Milyen betegségek esetén alkalmazható a koselugo?
Pontszám: 4,1/5 ( 25 szavazat )A KOSELUGO-t a plexiform neurofibromának vagy PN -nek nevezett daganattípus kezelésére alkalmazzák 2 éves vagy annál idősebb gyermekek kezelésére, amelyek az 1. típusú neurofibromatózisnak (NF1) nevezett ritka betegségben fordulnak elő. A KOSELUGO-t olyan betegeknél alkalmazzák, akiknél a daganatok tüneteket okoznak, és műtéti úton nem távolíthatók el.
Mit kezel a Koselugo?
A Koselugo egy vényköteles gyógyszer, amelyet 2 éves vagy annál idősebb, 1-es típusú neurofibromatózisban (NF1) szenvedő gyermekek kezelésére alkalmaznak, akiknek plexiforma neurofibrómái vannak, amelyeket műtéttel nem lehet teljesen eltávolítani. Nem ismert, hogy a Koselugo biztonságos és hatékony-e 2 év alatti gyermekeknél.
A Koselugo kemoterápia?
Fontos felismerni, hogy a KOSELUGO TM nem mindenkinél működik, és ez egy kemoterápiás típusú gyógyszer , amely számos mellékhatással jár, amelyek rendszeres ellenőrzést igényelnek (beleértve a szív-, szem- és vérvizsgálatot).
Mennyi idő alatt hat a Koselugo?
Mennyi idő alatt hat a Koselugo? A klinikai vizsgálatban a Koselugo-kezelésre reagáló 33 beteg hozzávetőleg felénél a daganat térfogata legalább 20%-kal csökkent 7 hónapon belül. A válasz megjelenéséig eltelt idő 3,3 hónap és 19,2 hónap között változott.
Hogyan kell szedni a Koselugo-t?
A KOSELUGO ajánlott adagja 25 mg/m2 szájon át naponta kétszer (körülbelül 12 óránként) a betegség progressziójáig vagy elfogadhatatlan toxicitásig. A KOSELUGO-t éhgyomorra vegye be. Ne fogyasszon ételt 2 órával minden adag előtt vagy 1 órával minden adag után [lásd Klinikai farmakológia (12.3)].
Jane's Koselugo (Selumetinib) sikertörténete
Mennyire hatékony a Koselugo?
A Koselugo bizonyítottan csökkenti a plexiform neurofibromák (PN) méretét . * *A betegek 66%-a plexiform neurofibrómáik méretének legalább 20%-os csökkenését tapasztalta, amit 3D mágneses rezonancia képalkotás igazolt. Személyre szabott Koselugo támogatásért hívja az 1-844-ASK-A360 (1-844-275-2360) számot, vagy látogasson el a www.MyAccess360.com oldalra.
Felnőttek szedhetik a Selumetinibet?
A szelumetinib klinikai előnyt mutat az 1-es típusú neurofibromatózissal összefüggő plexiform neurofibromákban szenvedő felnőtt betegeknél. American Association for Cancer Research honlapja.
Fájdalmasak a neurofibromák?
A neurofibrómák egy vagy több csomóként jelennek meg a bőrön vagy a bőr alatt. Lehetnek fájdalmasak vagy viszketnek , de sokuk nem okoz semmilyen tünetet. A testben mélyen növekvő neurofibrómák fájdalmat, zsibbadást, bizsergést vagy gyengeséget okozhatnak, ha idegeket nyomnak.
A Koselugo ritka betegségek gyógyszere?
A Koselugo (szelumetinib) 2018 augusztusában kapta meg az EU ritka betegségek gyógyszerének minősítését, 2018 decemberében pedig a Swissmedictól a ritka betegségek gyógyszerének minősítését (ODS).
Honnan szerezted be az Enhertut?
Beszéljen orvosával, vagy hívja az ENHERTU4U-t, hogy többet megtudjon az 1-833-ENHERTU (1-833-364-3788) telefonszámon . A teljes jogosultságot lásd alább. Korlátozások érvényesek. Annak megállapításához, hogy jogosult-e az ENHERTU Betegsegítő Programra, nyomtassa ki a PAP beiratkozási űrlapot, és kezelőorvosával együtt töltse ki.
Mikor lesz elérhető a Koselugo?
Hol engedélyezték a Koselugo (szelumetinib) forgalomba hozatalát? A Koselugo-t (szelumetinib) 2020. április 10- én hagyta jóvá NF1-ben szenvedő, 2 éves és idősebb gyermekgyógyászati betegek kezelésére: A Food and Drugs Administration (FDA), USA.
Mikor kell alkalmazni a Lokelmát?
