Mire használható a gyógyszerkönyv?
Pontszám: 4,2/5 ( 5 szavazat )A gyógyszerkönyv, mint nyilvános eszköz, úgy tartja fenn a gyógyszerek minőségét, hogy összegyűjti az ajánlott elemzési eljárásokat és előírásokat pl. gyógyszerészeti anyagok, segédanyagok és adagolási formák meghatározásához , és a legtöbb esetben egy általános részből áll (vizsgálatok, módszerek és általános követelmények). ) és egy...
Mire szolgál a gyógyszerkönyv?
A modern gyógyszerkönyv szerepe az , hogy minőségi előírásokat adjon a hatóanyagokra (API), az FPP-kre és az általános követelményekre . Az ilyen előírások és követelmények megléte szükséges a gyógyszergyártás megfelelő működéséhez vagy szabályozási ellenőrzéséhez.
Milyen típusai vannak a gyógyszerkönyveknek?
Az USP mellett három másik nagy gyógyszerkönyv is létezik a világon, az Európai Gyógyszerkönyv (EP) , a British Pharmacopoeia (BP) és a Japanese Pharmacopoeia (JP), amelyek mindegyike közös célja a minőségi szabványok közzététele és elkészítése. gyógyszerek.
Melyik a leggyakrabban használt gyógyszerkönyv?
Amikor a gyógyszerek összeállításáról van szó, hivatkozhatunk gyógyszerkönyvekre vagy kiegészítő szövegekre. Az országtól függően egy vagy több gyógyszerkönyv használható. A leggyakrabban használt (és jelenlegi, 2018 májusi kiadásaik) a következők: Európai Gyógyszerkönyv (Ph.
Mi a gyógyszerkönyv példával?
Gyógyszerkönyv: A gyógyszerek hivatalos, hiteles listája. Az aszpirin például régóta szerepel a gyógyszerkönyvben. Tágabb értelemben a gyógyszerkönyv gyógyszerek gyűjteménye vagy készlete.
Mi az a gyógyszerkönyv?
Mi a gyógyszerkönyvi rövid válasz?
1 : gyógyszereket, vegyi anyagokat és gyógyászati készítményeket ismertető könyv, különösen: egy hivatalosan elismert hatóság által kiadott és szabványként szolgáló könyv. 2: kábítószer-gyűjtemény vagy -készlet.
Ki találta fel a gyógyszerkönyvet?
A Pharmacopoeia kifejezés először a svájci Bázelben, A. Foes által 1561-ben megjelent műben jelenik meg külön címként, de úgy tűnik, hogy csak a 17. század elején került általános használatba.
Mi volt az első gyógyszerkönyv?
Bár a legkorábbi, orvosi ismereteket és gyógynövényes gyógymódokat bemutató munka több mint 3000 évre nyúlik vissza az ókori Egyiptomból (2), talán a De Materia Medica , amely az i.sz. I. században jelent meg Görögországban és Rómában, az első példa a „ gyógyszerkönyv” (3).
Mi a különbség a gyógyszerkönyv és a monográfia között?
Tágabb értelemben a gyógyszerkönyv referenciamunka a gyógyszerészeti gyógyszerleírásokhoz . A készítmények leírását monográfiának nevezzük. A monográfia egyetlen témáról szóló írás. ... A gyógyszerkönyv konkrét monográfiákat tartalmaz, amelyek az egyes növényi termékek minőségét szabályozzák.
Mi a különbség az USP és az NF között?
Az USP–NF két összefoglaló, az Egyesült Államok Gyógyszerkönyve (USP) és a National Formulary (NF) kombinációja. ... A segédanyag-monográfiák az NF-ben találhatók. Ha azonban egy segédanyagot gyógyszerként is használnak az FDA által jóváhagyott, az Egyesült Államokban kibocsátott termékben, akkor a monográfiája helyett az USP szakaszban jelenik meg.
Mit tartalmaz a gyógyszerkönyv?
A gyógyszerkönyv, mint nyilvános eszköz, úgy tartja fenn a gyógyszerek minőségét, hogy összegyűjti az ajánlott elemzési eljárásokat és előírásokat pl. gyógyszerészeti anyagok, segédanyagok és adagolási formák meghatározásához, és a legtöbb esetben egy általános részből áll (vizsgálatok, módszerek és általános követelmények). ) és egy ...
Mi a különbség a BP és az IP között?
Az Indiában gyártott gyógyszereket a kötelező nem védett gyógyszernévvel kell ellátni az IP utótaggal. Ez hasonló a British Pharmacopoeia BP utótagjához és az Egyesült Államok Gyógyszerkönyvének USP utótagjához.
