Mire használják a humate p-t?
Pontszám: 4,8/5 ( 6 szavazat )Ezt a gyógyszert a vérzéses epizódok szabályozására és megelőzésére használják alacsony VIII-as faktorszinttel (hemofília A) szenvedő betegeknél.
Mikor használod a Humate-P-t?
- spontán és trauma által kiváltott vérzéses epizódok kezelése, és.
- túlzott vérzés megelőzése a műtét alatt és után.
Hogyan működik a Humate-P?
A Humate-P úgy fejti ki hatását, hogy ideiglenesen megemeli a VIII-as faktor vagy a von Willebrand faktor szintjét a vérben, hogy elősegítse a véralvadást . A Humate-P egy kombinált gyógyszer, amelyet a von Willebrand-kórban szenvedő betegek vérzéses epizódjainak kezelésére vagy megelőzésére használnak.
A Humate-P-t le kell hűteni?
A feloldást követően a Humate-P®-et 3 órán belül szobahőmérsékleten kell beadni. Feloldás után NE hűtsük le .
Hol találom a 8-as faktort?
A VIII-as faktor a máj szinuszos sejtjeiben és a májon kívüli endoteliális sejtekben termelődik a szervezetben, a véráramban inaktív formában, von Willebrand faktorhoz (vWF) kötött stabil, nem kovalens komplexben. A FVIII elválik a vWF-től a trombin (IIa faktor) hatására.
Humate P keverés
Hogyan működik a dezmopresszin hemofíliában?
A dezmopresszin (DDAVP®) a vérzés megállítására szolgál von Willebrand-betegségben vagy enyhe hemofíliás A-ban szenvedő betegeknél . A DDAVP a von Willebrand-antigén felszabadulását okozza a vérlemezkékből és a raktározási helyen lévő ereket borító sejtekből. A von Willebrand-antigén a VIII-as faktort hordozó fehérje.
Hogyan kell alkalmazni az Idelvion-t?
Csatlakoztassa az elkészített IDELVION oldatot tartalmazó fecskendőt egy steril infúziós szerelékhez, és adja be intravénás injekció formájában . Az infúzió sebességét az egyes betegek kényelmi szintjéhez igazítsa, nem haladhatja meg a 10 ml/perc sebességet. Az IDELVION-t szobahőmérsékleten és a feloldást követő 4 órán belül kell beadni.
Hogyan kezeli a Vonvendit?
Csak intravénás beadásra . A VONVENDI-t azonnal feloldás után kell beadni. Ha nem, tárolja szobahőmérsékleten, legfeljebb 25°C-on (77°F) legfeljebb 3 óráig. 3 óra elteltével dobja ki. Ha egy betegnek több VONVENDI injekciós üveget kell kapnia, mindegyik injekciós üveg tartalmát külön fecskendőbe kell felszívni.
Mennyi ideig tart a Humate-P?
A HUMATE-P különféle méretekben kapható. Ez megkönnyítheti a pontos adagolást, csökkentheti a hulladék mennyiségét, és megkönnyítheti az injekciós üvegek tárolását és szállítását. Feloldás előtt a HUMATE-P biztonságosan tárolható szobahőmérsékleten (25°C [77°F]) legfeljebb 36 hónapig. (A feloldás után a HUMATE-P-t 3 órán belül fel kell használni .)
Hogyan lehet helyreállítani a Humate-P-t?
- Az oldatnak átlátszónak vagy enyhén opálosnak kell lennie. ...
- Feloldás után ne hűtsük le a Humate-P-t. ...
- Lassan infundálja be az oldatot (maximum 4 ml/perc) megfelelő intravénás adagolókészlettel.
A hemofília homozigóta vagy heterozigóta?
A betegség X-hez kötött recesszív tulajdonságként öröklődik, így férfiakban, és nagyon ritkán homozigóta nőstényekben fordul elő. A betegség heterozigóta nőstényeit hordozóknak nevezik.
Hogyan adsz Wilate-t?
Hogyan kell alkalmazni a Wilate Vial-t. Ezt a gyógyszert lassan, vénába adott injekcióban kell beadni, az orvos utasítása szerint.
