Mi a ciklohexán legstabilabb konformációja?
Pontszám: 4,5/5 ( 66 szavazat )A szék felépítése a legstabilabb konformer. 25 °C-on a ciklohexános oldatban lévő összes molekula 99,99%-a ezt a konformációt veszi fel.
A ciklohexán melyik konformációja stabilabb és miért?
A szék konformációja stabilabb, mert nincs sztérikus akadálya vagy térbeli taszítása a hidrogénkötések között. Ha ciklohexánt rajzolunk egy székre, láthatjuk, hogyan helyezkednek el a H-k.
Mi a legstabilabb konformáció?
A legstabilabb konformáció mindkét kötésnél anti , míg a kevésbé stabil konformáció Gauche kölcsönhatást tartalmaz. Az egyik gauche-gauche konformer különösen kedvezőtlen, mivel a metilcsoportok egymáshoz közel helyezkednek el párhuzamos kötésekkel. Ezt a konformációt syn.
Honnan tudod, hogy melyik ciklohexán a stabilabb?
A szék konformációjának stabilitásának meghatározásához adja össze az A-értékeket minden tengelyirányú helyettesítőre. Minél alacsonyabb a szám, annál stabilabb .
Egyenlítői vagy axiális a stabilabb?
Az a konformáció, amelyben mindkét szubsztituens ekvatoriális , mindig stabilabb, mint az a konformáció, amelyben mindkét csoport tengelyirányú.
Szék felépítése és gyűrűs billenős
Axiális felfelé vagy lefelé?
Az axiális kötések fel-le váltakoznak , és „függőlegesen” láthatók. Az egyenlítői csoportok megközelítőleg vízszintesek, de valójában ettől némileg eltorzulnak (kissé felfelé vagy enyhén lefelé), így az axiális csoportból bezárt szög valamivel nagyobb, mint derékszög -- tükrözve a közös 109,5 o -os kötésszöget.
Honnan tudod, hogy melyik konformáció a legstabilabb?
A legstabilabb konformáció megtalálásához a legkevesebb nagy axiális csoportot tartalmazó formát választjuk; a legkevésbé stabilnak lesz a legtöbb tengelyirányú csoportja.
Miért a ciklohexán a legstabilabb cikloalkán?
A ciklohexán legstabilabb konformációja a jobb oldalon látható székforma . A CCC kötések nagyon közel vannak a 109,5 o -hoz, így szinte szögnyúlásmentes. Ezenkívül teljesen lépcsőzetes felépítésű, így mentes a torziós feszültségtől.
Melyik Newman-projekció a legstabilabb?
- Ezért az A lehetőség a legstabilabb, mivel a terjedelmes csoportok (bróm) egymással szemben helyezkednek el, és lépcsőzetes konformációt képeznek. Míg B-ben és D-ben közel vannak egymáshoz, taszítást és kisebb stabilitást okozva. A C lehetőség elhomályosult, tehát határozottan magas az energiája, és kevésbé stabil, mint a többi három konformer.
Milyen alakot vesz fel a ciklohexán legstabilabb konformációja?
A szék felépítése a legstabilabb konformer. 25 °C-on a ciklohexános oldatban lévő összes molekula 99,99%-a ezt a konformációt veszi fel.
Stabilabb Gauche, mint elhomályosult?
A gauche forma kevésbé stabil, mint az anti forma a két metilcsoport közötti térbeli akadály miatt, de még mindig stabilabb, mint az elhomályosult képződmények . Az ilyen kölcsönhatást gyakran Gauche-bután kölcsönhatásnak nevezik, mivel a bután az első olyan alkán, amelyet felfedeztek, amely ilyen hatást mutat.
Melyik a 2-klór-etanol legstabilabb konformációja?
A 2-klór-etanol (ClCH 2 CH 2 OH) a legstabilabb a gauche konformációban .
Miért stabilabb a lépcsőzetes forma, mint az elhomályosult?
A potenciális energia növekedése a kötésben lévő elektronok közötti taszításnak köszönhető. A potenciális energia növekedését torziós alakváltozásnak nevezik. ... Így a lépcsőzetes konformáció stabilabb, mint az elhomályosított konformáció , mivel a lépcsőzetes konformációnak nincs torziós feszültsége .
