Hogyan lehet az anilint klórbenzollá alakítani?
Pontszám: 4,2/5 ( 21 szavazat )A nátrium-nitrit és a sósav reakcióba lép az anilinnal, diazóniumsót képezve . Ha ezt a diazóniumsót a CuCl-dal reagáltatjuk, akkor az aromás gyűrűn a diazóniumcsoportot helyettesíti, és klórbenzolt ad termékként.
Milyen reagenst kell hozzáadni ahhoz, hogy egy lépésben anilint kapjunk a klórbenzolból?
A klórbenzol vízben oldódik, és a természetben illékony. Az anilin klórbenzollá történő átalakulása a következőképpen megy végbe: a) Az anilint először alacsony hőmérsékleten, azaz 0–4°C-on nátrium-nitrittel és sósavval reagáltatják . Ez diazóniumiont vagy diazóniumsót eredményez.
Hogyan alakul át az anilin fluorbenzollá?
Tipp: Az anilin fluor-benzollá alakítható úgy, hogy először az anilint benzol-diazónium-kloriddá , majd a benzol-diazónium-kloridot fluor-benzollá alakítjuk. Az általános reakció a benzolgyűrűben lévő amincsoport fluoratommal való helyettesítése.
Hogyan lehet az anilint bróm-benzollá alakítani?
Amikor az anilint salétromsavval vagy nátrium-nitrittel és sósavval kezelik hűtött hőmérsékleten , diazóniumsó benzol-diazónium-kloriddá alakul át, amely Sandmeyer-reakción megy keresztül, ahol CuBr-kezeléssel brómbenzol keletkezik, vagy áteshet a Gatterman-reakción is, ahol a diazóniumsó. ...
Hogyan lehet az anilint fenollá alakítani?
Így az anilint fenollá alakíthatjuk úgy, hogy először az anilint nátrium-nitriddel és sósavval kezeljük, így benzol-diazóniumsót kapunk , amely vízzel reagálva fenolt eredményez. Megjegyzés: A reakció során fenol képződik. Így ez a fenol előállítási reakciója.
Anilin - klórbenzol | Szerves kémiai átalakítások
Hogyan lehet az anilint benzoesavvá alakítani?
- 1. lépés: Anilin átalakítása benzol-diazóniumsóvá. Amikor az anilin reakcióba lép sósav jelenlétében, így benzol-diazóniumsót kapunk termékként.
- 2. lépés: benzol-diazóniumsó átalakítása ciano-benzollá. ...
- 3. lépés: A ciano-benzol átalakítása benzoesavvá.
Hogyan lehet a benzamidot anilinné alakítani?
- A bázis, például a kálium-hidroxid és a nátrium-hidroxid megtámadja az amidot. ...
- A következő lépésben az anion reakcióba lép a bróm molekulával. ...
- A következő bázismolekula elvonja a protont az amidcsoportból, hogy broamid-aniont hozzon létre.
Hogyan lehet az anilint jódbenzollá alakítani?
Az anilin idobenzollá történő átalakításához katalizátorként reagáltatják . Ez egy köztes vegyület, az úgynevezett benzoldiazónium-klorid képződéséhez vezet. Ha a benzol-diazónium-kloridot kálium-jodid, mint katalizátor jelenlétében kémiai reakcióba állítják, jód-benzol képződik.
Hogyan lehet az anilint nitrobenzollá alakítani?
Tipp: Az anilint nem lehet közvetlenül nitrobenzollá alakítani. Először diazóniumsóvá kell alakítani, amelyet ezután más vegyi anyagokkal kezelve nitrobenzol keletkezik.
Hogyan lehet a propént jódpropánná alakítani?
(ii) Propén 1-jód-propánná: Tudjuk, hogy a propén nátrium-hidroxid jelenlétében reagál diboránnal és hidrogén-peroxiddal, és propán-1-olt képez. Ezt a folyamatot hidroborációs oxidációnak is nevezik.
Hogyan lehet az anilint p-nitro-anilinné alakítani?
H2SO4 nitrocsoport bevitelére a para pozícióban. A nitrocsoportot para pozícióba vezetjük be, mivel a para pozíció a legaktívabb hely, mivel ennek a legnagyobb az elektronsűrűsége. A p-nitro-acetanilid hidrolizálva p-nitro-anilin keletkezik. Ily módon a p-nitro-anilint anilinből szintetizálják.
