Mi az omphalocele diagnózis?
Pontszám: 4,8/5 ( 30 szavazat )Hogyan diagnosztizálható az omphalocele? Az omphalocele gyakran észlelhető a terhesség második és harmadik trimeszterében ultrahang segítségével . Miután felfedezték, magzati echokardiogramot (a szív ultrahangját) gyakran rendelnek, hogy ellenőrizzék a szív rendellenességeit a baba születése előtt.
Mennyi az omphalocele túlélési aránya?
A legtöbb omphaloceles baba jól érzi magát. A túlélési arány több mint 90 százalék , ha a baba egyetlen problémája egy omphalocele. Az omphalocele-vel és más szervekkel kapcsolatos súlyos problémákkal küzdő csecsemők túlélési aránya körülbelül 70 százalék.
Mi okozza az omphalocele-t?
Egyes csecsemők génjeiben vagy kromoszómáiban bekövetkezett változás miatt omphalocele van. Az omphalocele-t gének és egyéb tényezők kombinációja is okozhatja, például az, hogy az anya milyen dolgokkal érintkezik a környezetben, mit eszik vagy iszik, vagy bizonyos gyógyszerek, amelyeket terhesség alatt használ.
Mikor diagnosztizálható az omphalocele?
Az omphalocele a terhesség 14. hetétől ultrahanggal kimutatható; azonban a terhesség előrehaladtával könnyebben diagnosztizálható, és a hason kívüli szervek láthatók, amelyek a magzatüregbe nyúlnak ki.
Az omphalocele életveszélyes?
Az omphalocele életveszélyes állapot . Születés után röviddel kezelni kell, hogy a baba szervei kifejlődhessenek és védve legyenek a hasban.
Hogyan Omphalocele - okok, tünetek, diagnózis, kezelés, patológia
Hogyan kezelik az omphalocelet?
A rendkívül nagy omphaloceles műtéti úton nem javítható, amíg a baba fel nem nő. Kezelése során fájdalommentes szárítószert helyeznek az omphalocele membránra . A csecsemők a műtét után egy héttől hónapig a kórházban maradhatnak, a hiba nagyságától függően.
Mi a különbség az Exomphalos és az omphalocele között?
Az Exomphalos szó szerint görögül azt jelenti, hogy „a köldökön kívül”. Omphalocele-nek is nevezik. Ez egy veleszületett rendellenesség, amelyben a hasüreg tartalma a köldökgyűrűn keresztül a köldökzsinórba kerül.
Megjavulhat-e az omphalocele az anyaméhben?
A kis omphaloceles egy egyszerű művelettel és egy rövid óvodai tartózkodással könnyen javítható . A nagy omphaloceles szakaszos javítást igényelhet több hétig az óvodában. Az óriás omphaloceles komplex rekonstrukciót igényel hetek, hónapok vagy akár évek alatt.
Mihez kapcsolódik az omphalocele?
Az omphalocele összefüggésbe hozható egyetlen gén rendellenességeivel, idegcső-defektusokkal , rekeszizom defektusokkal, magzati valproát-szindrómával és ismeretlen etiológiájú szindrómákkal.
Mennyire gyakori az óriási omphalocele?
Becslések szerint az előfordulási gyakoriság 6000 élveszületésből egy . Bár nincs egyetemes konszenzus a definícióval kapcsolatban, egyes szerzők a malformációt óriási omphalocele (GO)-nak tekintik, ha a hasfal defektusa meghaladja az 5-6 cm átmérőt, és a zsák a máj egészét vagy nagy részét tartalmazza.
Az omphalocele genetikai eredetű?
Ha a hasfal defektusa, leggyakrabban az omphalocele, egy genetikai állapot jellemzője , akkor az adott állapot mintájára öröklődik.
Az omphalocele okozhat-e problémákat az élet későbbi szakaszában?
Általában nem okoznak hosszú távú problémákat . A hasi szervek sérült csecsemőknek hosszú távú problémái lehetnek. Gyermekének problémái lehetnek az emésztéssel, székletürítéssel és fertőzésekkel.
Tudsz együtt élni omphalocele-vel?
Azok a csecsemők , akiknél kis omphalocele diagnosztizáltak , és nincs más rendellenesség , kiváló túlélési arányt mutatnak , és várhatóan normális élettartamuk lesz . A nagy omphalocele-vel született csecsemők egyéb hibáitól függően hosszú távú emésztési problémákkal, fertőzésekkel vagy egyéb rendellenességekkel küzdhetnek.
