Hogyan kezelik az omphalocele-t?
Pontszám: 5/5 ( 32 szavazat )A rendkívül nagy omphaloceles műtéti úton nem javítható, amíg a baba fel nem nő. Kezelése során fájdalommentes szárítószert helyeznek az omphalocele membránra . A csecsemők a műtét után egy héttől hónapig a kórházban maradhatnak, a hiba nagyságától függően.
Hogyan lehet megjavítani az omphalocele-t?
A javítás a következőképpen történik: Közvetlenül a születés után egy műanyag tasakot (úgynevezett silót) vagy egy hálós anyagot használnak az omphalocele tárolására. A tasakot vagy hálót ezután a baba hasára rögzítik. 2-3 naponta az orvos óvatosan meghúzza a tasakot vagy a hálót, hogy a beleket a hasba nyomja.
Elmúlhat az omphalocele?
Néha az omphalocele túl nagy lehet ahhoz, hogy azonnal megjavítsák . A bőr úgy nő, hogy befedje a zsákot gyógyszeres kezelés, megfelelő bőrápolás és táplálkozás hatására. Ha ez megtörténik, csecsemőjét hat-tizenkét hónapon belül műtétre vetik, hogy lezárják a hasizmokat, amikor a hasa nagyobb.
Hogyan kezelik a gastroschisist?
A gastroschisis kezelése műtét . A sebész visszahelyezi a beleket a hasba, és ha lehetséges, lezárja a hibát. Ha a hasüreg túl kicsi, a defektus határai köré hálózsákot varrnak, és a defekt széleit felhúzzák.
Mikor diagnosztizálják az omphalocele-t?
Hogyan diagnosztizálható az omphalocele? Az omphalocele gyakran észlelhető a terhesség második és harmadik trimeszterében ultrahang segítségével. Miután felfedezték, magzati echokardiogramot (a szív ultrahangját) gyakran rendelnek, hogy ellenőrizzék a szív rendellenességeit a baba születése előtt.
Omphalocele-ben szenvedő csecsemők szállítása és kezelése (7/11)
Megjavulhat-e az omphalocele az anyaméhben?
A kis omphaloceles egy egyszerű művelettel és egy rövid óvodai tartózkodással könnyen javítható . A nagy omphaloceles szakaszos javítást igényelhet több hétig az óvodában. Az óriás omphaloceles komplex rekonstrukciót igényel hetek, hónapok vagy akár évek alatt.
Hogyan észlelhető az omphalocele?
Hogyan diagnosztizálható az omphalocele? Az omphalocele gyakran kimutatható magzati ultrahanggal a terhesség második és harmadik trimeszterében . Magzati echokardiogram (a szív ultrahangja) is elvégezhető a szív rendellenességeinek ellenőrzésére a baba születése előtt.
Mennyi ideig élnek a gastroschisisben szenvedő babák?
A gasztroschisist legtöbbször egy-két műtéttel meg lehet oldani. A műtét utáni felépülés után a legtöbb gasztroschisisben szenvedő baba normális életet él . Néhány gyermeknek később életében emésztési problémái lehetnek.
A gastroschisis okozhat-e problémákat az élet későbbi szakaszában?
Következtetés. Ez a tanulmány megállapította, hogy a gastroschisisben szenvedő betegek kevés GI-problémát tapasztalnak serdülő vagy felnőtt korban, bár a gastroschisis-kezelés során szövődményekkel küzdő betegeknél nagyobb valószínűséggel alakulnak ki hasi panaszok az élet későbbi szakaszában .
Mennyire rossz a gastroschisis?
A gasztroschisisben szenvedő magzatok 10-20 százalékának jelentős bélkárosodása van, ami nagymértékben megnehezíti a születés utáni lefolyásukat, és esetenként végzetes is lehet. A sérült bélrendszerrel született csecsemők nagyon nehezen és hosszan tartózkodhatnak az intenzív osztályon.
Az omphalocele genetikai eredetű?
Ha a hasfal defektusa, leggyakrabban az omphalocele, egy genetikai állapot jellemzője , akkor az adott állapot mintájára öröklődik.
Az omphalocele okozhat-e problémákat az élet későbbi szakaszában?