Melyik felépítésű a stabilabb székes csónak?
A szék felépítése stabilabb, mint a csónak felépítése. A csónak konformációja néha stabilabb lehet, mint általában, a CC kötések enyhe elfordulása miatt, és ezt ferde hajó konformációnak nevezik. Ennek ellenére a szék konformációja a legstabilabb ciklohexán forma.
Miért kevésbé stabil a ciklohexán csónak formája?
A zászlórúd-hidrogének szoros közelsége sztérikus feszültséget eredményez. A szomszédos szénatomokon lévő szén-hidrogén kötések elhomályosodása (3) torziós feszültséget eredményez. Következésképpen a ciklohexán gyűrű hajókonformációja kevésbé stabil, mint a szék konformációja.
Melyik a ciklohexán legkevésbé stabil konformere?
A ciklohexán legkevésbé stabil konformációja a félszék konformáció .
Honnan tudod, hogy melyik Newman-projekció a legkevésbé stabil?
A CH3-CH3 elhomályosított konformer a legkevésbé stabil. Ez mindaddig így van, amíg a CH3-csoportok körülbelül 30°-on belül vannak egymástól. Ezután jön a CH3-H elhomályosított konformer (CH3 csoportok 120°-on). Még mindig nagy energiájú, de stabilabb, mint a CH₃-CH elhomályosított konformer.
A lépcsőzetes vagy a fogyatkozás stabilabb?
szénhidrogének. …a másikhoz képest – az elhomályosult konformáció a legkevésbé stabil, és a lépcsőzetes konformáció a legstabilabb . Azt mondják, hogy az elhomályosult konformáció torziós feszültséget szenved a szomszédos szénatomok C-H kötéseiben lévő elektronpárok közötti taszító erők miatt.
Az AD közül melyik a legstabilabb konformáció?
A szék konformációja a ciklohexán legstabilabb konformációja.
Melyik a legkevésbé stabil cikloalkán?
A ciklopropán lenne a legkevésbé stabil, mivel ennek a legnagyobb szögeltérése 49,5° (60° vs 109,5°).
A CycloButane stabilabb, mint a ciklohexán?
Ez azt jelzi, hogy a ciklohexán stabilabb, mint a ciklopropán és a ciklobután, és valójában a ciklohexán relatív stabilitása ugyanolyan, mint a nem ciklusos hosszú szénláncú alkánoké.
Miért stabilabb a ciklohexán, mint a cikloheptán?
A ciklohexán kötési szöge 109,5, mivel vagy székkonformerré, vagy csavart csónakos konformerré rendeződik, mindkettő 109,5 szöggel. A ciklohexán nem lapos (egy sík ciklohexánnak 120-os szöge lenne, de ez az elrendezés nem stabil). A ciklohexán nagyobb kötési szöge stabilabbá teszi .
Honnan tudod, hogy axiális vagy egyenlítői?
Az axiális csoportok felfelé és lefelé váltakoznak, és „függőlegesen” jelennek meg. Az egyenlítői csoportok megközelítőleg vízszintesek , de valójában ettől némileg torzulnak, így az axiális csoporttól bezárt szög valamivel nagyobb, mint derékszög – ami a közös 109 fokos kötési szöget tükrözi.
Az ékek axiálist jelentenek?
Nézd meg itt. Mindkettő éken van, akkor mindkettő "fel" van, és a szék konformációjának megrajzolásakor az egyik axiális, a másik ekvitoriális . A második készletben az egyik szubsztituens "le", a másik pedig "fel". A szék felcímkézésekor ezt a kettőt kifejezetten ekvitoriálisnak fordítja.
Hogyan kell számozni a szék felépítését?
Számozza meg a szénatomokat a ciklohexánban és a székben. Az óramutató járásával megegyező vagy ellentétes irányban nem számít, mindaddig, amíg mindkét molekulánál ugyanazt az irányt használjuk. Akkor egyszerűen hasonlítsd össze. Határozza meg az első szubsztituens szénatomszámát, ha ékelődött, adja hozzá a felső pozícióhoz.