Rosszul diagnosztizálható az omphalocele?
A veleszületett zsinórsérvet , más néven köldökzsinórsérvet, gyakran összetévesztik egy „omphalocele minor”-val. Feltételezések szerint a bélközép fiziológiás sérvének 10–12 hetes terhesség utáni tartós fennállása miatt alakul ki.
Mit tekintünk óriási omphalocele-nek?
A sebészek az óriás omphalocelet általában 5 cm-es vagy nagyobb átmérőjű hibaként határozzák meg; Az esetek 37-67%-a további veleszületett rendellenességekkel, például Beckwith-Wiedemann-szindrómával és Cantrell-pentalógiával 5 társul. Japánban az omphalocele előfordulása 1997 és 2006 között 2500 születésenként egy eset volt.
Az omphalocele összefügg a 21-es triszómiával?
A leggyakoribb triszómiás szindrómák a 21-es triszómia (Down-szindróma), a 13-as triszómia és a 18-as triszómia. Az utóbbi kettő esetenként omphalocele -vel társul.
Az omphalocele gyakoribb a férfiaknál?
Az omphalocele néha más veleszületett fejlődési rendellenességekkel is összefüggésbe hozható, amelyek növelik az újszülöttek mortalitását, és úgy tűnik, hogy a hiba gyakoribb a férfi nemben . A [6, 10, 13, 16, 17, 18] sorozat szerint a kapcsolódó anomáliák előfordulási gyakorisága az omphalocelák 31-50%-ában vagy több (63-80%).
Lehetsz babád, ha nincs köldököd?
"Kicsit ráncos, és a köldök megjelenését kelti." Azok a babák viszont, akiknek omphalocele van , valóban köldök nélkül születnek. A belek vagy más hasi szervek a baba hasának közepén lévő lyukon keresztül nyúlnak ki, pontosan ott, ahol a köldök lenne.
Mi okozza a deformált kölykök kialakulását?
Mi okozhat születési rendellenességeket a kölykökben és a cicákban? Az újszülöttek születési rendellenességeinek leggyakoribb okai közé tartoznak az örökletes problémák, a táplálkozással kapcsolatos rendellenességek , az anya által elkapott fertőző betegségek, valamint a magzat normális fejlődését megzavaró kémiai toxinok (más néven „teratogén”).
Hogyan fedjük le az omphalocelet?
Karbantartó intravénás (IV) folyadékot adnak be, és az ép omphalocele tasakot nem tapadó kötéssel , például Xeroform vagy Saran Wrap borítja a test melegének és nedvességének megőrzése érdekében. Profilaktikus antibiotikum adható a műtét előtt, ha a kapcsolódó bélrendszeri anomália miatt műtét várható.
Az omphalocele csökkenthető?
redukálható omphalocele minor korai feltárására volt szükség (5. ábra). Úgy gondoljuk, hogy az omphalocele minor eseteket figyelni kell a bélelzáródás bármely jelének kialakulásához, mivel a morbiditás és mortalitás magas lehet azokban az esetekben, amikor a bélelzáródás diagnózisa késik.
Hogyan diagnosztizálják az Exomphalost?
Az exomphalost általában a 18+0-20+6 hetes magzati anomália ultrahangvizsgálatkor mutatják ki. A terhesség korai szakaszában ultrahanggal diagnosztizálható, de általában nem diagnosztizálják 11 hét előtt. Ennek oka a bélnek a köldökzsinórba való fiziológiás herniációja a korai magzati fejlődés során.
Az omphalocele összefügg a malrotációval?
Következtetés: Az omphalocele-ben szenvedő csecsemőknél a malrotáció előfordulása alacsony, de valószínűleg aluljelentették , és ezt nem befolyásolja a defektus mérete. Jelenleg az irodalomban nincs olyan bizonyíték, amely alátámasztaná az omphaloceles csecsemők malrotációjának kimutatására irányuló vizsgálatokat.
Hogyan szülhetsz omphalocele-vel babát?
Az omphaloceles csecsemők szülése lehet hüvelyi vagy császármetszés (C-metszet) , az omphalocele méretétől és tartalmától függően. A májat nem érintő kis omphalocele esetén hüvelyi szülés is lehetséges, feltéve, hogy nincs szülészeti ellenjavallat.