Mi más néven Extra Pharmacopoeia?
A Martindale: The Complete Drug Reference a Pharmaceutical Press által kiadott referenciakönyv, amely mintegy 6000 szerte a világon használt gyógyszert és gyógyszert sorol fel, beleértve több mint 180 000 szabadalmaztatott készítmény részleteit. ... Először 1883-ban jelent meg Martindale: The Extra Pharmacopoeia címmel.
Mi az a nemzeti gyógyszerkönyv?
A nemzeti gyógyszerkönyv meghatározása egyszerű, és a megértést megkönnyíti a sorozat korábban ismertetett történelmi kontextusa. A nemzeti gyógyszerkönyveket azért dolgozták ki, hogy a gyógyszerek következetes szabványai révén támogassák az országban élő lakosság egészségét .
Mit tesz a szervezet a drogozással?
A farmakokinetika , amelyet olykor úgy írnak le, mint amit a szervezet tesz a gyógyszerrel, a gyógyszernek a testbe, a testen keresztül és onnan történő mozgására utal – a felszívódásának időbeli lefolyására.
Hány gyógyszerkönyv van Indiában?
Az IP-2018 4 kötetben jelent meg, amelyek 220 új monográfiát foglalnak magukban (kémiai monográfiák (170), gyógynövénymonográfiák (15), vérrel és vérrel kapcsolatos termékek (10), vakcinák és immunszerek emberi felhasználásra monográfiák (02), radiofarmakon monográfiák ( 03), Biotechnológiából származó terápiás termékek (06), Állatorvosi ...
Hogyan írsz monográfiát?
- A probléma kijelentése. A probléma vagy terület, amellyel a monográfia foglalkozik, a ......
- Az irodalom rövid áttekintése. Azok a személyek, akik már beszéltek és/vagy írtak a témámról, többek között... . ...
- Javasolt kutatási módszerek. ...
- Eredmények, megbeszélés és következmények.
Mi az a monográfiai szakdolgozat?
A monográfia egy speciális témát részletesen leíró egységes szöveg, amelyet egyetlen szerző írt . A monográfia formájában megírt doktori értekezés több fejezetből áll, bevezetővel és befejezéssel, és a doktorjelölt az egyedüli szerző.
Mit kell tartalmaznia egy monográfiának?
A monográfiák alapvető farmakokinetikai információkat tartalmaznak az egyes gyógyszerekről , bizonyos anyagcsere-információkat és a vegyületről szóló irodalom áttekintését.
Hogyan jelent meg az első IP?
Az Egyesült Államok Gyógyszerkönyvének utótagja. Az IPC-t az 1940-es indiai drog- és kozmetikai törvény alapján hozták létre, és az indiai kormány 1956-os végrehajtási rendeletei alapján hozták létre. Az első gyógyszerkönyv kiadásának tényleges folyamata 1944-ben kezdődött RN ezredes elnöklete alatt.
Mire használják a Brit Gyógyszerkönyvet?
A British Pharmacopoeia (BP) az Egyesült Királyság nemzeti gyógyszerkönyve. Ez az egyesült királyságbeli gyógyászati anyagok minőségi szabványainak évente megjelenő gyűjteménye, amelyet a gyógyszerkutatásban, -fejlesztésben, -gyártásban és -tesztelésben részt vevő egyének és szervezetek használnak.
Mi a gyógyszerészet története?
A gyógyszerészet kezdetei ősiek . ... Az ókori Görögországban és Rómában, valamint a középkorban Európában a gyógyítás művészete felismerte az orvos és a gyógynövényszakértő feladatait, aki ellátta az orvost a gyógyszerek előállításához szükséges alapanyagokkal.
Mi a képlet jelentése?
1 : előírt nyomtatványok gyűjteménye (például eskü vagy imák) 2 : formula értelme 1. 3 : gyógyászati anyagokat és formulákat felsoroló könyv .
Mit jelent a képlet?
Azon vényköteles gyógyszerek listája, amelyekre egy vényköteles gyógyszercsomag vagy más, vényköteles gyógyszerekre vonatkozó előnyöket kínáló biztosítási csomag vonatkozik. Gyógyszerlistának is nevezik.
Mik a gyógyszerészeti inkompatibilitások?
Bevezetés "Az a definíció, hogy ha egy recept két vagy több összetevőjét összekeverik , a gyógyszer fizikai, kémiai vagy terápiás tulajdonságaiban bekövetkező nem kívánt változásokat összeférhetetlenségnek nevezik."