Mi az anilin természete?
Az anilin egy szerves vegyület, amelynek képlete C 6 H 5 NH 2 . Az anilin, amely egy aminocsoporthoz kapcsolódó fenilcsoportból áll, a legegyszerűbb aromás amin .
Mi Dow reakciója?
Tipp: A Dow-eljárás egy olyan módszer, amellyel a fenolt olvadt nátrium-hidroxiddal extrém hőmérsékleti körülmények között reagáltatják . ... A Dow-féle eljárásban fenolt állítanak elő klórbenzolból úgy, hogy 350 o C-on megolvadt nátrium-hidroxiddal olvasztják, hogy nátrium-fenoxiddá alakuljon, amely savanyításkor fenolt ad.
Előállítható anilinnel reagáltatva?
Ezt a reakciót Sandmeyer-reakciónak nevezik. Ezért a klórbenzolt úgy állíthatjuk elő, hogy anilint salétromsavval reagáltatunk, majd réz(II)-kloriddal (CuCl) melegítjük . Ezért a helyes opció a (D).
Hogyan alakítod át az anilint nn dimetil-anilinné?
Az N,N-dimetil-anilin az anilin metilezésének terméke. Ha az anilint CH3I metil-jodiddal kezeljük, N-metil-anilint kapunk, és az N-metil-anilint a következő CH3I-molekulával kezelve N,N-dimetil-anilin keletkezik. A további metilezés során trimetil-amin keletkezik.
Hogyan lehet az anilint toluollá alakítani?
Az anilint sósavban nátrium-nitrittel kezelik 423 K hőmérsékleten, így benzol-diazónium-kloridot kapnak, majd gyenge savas benzollal hidrolízist végeznek. A benzolt alumínium-kloriddal kezelik, hogy toulolt képezzenek.
Hogyan alakul át az etánamid metánaminná?
Teljes válasz: amely etil-alkoholt ad, amelyet acetaldehiddé, majd etánsavvá oxidálnak. Most az etánsavat ammóniával hevítve etánamid keletkezik. Végül az etánamidot B{r_2}/KOH -val kezelik metánamin előállítására.
Hogyan lehet az anilint benzil-alkohollá alakítani?
- Az anilint 273-278 K hőmérsékleten katalizátorként reagáltatják. ...
- A kapott vegyületet CuCN-vel reagáltatják, melynek következtében a benne megkötött vegyület kiszorul és benzonitrillé alakul.
Hogyan alakul át a Prop 1 klórpropánná?
Magyarázat: Kezelje a prop-1-ént hidrogén-bromiddal peroxid jelenlétében . Most kezelje a propán-bromidot antimon-trifluoriddal, hogy fluor-propánt kapjon.
Hogyan alakul a metán etánná?
Teljes válasz: A metánt először klórgázzal kezelik napfény vagy ultraibolya sugárzás jelenlétében. Itt a metán klór-metánná alakul. 2. A klór-metánt fémnátriummal és száraz éterrel kezelve etán terméket kapunk.
Hogyan készíted az anilint?
Az anilint a kereskedelemben nitrobenzol katalitikus hidrogénezésével vagy ammónia klór-benzolra való reagáltatásával állítják elő . A nitrobenzol redukciója vasfúrással is végrehajtható vizes savban. Egy primer aromás amin, az anilin gyenge bázis, és ásványi savakkal sókat képez.
Hogyan keletkezik a benzamid?
A harmadik lépésben az NH3 nukleofil támadása a karbonil-szénnel történik, amely tetraéderes intermediert képez. Végül a C=O regenerációja miatt. a Cl csoportos robbanása – benzamid keletkezik.
Mi történik, ha az anilin reakcióba lép benzol-diazónium-kloriddal?
Tipp: A benzol-diazónium-kloridok és anilin közötti kapcsolódási reakció savas közegben sárga színt eredményez. Ebben a reakcióban a diazóniumionban lévő nitrogén N2 elvész és hidat képez két benzolgyűrű között, elektrofil szubsztitúciós reakciót hozva létre .
Hogyan alakul a brómbenzol benzoesavvá?
A bróm-benzol benzoesavvá történő átalakítása háromlépéses folyamat. Mindegyik lépés a következő: Grignard-reagens (fenil-magnézium-bromid) képződése fémmagnéziummal való reakció során . Ebben a lépésben az éter katalizátorként működik.