Mi a következő lépés a klórbenzolon?

Pontszám: 4,4/5 ( 22 szavazat )

A klór-benzol acetil-kloriddal reagál vízmentes jelenlétében, és 4-klór-acetofenont képez.

Mi a hatása a klórbenzol a konc hno3 követésének?

Ha a klór-benzolt tömény salétromsavval és tömény kénsavval kezelik, akkor két termék képződik . a termékek a 2-nitroklór-benzol és a 4-nitroklór-benzol.

Mi a hatása, ha klórbenzolt a ch3cl-ra követünk AlCl3-mal?

A CH3Cl vízmentes AlCl3 jelenlétében alkilezőszerként működik, és alkilcsoportot hoz létre . Ezt a reakciót a benzol Friedel-Craft-alkilezéseként ismerik. A CH3Cl vízmentes AlCl3 jelenlétében alkilezőszerként működik, és alkilcsoportot visz be.

Mi történik, ha a klórbenzolt cl2-vel kezelik fecl3 jelenlétében?

Ebben a reakcióban a fő termék a pent-2-én, a melléktermék pedig a pent-1-én. 1,2-diklór-benzolt és 1,4-diklór-benzolt eredményez. , nitroetánt fog adni .

Mi a hatása a benzol és a tömény salétromsav B metil-klorid követésének?

A): - A benzol tömény salétromsavval reagál 323-333 k hőmérsékleten tömény kénsav jelenlétében, és nitrobenzolt képez . Ez a reakció a benzol nitrálása.

SZERVES kémia, LEC 10 (KLÓR-BENZOL REAKCIÓI)

34 kapcsolódó kérdés található

Mi a következő lépés a benzol hno3-on?

A benzol tömény salétromsavval 323-333 k hőmérsékleten tömény kénsav jelenlétében nitrobenzolt képez . Ez a reakció a benzol nitrálása.

Milyen típusú reakció a benzol nitrálása?

A reakció típusát a sebesség meghatározó lépése alapján osztályozzuk. Mivel ennek a mechanizmusnak van egy sebességmeghatározó lépése, amely magában foglalja a benzolgyűrű elektronjai által a nitróniumiont, amely egy elektrofil, megtámadja, ezért a benzol nitrálása elektrofil szubsztitúciós reakció .

Mi történik, ha a klórbenzolt klórral kezelik?

A klór-benzol könnyen reagál klórral, salétromsavval vagy kénsavval, és diklór-benzolokat, klór-nitro-benzolokat vagy klór-benzolszulfonsavakat képez, illetve a klorállal kénsav jelenlétében DDT-t képez, amely egy rovarirtó szer .

Hogyan alakítja át a következő klór-benzolt difenillé?

Két mol nátrium reagál klór-benzollal éter jelenlétében, és bifenilt képez. A klór-benzolból a bifenil képződésének reakciója a következő: (ii) Propén 1-jód-propánná: Tudjuk, hogy a propén nátrium-hidroxid jelenlétében reagál diboránnal és hidrogén-peroxiddal, és propán-1-olt képez.

Mi történik, ha a klór-benzolt tömény h2so4-gyel kezelik?

Ha a benzolt füstölgő kénsavval vagy tömény kénsavval hevítjük, benzolszulfonsavat kapunk. Teljes válasz lépésről lépésre: ... Ebben a reakcióban a klórbenzol reakcióba lép kénsavval, és o és p klórbenzolszulfonsavat ad . Ezenkívül a benzol szulfonálása reverzibilis reakció.

Hogyan hat a CH3COCl a klórbenzolra?

A klórbenzol és acetil-klorid reakciója AlCl3 jelenlétében Friedel-Crafts acilezési reakció . A Friedel-Crafts-acilezés olyan reakció, amelyben egy acilcsoport hozzáadása egy aromás gyűrűhöz megy végbe. A reakció az aromás gyűrű ketonná történő átalakulásához vezet.

Mi a hatása a klór-benzol vízmentes AlCl3 követésének?

Amikor a klór-benzolt metil-kloriddal kezelik vízmentes AlCl3 jelenlétében, 1-klór-4-metil-benzol (főtermék) és 1-klór-2-metil-benzol keveréke képződik .

Mi a fő termék, amikor a klórbenzol reagál CH3Cl-vel AlCl3 jelenlétében?

ii) Friedel Craft-acilezés: A klór-benzol reakcióba lép a CH3COCl-al vízmentes AlCl3 jelenlétében, és 2-klór-aktofenont (kisebb) és 4-klór-acetofenont (fő) képez.

