Hogyan kell mondani koselugo?
Pontszám: 4,1/5 ( 4 szavazat )Kiejtés: ( koh-SEL-yoo-goh )
Mi az a Koselugo?
Az Egyesült Államok Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hatósága ma jóváhagyta a Koselugo-t (szelumetinib) 2 éves vagy annál idősebb gyermekgyógyászati betegek kezelésére, akik 1-es típusú neurofibromatózisban (NF1) szenvednek, amely az idegrendszer genetikai rendellenessége, amely daganatok növekedését okozza az idegeken.
A Koselugo kemoterápia?
Fontos felismerni, hogy a KOSELUGO TM nem mindenkinél működik, és ez egy kemoterápiás típusú gyógyszer , amely számos mellékhatással jár, amelyek rendszeres ellenőrzést igényelnek (beleértve a szív-, szem- és vérvizsgálatot).
Mikor lesz elérhető a Koselugo?
A Koselugo-t (szelumetinib) 2020. április 10- én hagyta jóvá NF1-ben szenvedő, 2 éves és idősebb gyermekgyógyászati betegek kezelésére: A Food and Drugs Administration (FDA), USA.
Hogyan rendelhetem meg a Koselugo-t?
- AMERISOURCEBERGEN. ASD Healthcare. ...
- KARDINÁLIS EGÉSZSÉGÜGYI SPECIÁLIS KIosztás. p: 1-855-740-1871 | f: 1-888-345-4916. ...
- CURASCRIPT SD. p: 1-877-599-7748 | f: 1-800-862-6208. ...
- MCKESSON SPECIALITÁS. McKesson Specialty Health. ...
- ONCO360.
Jane's Koselugo (Selumetinib) sikertörténete
Mennyire hatékony a Koselugo?
A Koselugo bizonyítottan csökkenti a plexiform neurofibromák (PN) méretét . * *A betegek 66%-a plexiform neurofibrómáik méretének legalább 20%-os csökkenését tapasztalta, amit 3D mágneses rezonancia képalkotás igazolt.
Ki készíti a Koselugo-t?
A Koselugo® (szelumetinib) az első, az FDA által jóváhagyott gyógyszer az 1-es típusú neurofibromatózis (NFI) kezelésére, amely egy ritka és gyógyíthatatlan genetikai állapot, amelyet az AstraZeneca és a Merck (MSD) fejlesztett ki és hozott világszerte forgalomba egy licencszerződés alapján.
Mennyibe kerül a Selumetinib?
A Koselugo listaára havi 12 500 dollár lesz egy átlagos beteg esetében, bár az adagok súly szerint változnak – mondta el az AstraZeneca szóvivője a BioPharma Dive-nek.
Fájdalmasak a neurofibromák?
A neurofibrómák egy vagy több csomóként jelennek meg a bőrön vagy a bőr alatt. Lehetnek fájdalmasak vagy viszketnek , de sokuk nem okoz semmilyen tünetet. A testben mélyen növekvő neurofibrómák fájdalmat, zsibbadást, bizsergést vagy gyengeséget okozhatnak, ha idegeket nyomnak. Ez nagyobb valószínűséggel kapcsolódik az NF1-hez, mint a szórványos neurofibromákhoz.
A Koselugo ritka betegségek gyógyszere?
A Koselugo 2019 áprilisában megkapta az Egyesült Államok FDA áttörést jelentő terápiás minősítését, 2019 decemberében a ritka gyermekbetegségek minősítését és 2018 februárjában az amerikai ritka betegségek gyógyszereinek minősítését.
Mi az a plexiforma?
Hallgassa meg a kiejtést. (PLEK-sih-form NOOR-oh-fy-BROH-muh) Az idegeket borító és védő szövetben képződő daganat .
Felnőttek szedhetik a Selumetinibet?
A szelumetinib klinikai előnyt mutat az 1-es típusú neurofibromatózissal összefüggő plexiform neurofibromákban szenvedő felnőtt betegeknél.
Hogyan lehet megállítani a neurofibromák növekedését?
Nincs olyan gyógyszer, amely megakadályozná a neurofibromák növekedését . És semmit sem tehet, ami miatt több neurofibroma fejlődhet ki. A neurofibromák gyakran megjelennek vagy megnőnek a hormonváltozások idején, például pubertáskor (amit nem lehet elkerülni) és terhesség alatt.
