Mi történik, ha a dietil-malonátot karbamiddal kezelik?
Pontszám: 4,7/5 ( 25 szavazat )A barbitursav szintézisét dietil-malonát karbamiddal való kondenzációjával hajtják végre nátrium-etoxid jelenlétében, amely nátrium-fém etanollal történő reagáltatásával állítható elő, és dietil-malonáttal ciklizációs reakción megy keresztül.
Hogyan állítják elő a barbitursavat karbamidból?
A barbitursavat foszfor-oxi-kloridnak malonsavra és karbamidra való reagáltatásával állították elő; 1. karbamid és maionsav ecetsavas oldatának ecetsavanhidriddel való kezelésével ; 2 dietil-malonátból és karbamidból, kondenzálószerként nátrium-etoxidot használva; 3 és dietil-malonátból és nátrium-származékból ...
Az alábbi vegyületek közül melyik képződik, amikor a karbamidot dietil-malonáttal hevítik?
A barbitursavat először 1864-ben Németországban Adolf von Baeyer szintetizálta karbamid és dietil-malonát kondenzációjával.
Melyik termék keletkezik, amikor a dietil-malonát karbamiddal reagál, ha pocl3 van jelen?
barbitursav keletkezik.
Hogyan lehet megszabadulni a dietil-malonáttól?
Az el nem reagált dietil-malonátot ezután vákuumdesztillációval eltávolítjuk, így a tiszta terméket színtelen folyadék formájában kapjuk. Hozam: 4,28 g (71%).
Barbitursav szintézise dietil-melonátból és karbamidból
Mire használható a malonát?
A malonát egy három szénatomos dikarbonsav. Jól ismert, mint a szukcinát-dehidrogenáz kompetitív inhibitora. Biológiai rendszerekben, például hüvelyesekben és a fejlődő patkányok agyában természetesen előfordul, ami azt jelzi, hogy fontos szerepet játszhat a szimbiotikus nitrogén-anyagcserében és az agy fejlődésében .
Előállítható dietil-malonátból?
a malonsav … általában dietil-malonát hidrolizálásával állítják elő. A karbonsavak szokásos reakcióin megy keresztül, valamint könnyen ecetsavvá és szén-dioxiddá válik.
Mire használható a barbitursav?
A barbiturátok a barbitursav származékai. Használhatók altatóként, nyugtatóként, görcsoldóként és érzéstelenítőként , bár valószínűleg leginkább „altatóként” ismertek. A különböző barbiturátok eltérő tulajdonságai a gyűrűhöz kapcsolódó oldalcsoportoktól függenek.
Hogyan készül a malonsav-észter?
A malonsav-észter-szintézis egy kémiai reakció, amelyben a dietil-malonátot vagy a malonsav egy másik észterét a szén-alfánál (közvetlenül szomszédos) mindkét karbonilcsoporttal alkilezik, majd szubsztituált ecetsavvá alakítják .
Hány reaktív metilén található a dietil-malonátban?
A dietil-malonát a malonsav diészter-származéka, két karboxilcsoporttal (-COO-) rendelkező dikarbonsav, amelyet egy metiléncsoport (-CH2-) választ el.
Melyik kiindulási anyagot használják a barbitursav szintéziséhez?
A GRIMAUX-BARBITURSAV SZINTÉZISE A karbamid malonsavval történő kondenzációja 2 mol víz képződésével jár, amelyet ezt követően a foszfor-oxi-klorid vesz fel. E reagens helyett ecetsavanhidrid is használható[31].
Erős bázissal kezelt malonsav-észter keletkezik?
A malon-észter aktív metiléncsoportot tartalmaz, és az aktív metiléncsoport két hidrogénatomja könnyen helyettesíthető alkil- és acilcsoportokkal erős bázis jelenlétében. A képződött karbonátos köztitermék az SN2-t megtámadja az alkil- vagy acilcsoportokat.
A barbitursav erős vagy gyenge?
Tipikus barbiturátok szerkezetei. A barbitursavval szemben, amely ötször savasabb (pKa 4,0), mint az ecetsav (pKa 4,75), az 5,5-diszubsztituált származékok csak gyenge savak (pKa körülbelül 8). Ez fontos biológiai hatásaik és analitikai viselkedésük szempontjából.
A barbitursav nyugtató?
A barbitursav és származékai nyugtatók néven ismertek. A leggyakrabban használtak – Veronal, Seconal és Luminal. Ezeket a gyógyszereket pszichoterápiás gyógyszereknek is nevezik. Altatóként, nyugtatóként és érzéstelenítőként használják, bár szorongásoldóként használt „altatóként” ismertek.
Mi a barbitursav természetes összetevője?
A barbitursav vagy malonil-karbamid vagy a 6-hidroxi-uracil egy pirimidin heterociklusos vázon alapuló szerves vegyület. Szagtalan, vízben oldódó por. A barbitursav a barbiturát gyógyszerek kiindulási vegyülete, bár maga a barbitursav farmakológiailag nem aktív.
Mi a malonsav-észter formula?
A malon-észter szintézis egy olyan szintetikus eljárás, amellyel egy (1) általános képletű vegyületet (2) általános képletű karbonsavvá alakítanak át. R1 = alkilcsoport . L = kilépő csoport.
Miért fontos a malonsav-észter?
Ecetsav és más karbonsavak alkilezett származékainak előállítására használják, nem pedig aceton vagy más keton származékait, amelyeket acetoecetsav-észter szintézissel állítanak elő. A dietil-malonát egy hidrogénatomja kellően savas ahhoz, hogy etoxidionnal deprotonálja.
Mire használják a barbiturátokat az orvostudományban?
A barbiturátok nyugtató-altatók, egyfajta központi idegrendszeri (CNS) depresszáns, amelyet álmatlanság, görcsrohamok és fejfájás kezelésére használnak. A barbiturátok kórházi környezetben is használhatók műtét előtti szedáció céljából.
A barbiturátok okozhatnak halált?
A barbiturát túladagolás véletlenül vagy szándékosan, halált okozó kísérlet során fordulhat elő. A toxikus hatások az alkoholhoz és a benzodiazepinekhez társulnak. A halálos dózis az adott személy toleranciájától és a gyógyszer bevételének módjától függ. A barbiturátok hatása a GABA neurotranszmitteren keresztül jelentkezik.
Mit tesznek a barbiturátok az aggyal?
A GABA egy neurotranszmitter, amely befolyásolhatja az idegsejtek aktivitását az agyban. A barbiturátok olyan depresszív gyógyszerek, amelyek lelassítják a központi idegrendszer (CNS) működését, és gyakran használják olyan problémák kezelésére, mint a szorongás, fejfájás, álmatlanság és görcsrohamok . Néhányuk hatékony érzéstelenítésként is használható.
Mi az ecet-ecetsav dekarboxilezésének terméke?
Az acetoecetsav, egy β-ketosav dekarboxilezése egy ciklusos átmeneti állapot révén megy végbe, amelyben a proton a karboxilátatomról a karbonil-oxigénre kerül át, így enol keletkezik, amely gyorsan tautomerizálódik, és acetont kap.
Mi szükséges a dietil-malonát szintéziséhez?
Az (I) vegyület előállításához 3,4,6-trifluor-5-metoxi-benzoil-kloridot (1) reagáltatnak dietil-malonáttal (2) abszolút etanol és toluol elegyében, bázisként magnézium-etoxid jelenlétében, így dietil-vegyületet kapunk. Nyerstermékként (3,4,6-trifluor-5-metoxibenzoil)-malonátot, majd részleges hidrolízist és ...