A Lokelmát a hiperkalémia (a vér magas káliumszintje) kezelésére alkalmazzák felnőtteknél. A Lokelma közvetlenül a belekben fejti ki hatását, és nem szívódik fel a véráramba. A Lokelma olyan célokra is használható, amelyek nem szerepelnek ebben a gyógyszeres útmutatóban.
Mi az a Mirdametinib?
A mirdametinib egy orális, kis molekulájú MEK-inhibitor, amelyet monoterápiás kezelésként fejlesztenek ki az 1-es típusú neurofibromatózissal összefüggő plexiform neurofibromák vagy NF1-PN kezelésére, valamint kombinált terápiaként a MAPK útvonal mutációival rendelkező, biomarker által meghatározott metasztatikus rákok kezelésére, mint pl. RAS-ban és RAF-ban.
A Koselugo elérhető az Egyesült Királyságban?
Az AstraZeneca és az MSD Koselugo (szelumetinib) feltételes engedélyt kapott az Európai Unióban (EU) a tünetekkel járó, inoperábilis plexiform neurofibromák (PN) kezelésére három éves és idősebb, 1-es típusú neurofibromatózisban (NF1) szenvedő gyermekgyógyászati betegeknél.
A Selumetinib FDA jóváhagyta?
2020. április 10 -én az FDA jóváhagyta a szelumetinibet (KOSELUGO, AstraZeneca) 2 éves vagy annál idősebb, 1-es típusú neurofibromatózisban szenvedő gyermekgyógyászati betegek kezelésére, akiknek tüneti, inoperábilis plexiform neurofibrómái vannak.
Mi az a plexiforma?
Az idegeket lefedő és védő szövetben kialakuló daganat . A plexi alakú neurofibromák az agyon és a gerincvelőn kívül bárhol előfordulhatnak a szervezetben. Előfordulhatnak az arcon (beleértve a szem körül), a nyakon, a karokon, a lábakon, a háton, a mellkason, a hason és a belső szerveken.
Ki fejlesztette ki a Selumetinibet?
A szelumetinib (KOSELUGO TM ; AZD6244, ARRY-142886) egy mitogén által aktivált protein kináz 1 és 2 (MEK1/2) gátló, amelyet az AstraZeneca fejlesztett ki neurofibromatózissal és különféle rákos megbetegedésekkel kapcsolatos daganatok kezelésére.
Hogyan lehet megállítani a neurofibromák növekedését?
Nincs olyan gyógyszer, amely megakadályozná a neurofibromák növekedését . És semmit sem tehet, ami miatt több neurofibroma fejlődhet ki. A neurofibromák gyakran megjelennek vagy megnőnek a hormonváltozások idején, például pubertáskor (amit nem lehet elkerülni) és terhesség alatt.
Hogyan lehet megszabadulni a neurofibromától?
A neurofibromák eltávolításának számos módja van. Általában a neurofibromát „kivágják”, azaz „kivágják”, szikével vagy más módon; vagy elektrosebészeti beavatkozással „megsemmisítik” . A daganatok kiszárítással (kiszárítással vagy szárítással) is elpusztíthatók (ablálhatók), vagy elektrosebészeti beavatkozással elpárologtathatók.
Hogyan kezdődik a neurofibroma?
A neurofibromatózist olyan genetikai hibák (mutációk) okozzák, amelyeket vagy a szülő örökít át, vagy a fogantatáskor spontán módon jelentkezik . Az érintett specifikus gének a neurofibromatózis típusától függenek: NF1 . Az NF1 gén a 17-es kromoszómán található.
Hogyan hatnak a MEK-gátlók?
A MEK-gátlók kötődnek a MEK-hez és gátolják azt, gátolják a MEK-függő sejtjelátvitelt. Ez a gátlás sejthalálhoz és a tumornövekedés gátlásához vezet . Ezek a MEK alloszterikus kötődési inhibitorai, amelyek vagy önmagában gátolják a MEK1-et, vagy mind a MEK1-et, mind a MEK2-t.
Mi az NF1 betegség?
Az 1-es típusú neurofibromatózis (NF1) olyan genetikai állapot, amely miatt daganatok nőnek az idegek mentén . A daganatok általában nem rákosak (jóindulatúak), de számos tünetet okozhatnak. A 2-es típusú neurofibromatosis (NF2) sokkal kevésbé gyakori, mint az NF1.
A Selumetinib elérhető az Egyesült Királyságban?
Az Egyesült Királyságban a Selumetinib jelenleg csak a londoni és manchesteri nemzeti központokon keresztül érhető el könyörületes alapon gyermekek és felnőttek számára.