Mi az a kompendia a gyógyszerészetben?
Pontszám: 4,9/5 ( 17 szavazat )A gyógyszerinformációk összefoglalásaként meghatározott gyógyszergyűjtemények befolyásolják a gyógyszeripari termékek fedezetére és visszatérítésére vonatkozó döntéseket , és ennek eredményeként fontos, hogy a gyógyszergyártók és egészségügyi szolgáltatók megértsék a gyűjtemények címkén kívüli listáinak szerepét és hatását.
Mi a példa a gyógyszergyűjteményre?
3 Ezek a gyűjtemények az American Hospital Formulary Service-Drug Information (AHFS-DI), a Micromedex DrugDEX (DrugDEX) , a National Comprehensive Cancer Network (NCCN) Drugs and Biologics Compendium és a Clinical Pharmacology.
Mi a Compendial jelentése?
A kompendium egy adott tárgyra vonatkozó ismeretek összeállítása (a „compendia” többes szám, a „compendial” pedig egy melléknév). ... A gyógyszerészeti ismeretek összefoglalóit „gyógyszerkönyvnek” is nevezhetjük, és szinte minden ország legalább egyet kijelölt a következetes gyógyszergyártás alapjaként.
Mi a kompendia használata?
A kompendiák olyan források, amelyek átfogó, rendszerezett adatokat szolgáltatnak az FDA által jóváhagyott gyógyszerekről és biológiai anyagokról . A lista tartalmazza a farmakológiát, az adagolást, az ajánlott alkalmazást bizonyos betegségek esetén, a mellékhatásokat és a gyógyszerkölcsönhatásokat.
Melyek az elismert Medicare kompendiák?
A 2008-ban létrehozott összefoglalók listájának felülvizsgálati folyamata alapján a CMS jelenleg a következő négy gyűjteményt ismeri el: American Hospital Formulary Service-Drug Information (AHFS-DI), Truven Health Analytics Micromedex DrugDEX (DrugDEX), National Comprehensive Cancer Network (NCCN). ) Kábítószerek és biológiai anyagok ...
DROG COMPENDIA |GYÓGYSZERÉSZET|KÉPLETEK
Mik azok a hivatalos összefoglalók?
A hivatalos összefoglalók olyan kábítószerek és más kapcsolódó anyagok gyűjteményét jelentik, amelyeket a származási ország kormányzati szervei a tisztaság, minőség és erősség jogi normáiként ismernek el.
Mi az a Medi span?
A Medi-Span a Wolters Kluwer Health része , amely információkat szolgáltató szakemberek és hallgatók számára az orvostudomány, az ápolás, a rokon egészségügy, a gyógyszerészet és a gyógyszeripar területén. Célja. A Master Drug Data Base átfogó és aktuális gyógyszerinformációkat kínál egyetlen forrásból.
Mik azok a hivatalos gyűjtemények, és mikor használjuk a hivatalos gyűjteményt a gyógyszerészetben?
A hivatalos összefoglalók olyan kábítószerek és más kapcsolódó anyagok gyűjteményei, amelyeket a származási ország kormányhivatala a tisztaság, a minőség és az erősség jogi szabványaként ismer el.
Mi az NCCN Compendium?
Az NCCN Compendium ® hiteles, tudományosan levezetett információkat tartalmaz, amelyek célja, hogy támogassák a rákbetegeknél a gyógyszerek és biológiai szerek megfelelő használatával kapcsolatos döntéshozatalt .
Mennyi a WAC ára a gyógyszereknek?
A nagykereskedelmi beszerzési költség (WAC) a gyártó által a gyógyszer nagykereskedők vagy közvetlen vásárlók számára felszámított listaárának becslése , de nem tartalmazza az árengedményeket. A gyártók által biztosított árengedmények és egyéb ösztönzők nélkül nehéz megbecsülni a gyógyszer tényleges költségét.
Mi az a Compendial osztályzat?
Ahhoz, hogy egy anyagot kompendiális minősítésnek lehessen tekinteni, a helyes gyártási gyakorlat (GMP) elismert alapelvei szerint kell elkészíteni, és meg kell felelnie a gyógyszerkönyvi monográfiában foglalt követelményeknek , amint azt az USP Általános megjegyzései (5) megjegyzik. Ennek megértésével egy anyag megvásárolható, például „Ph. Eur.
Mi a különbség az USP és az NF között?
Az USP–NF két összefoglaló, az Egyesült Államok Gyógyszerkönyve (USP) és a National Formulary (NF) kombinációja. ... A segédanyag-monográfiák az NF-ben találhatók. Ha azonban egy segédanyagot gyógyszerként is használnak az FDA által jóváhagyott, az Egyesült Államokban kibocsátott termékben, akkor a monográfiája helyett az USP szakaszban jelenik meg.
Mik az USP irányelvei?
Az USP egy tudományos nonprofit szervezet, amely nyilvános szabványokat állít fel a gyógyszerek azonosságára, erejére, minőségére és tisztaságára vonatkozóan . Az USP szabványokat a szövetségi élelmiszer-, gyógyszer- és kozmetikai törvény (FDCA) különféle rendelkezései, valamint az államok által kihirdetett törvények, rendeletek és irányelvek elismerik.