Mi az a nitráló keverék?

tömény salétromsav vagy nitrogén-oxidok keveréke szervetlen vegyületekkel (H 2 SO 4 , BF 3 és AlCl 3 ) vagy szerves vegyületekkel (például ecetsavanhidriddel).

Mi történik, ha a klór-benzol reakcióba lép MG THF-fel?

Az 1. lépésben a reakció akkor megy végbe, amikor klór-benzolt magnéziummal reagáltatnak száraz éter jelenlétében, majd fenil-magnézium-klorid képződik, amelyet Grignard-reagensként is ismernek.

Mi történik, ha a klór-benzol reakcióba lép a fém nátriummal?

A klór-benzol nátriummal kezelve száraz éterben difenilt eredményez.

Hogyan alakítja át a következő klór-benzolt 2-klór-toluollá?

Ha a klór-benzolt klór-metánnal vízmentes alumínium-klorid jelenlétében hevítjük, 2-klórtolunná alakul... A reakcióban részt vevő vegyületek molekulaképlete a következő:
  1. klórbenzol -
  2. Alumínium-klorid -
  3. 2-klórtoluol -

Miért a chlorobenzole Ortho para irányító?

A klórbenzol szerkezete a következő: van egy elektronpárja, így az elektronsűrűséget a benzolgyűrűnek adja, ezáltal növeli az elektronsűrűséget Ortho és Para pozícióban, így a Cl az Orto/Para irányító csoport. +M effektust mutat. Tehát az elektrofil az Ortho/Para pozícióban támad a klórbenzolban.

Hogyan hajtható végre a következő klór-benzol átalakítás 2-klór-acetofenonná?

A klór-benzol 2-klór-acetofenonná történő átalakításához egy acetil-klorid ( ) nevű anyaggal reagáltatják vízmentes katalizátor jelenlétében . A Friedel kézműves acetilezési reakciónak köszönhetően 2-klór-acetofenonná alakul, amely a várt termék.

Mi történik, ha az etil-kloridot AgNo2-vel kezelik?

Ha az etil-kloridot ezüst-nitrittel (AgNo2) kezelik , nitro-etán képződik, és fehér ezüst-klorid csapadék képződik .

Mi történik, ha a klórbenzolt ch3cl-el kezelik?

Haloalkánok és haloarének. Mi történik, ha a klórbenzolt nátriummal és klór-metánnal hevítik éterben? Wurtz-fittig reakció: ha klór-benzolt nátriummal és klór-metánnal kezelünk száraz éterben, akkor fő termékként toluolt adunk . Primer alkil- halogenid C4H9Br (a) alkoholos KOH-val reagáltatva (b) vegyületet kapunk.

Miért nem lép reakcióba a klórbenzol a KOH-val?

A klór-benzol rezonancián megy keresztül, a klóratomon lévő magányos pár miatt. Fenilkation képződik, amely nagyon stabil. Tehát nem mehet át nukleofil szubsztitúciós reakcióba . A vizes KOH-reakcióval végzett kezelés egy példa az SN2-reakcióra. Ezért ebben a reakcióban nem képződik termék.

Mi a nitráló keverék hatása a benzolra?

A benzol nitrálása A nitráció akkor következik be, ha a benzolgyűrűben egy (vagy több) hidrogénatomot nitrocsoporttal, NO 2 -vel helyettesítenek . A benzolt tömény salétromsav és tömény kénsav keverékével kezelik 50 °C-ot meg nem haladó hőmérsékleten.

Miért használnak kénsavat a nitrálási reakcióban?

Kénsavra van szükség ahhoz, hogy jó elektrofil képződjön . A kénsav protonálja a salétromsavat, hogy nitrónium-iont képezzen (a vízmolekula elveszik). A nitróniumion nagyon jó elektrofil, és nyitott a benzol támadásaira. Kénsav nélkül a reakció nem menne végbe.

Mi a szulfonálási folyamat?

A levegő/SO3 szulfonálási eljárás egy közvetlen eljárás, amelyben az SO3 gázt nagyon száraz levegővel hígítják, és közvetlenül reagáltatják a szerves alapanyaggal . Az SO3 gáz forrása lehet folyékony SO3 vagy kén elégetésével előállított SO3. ... Ez azonban egy folyamatos folyamat, amely leginkább nagy gyártási mennyiségekhez alkalmas.