Mi az a xyntha?
A XYNTHA egy rekombináns antihemofil faktor, amelyet a hemofília A-ban szenvedő felnőttek és gyermekek számára javasoltak igény szerinti kezelésére és vérzéses epizódok szabályozására, perioperatív kezelésre, valamint rutin profilaxisra a vérzéses epizódok gyakoriságának csökkentésére.
Ki gyártja a Humate P-t?
A CSL Behring LLC felhívja a vásárlók figyelmét, hogy a Humate-P® [Antihemophilic Factor/von Willebrand Factor Complex (Human)] összecsukható dobozán lévő adatok nyomtatása hibás, ami a felhasználó megzavarásához vezethet.
Mi a különbség az A és B hemofília között?
A hemofília olyan vérzési rendellenességként definiálható, amelyet a véralvadási faktorok hiánya okoz. A hemofília A és B között alacsony a különbség – az A hemofília a (8) faktor alacsony szintjét, a B hemofília pedig a (9) faktor alacsony szintjét jelenti.
Ki készíti a benefixet?
egészségügyi szakemberek számára: BENEFIX US Physician Precripration Information. BENEFIX US Medical Information Page – klinikai és biztonsági információk, a Pfizer Medical és egyéb források kapcsolatfelvételi módjai.
Mi az a hemofília B?
A B hemofília egy ritka genetikai vérzési rendellenesség, amelyben az érintett egyénekben nincs elegendő vérfehérje, az úgynevezett IX-es faktor. A IX-es faktor egy véralvadási faktor. A véralvadási faktorok olyan speciális fehérjék, amelyek a véralvadáshoz szükségesek, vagyis az a folyamat, amelynek során a vér lezárja a sebet, hogy megállítsa a vérzést és elősegítse a gyógyulást.
Mi a dezmopresszin célja?
A dezmopresszin egy bizonyos típusú diabetes insipidus ("vízi cukorbetegség"; olyan állapot, amelyben a szervezet abnormálisan nagy mennyiségű vizeletet) tüneteinek szabályozására szolgál .
Mik a dezmopresszin mellékhatásai?
Mellékhatások Fejfájás, hányinger, gyomorpanaszok vagy az arc kipirulása fordulhat elő. Ha ezen hatások bármelyike továbbra is fennáll vagy súlyosbodik, haladéktalanul értesítse orvosát vagy gyógyszerészét. Ne feledje, hogy kezelőorvosa azért írta fel ezt a gyógyszert, mert úgy ítélte meg, hogy az Ön számára nyújtott előny nagyobb, mint a mellékhatások kockázata.
Milyen gyorsan hat a dezmopresszin?
A tabletta vagy orrspray/oldat beadása után a dezmopresszin általában 1 órán belül kezd hatni. Az injekció beadása után a dezmopresszin általában 15-30 percen belül kezd hatni.
Mire használható a 7-es faktor?
A VII-es faktor, más néven prokonvertin, az egyik ilyen, a máj által termelt alvadási faktor . A termeléséhez K-vitaminra van szükség. Más alvadási faktorokkal és vérsejtekkel együtt elősegíti a véralvadást a sérülés helyén. Normál vérrögöket képez, és lezárja a sebet, hogy megakadályozza a vérveszteséget.
Mit csinál a 8-as faktor a szervezetben?
Az F8 gén utasításokat ad a VIII-as véralvadási faktornak nevezett fehérje előállításához. A véralvadási faktorok olyan rokon fehérjék csoportja, amelyek nélkülözhetetlenek a vérrögképződéshez . Sérülés után a vérrögök védik a szervezetet azáltal, hogy lezárják a sérült ereket, és megakadályozzák a további vérveszteséget.
Hogy hívják a 8-as faktort?
A VIII-as faktor ( FVIII ) egy esszenciális véralvadási fehérje, más néven antihemofil faktor (AHF). Emberben a VIII-as faktort az F8 gén kódolja. Ennek a génnek a hibái hemofília A-t, egy recesszív, X-hez kötött véralvadási rendellenességet eredményeznek.