Melyik a ritka betegségek gyógyszere?
A ritka betegségek gyógyszere egy olyan gyógyszerkészítmény, amelyet olyan betegségek kezelésére fejlesztettek ki, amelyek ritkasága miatt nem lenne jövedelmező előállítani állami segítség nélkül. Az állapotokat árva betegségeknek nevezik.
Mi az az orvosi összefoglaló?
A Wikipédiából, a szabad enciklopédiából. Az Electronic Medicines Compendium a Datapharm által készített gyógyszerekkel kapcsolatos információk szolgáltatója . Felsorolja a termékjellemzőket és a betegtájékoztatókat.
Ki adta ki a Nemzetközi Gyógyszerkönyvet?
Int.) az Egészségügyi Világszervezet ajánlásaként kiadott gyógyszerkönyve, amelynek célja, hogy a gyógyszerészeti anyagok (hatóanyagok és segédanyagok) és adagolási formák nemzetközi minőségi előírásait, az azt támogató általános elemzési módszereket, globális felhasználásra biztosítsa.
Mit jelent az NCCN 1. kategória?
1. kategória: Magas szintű bizonyítékok alapján egységes az NCCN konszenzusa a beavatkozás megfelelőségét illetően . 2A kategória: Az alacsonyabb szintű bizonyítékok alapján egységes az NCCN konszenzusa a beavatkozás megfelelőségéről.
Melyek az NCCN által jóváhagyott molekuláris biomarkerek?
Az NCCN irányelvei a molekuláris tesztelést a széles molekuláris profilalkotás részeként javasolják. Az EGFR, ALK és ROS1 tesztelése az 1. kategóriába tartozó ajánlások. A PD-L1 vizsgálatot minden NSCLC-ben szenvedő betegnél el kell végezni. Az IHC használható PD-L1, ALK, ROS 1 és ritkán EGFR mutációk kimutatására.
Melyek azok a molekuláris biomarkerek, amelyeket az NCCN jóváhagyott a célzott terápiákhoz?
A nem kissejtes tüdőrákra vonatkozó jelenlegi NCCN-irányelv (8.2020-as verzió) az NSCLC Panel jelenleg a következő biomarkerek minimumát javasolja tesztelni, beleértve az EGFR mutációkat, BRAF mutációkat, ALK fúziókat, ROS1 fúziókat, METex14 kihagyó mutációkat, RET PD átrendeződéseket és -L1 kifejezési szintek .
Mi az USP a gyógyszertárban?
Előfordult már, hogy megnézte a vényköteles vagy más gyógyászati termék címkéjét, és látta az „USP” betűket? ... Az US Pharmacopeia a leggyakrabban használt gyógyszerek egységes készítményeinek hivatkozása – minőségük, hatásosságuk és tisztaságuk biztosítására szolgáló tesztekkel.
Mi a különbség a British Pharmacopoeia és a British Pharmaceutical Codex között?
A British Pharmaceutical Codex (BPC) először 1907-ben jelent meg a British Pharmacopoeia kiegészítéseként, amely bár kiterjedt, nem terjedt ki minden olyan gyógyszerre, amelyre a gyógyszerésznek szüksége lehet a mindennapi munkája során . ... 1979-ben új kiadás jelent meg új címmel, The Pharmaceutical Codex címmel.
Mik azok a MONY kódok?
Ez a kifejezés a Medi-Span többforrású mutatójára utal. A többforrású jelzőt egyes PBM-ek használják a gyógyszertermékek márkájának és általános megkülönböztetésének meghatározására. A tényleges többforrású jelzőkódok a következők: M, O, N és Y, amelyeket általában MONY-kódnak is neveznek.
Milyen betegségek esetén alkalmazható a Medispan?
A Medi-Span a vezető beágyazott gyógyszeradatok és automatizált klinikai szűrési megoldás , amely technológiát használ, hogy segítse a klinikusokat abban, hogy tájékozottabban hozzák meg a gyógyszerekkel kapcsolatos döntéseiket.
Mi az Ár Rx?
A Medi-Span Price Rx az iparág vezető online gyógyszerárazási referencia- és elemzőeszköze, amelyet arra terveztek, hogy megfeleljen az egészségügyi vállalkozások szigorú követelményeinek. Gyors hozzáférést biztosít a széles körben használt Medi-Span gyógyszerár-tartalomhoz, valamint elemzési eszközöket, amelyek segítenek megerősíteni üzleti döntéseit.
Mit tartalmaz a gyógyszerkönyv?
A gyógyszerkönyv, mint nyilvános eszköz, úgy tartja fenn a gyógyszerek minőségét, hogy összegyűjti az ajánlott elemzési eljárásokat és előírásokat pl. gyógyszerészeti anyagok, segédanyagok és adagolási formák meghatározásához, és a legtöbb esetben egy általános részből áll (vizsgálatok, módszerek és általános követelmények). ) és egy ...