Hogyan kezdődik a neurofibroma?
A neurofibromatózist olyan genetikai hibák (mutációk) okozzák, amelyeket vagy a szülő örökít át, vagy a fogantatáskor spontán módon jelentkezik . Az érintett specifikus gének a neurofibromatózis típusától függenek: NF1 . Az NF1 gén a 17-es kromoszómán található.
A neurofibromatózis fogyatékosság?
Bár a neurofibromatózis súlyos állapot , a Társadalombiztosítási Hivatal (SSA) nem sorolja fel kifejezetten a rendellenességet fogyatékosságként. Az állapotot kísérő tünetek azonban felülvizsgálhatók az előnyök szempontjából.
A Selumetinib elérhető az Egyesült Királyságban?
Az Egyesült Királyságban a Selumetinib jelenleg csak a londoni és manchesteri nemzeti központokon keresztül érhető el könyörületes alapon gyermekek és felnőttek számára.
Mi az NF1 PN-nel?
A plexi alakú neurofibromák (PN) az 1- es típusú neurofibromatózis (NF1) gyakori és legyengítő szövődményei. Ezek a jóindulatú ideghüvely-daganatok jelentős morbiditást okoznak a létfontosságú struktúrák eltorzulása és összenyomódása révén.
Ki fejlesztette ki a Selumetinibet?
A szelumetinib (KOSELUGO TM ; AZD6244, ARRY-142886) egy mitogén által aktivált protein kináz 1 és 2 (MEK1/2) gátló, amelyet az AstraZeneca fejlesztett ki neurofibromatózissal és különféle rákos megbetegedésekkel kapcsolatos daganatok kezelésére.
Mikor kell alkalmazni a Lokelmát?
A Lokelmát a hiperkalémia (a vér magas káliumszintje) kezelésére alkalmazzák felnőtteknél. A Lokelma közvetlenül a belekben fejti ki hatását, és nem szívódik fel a véráramba. A Lokelma olyan célokra is használható, amelyek nem szerepelnek ebben a gyógyszeres útmutatóban.
A Selumetinib FDA jóváhagyta?
2020. április 10 -én az FDA jóváhagyta a szelumetinibet (KOSELUGO, AstraZeneca) 2 éves vagy annál idősebb, 1-es típusú neurofibromatózisban szenvedő gyermekgyógyászati betegek kezelésére, akiknek tüneti, inoperábilis plexiform neurofibrómái vannak.
Hogyan néz ki a neurofibroma?
A neurofibroma olyan daganat, amely a test bármely részén egy ideg mentén nő. Általában kis gumigolyóknak tűnnek a bőr alatt , vagy kinyúlhatnak a bőrből. Általában jóindulatúak (nem rákosak), és leggyakrabban pubertáskor és felnőttkorban jelennek meg.
Felrobbanhat egy neurofibroma?
Mivel a neurofibroma erősen vaszkuláris, az érrepedés spontán vagy triviális traumával is előfordulhat .
Hogyan kezeli a neurofibromát?
A neurofibromatosisra vagy schwannomatosisra nem ismert kezelés vagy gyógymód . A fájdalom enyhítésére gyógyszert lehet felírni. Egyes esetekben a növedékek sebészeti úton eltávolíthatók, vagy sugárterápiával csökkenthetők.
Milyen betegségek esetén alkalmazható a Selumetinib?
A szelumetinibet az 1- es típusú neurofibromatózis (NF1; idegrendszeri rendellenesség, amely az idegeken daganatokat okoz) kezelésére alkalmazzák olyan 2 éves vagy idősebb gyermekeknél, akiknek plexiform neurofibrómái (PN; lágy daganatok) szenvednek, amelyeket műtéttel nem lehet teljesen eltávolítani.
Mi az a Mirdametinib?
A mirdametinib (PD-0325901) a kettős specifitású kinázok, a MEK1 és MEK2 (MAPK/ERK kináz) orálisan beadható, nagymértékben szelektív kis molekulájú inhibitora, amely megakadályozza a mitogén által aktivált protein kináz (MAPK) foszforilációját és ezt követő aktiválását.