Általában nem okoznak hosszú távú problémákat . A hasi szervek sérült csecsemőknek hosszú távú problémái lehetnek. Gyermekének problémái lehetnek az emésztéssel, székletürítéssel és fertőzésekkel.
Mihez kapcsolódik az omphalocele?
Az omphalocele összefüggésbe hozható egyetlen gén rendellenességeivel, idegcső-defektusokkal , rekeszizom defektusokkal, magzati valproát-szindrómával és ismeretlen etiológiájú szindrómákkal.
Tudsz együtt élni omphalocele-vel?
Azok a csecsemők , akiknél kis omphalocele diagnosztizáltak , és nincs más rendellenesség , kiváló túlélési arányt mutatnak , és várhatóan normális élettartamuk lesz . A nagy omphalocele-vel született csecsemők egyéb hibáitól függően hosszú távú emésztési problémákkal, fertőzésekkel vagy egyéb rendellenességekkel küzdhetnek.
Rosszul diagnosztizálható az omphalocele?
A veleszületett zsinórsérvet , más néven köldökzsinórsérvet, gyakran összetévesztik egy „omphalocele minor”-val. Feltételezések szerint a bélközép fiziológiás sérvének 10–12 hetes terhesség utáni tartós fennállása miatt alakul ki.
Mi a különbség az Exomphalos és az omphalocele között?
Az Exomphalos szó szerint görögül azt jelenti, hogy „a köldökön kívül”. Omphalocele-nek is nevezik. Ez egy veleszületett rendellenesség, amelyben a hasüreg tartalma a köldökgyűrűn keresztül a köldökzsinórba kerül.
Melyek a gastroschisis hosszú távú hatásai?
A gastroschisisben szenvedő gyermekek leggyakoribb szövődménye a lassú növekedési ütem 57 , a savas reflux, amely gyakori hányással járhat, és felszívódási zavar. Ez általában idővel javul; Ez alól kivételt képeznek azok a gyermekek, akiknél rövid bél szindrómában szenvednek a bélelhagyás következtében.
Megelőzhető a gastroschisis?
Hogyan előzhetem meg a gastroschisist egy jövőbeli terhességben? A születés előtti vitaminokat az utasításoknak megfelelően vegye be . Győződjön meg arról, hogy a vitaminok 400 mikrogramm folsavat tartalmaznak. A folsav segít megelőzni a veleszületett rendellenességeket, például a gyomorszagot.
Túlélheti-e a csecsemő a gastroschisist?
Először felépülniük kell a kezdeti műtéti helyreállítás után, sikeresen kell táplálkozniuk, és a bélrendszerüknek meg kell gyógyulnia. Ezt követően a legtöbb gasztroschisisben szenvedő baba normális, egészséges életet élhet az állapothoz kapcsolódó komplikációk nélkül .
Mi az oka annak, hogy egy baba gastroschisisben születik?
A gasztroschisis a terhesség korai szakaszában jelentkezik, amikor a baba hasfalát alkotó izmok nem alakulnak ki megfelelően . Egy lyuk keletkezik, amely lehetővé teszi, hogy a belek és más szervek a testen kívülre nyúljanak, általában a köldök jobb oldalára.
Hogyan születik a baba az anya gyomrából?
Gastroschisis (gast-roh-SKEE-sis) az, amikor a baba úgy születik, hogy a belek kilógnak a hasfalon a köldökzsinór közelében lévő lyukon keresztül. Néha más szervek is kilógnak.
Mi okozza az omphalocele-t?
Egyes csecsemők génjeiben vagy kromoszómáiban bekövetkezett változás miatt omphalocele van. Az omphalocele-t gének és egyéb tényezők kombinációja is okozhatja, például az, hogy az anya milyen dolgokkal érintkezik a környezetben, mit eszik vagy iszik, vagy bizonyos gyógyszerek, amelyeket terhesség alatt használ.
A magzatvíz vizsgálattal kimutatható az omphalocele?
A vizsgálatok és a megfigyelés a következőket tartalmazza: Célzott ultrahang : Az orvosok ultrahanggal megerősíthetik az omphalocele diagnózisát. Amniocentézis: Az omphaloceles bizonyos kromoszóma-rendellenességekkel járhat (legfeljebb 30 százalék), ezért orvosa amniocentézist ajánlhat fel.