTTS) egy ritka terhességi állapot, amely egypetéjű ikreket vagy más többszöröseket érint . A TTTS olyan terhességekben fordul elő, amikor az ikrek egy placentán (szülés után) és egy olyan véredényhálózaton osztoznak, amelyek oxigént és tápanyagokat szállítanak az anyaméhben történő fejlődéshez.

Milyen érzés elveszíteni az ikertestvéredet?

Lehet, hogy az egypetéjű ikrek között nagyobb az intimitás, mint a testvérpár között, de mindkét típusú ikrek azt mondták egy tanulmányban, hogy az ikreik elvesztése hosszabb ideig és intenzívebben fáj, mint szinte bárki másé. Amikor az ikertestvérük meghal, a megmaradtak gyakran mély túlélők bűntudatát tapasztalják.

Mit nevezel ikernélküli ikernek?

Az eltűnő iker szindróma olyan állapotra utal, amely a terhesség korai vagy későbbi szakaszában fordulhat elő. ... A terhesség későbbi szakaszában azonban előfordulhat, hogy az embriók vagy magzatok egyike már nem észlelhető. Azt a babát, aki nem fejlődik ki teljesen, eltűnő ikernek nevezzük.

Mi történik, ha az egyik iker születéskor meghal?

2000. május 8. – Brit kutatók megállapították, hogy ha az egyik iker a születés előtt meghal, a túlélő ikernél 20%-kal nagyobb az agyi bénulás és más agykárosodás kockázata, mint amikor mindkét iker túléli.

Mi az a 3. stádiumú iker-iker transzfúziós szindróma?

3. szakasz: A véráramlás kiegyensúlyozatlansága az egyik vagy mindkét csecsemő szívműködését kezdi befolyásolni . Ez az ikrek köldökzsinórjában vagy szívében jelentkező rendellenes véráramlásban figyelhető meg.

Mennyi ideig tart a TTTS műtét?

A műtétet egy műtőben végzik spinális érzéstelenítéssel, és általában 30-60 percig tart . Az eljárás során egy nagyon vékony kamerát, úgynevezett fetoszkópot helyeznek a méhbe egy apró, 2-3 mm-es bemetszésen keresztül a bőrön.

Hogyan kezeli a TTTS-t?

A lézeres magzati műtét az egyetlen olyan kezelés, amely a TTTS okát célozza meg. Ebben az eljárásban egy hosszú, vékony teleszkópba zárt lézerszálat helyeznek a méhbe, hogy elválasztsák a méhlepényen lévő ereket, amelyek az egyik ikertesttől a másikig futnak.

Milyen korán kezelhető a TTTS?

Vannak bizonyítékok arra vonatkozóan, hogy a fetoszkópos lézeres abláció a TTTS legjobb kezelése korai ( <16 hét ) és késői (>26 hét) betegség esetén (19,20).

Hogyan diagnosztizálják a TTTS-t?

A valódi TTTS-t akkor diagnosztizálják, ha az ultrahangvizsgálat azt mutatja, hogy az egyik ikerzsákban a magzatvíz legmélyebb zsebe kevesebb, mint 2 centiméter, míg a legmélyebb magzatvízzseb 8 centiméternél nagyobb a másik ikerzsákban.

Mikor szállítják ki a TTTS-t?

A legtöbb TTTS-ben szenvedő csecsemő koraszülöttként születik, de a célunk az lesz, hogy babáit a lehető legközelebb szülessük meg a születési dátumhoz. A lézeres ablációval kezelt babák általában a terhesség 31. vagy 32. hetében születnek.